Аннотация
В инициации и развитии псориатического воспаления участвуют клетки иммунной системы и цитокины. Роль субпопуляций Т-клеток при псориазе до конца не выяснена. В нашей работе представлены результаты исследования по определению уровня, фенотипа и клинической значимости основных субпопуляций Т-клеток в периферической крови больных псориазом при различных видах терапии. Под наблюдением находились 68 больных псориазом (30 мужчин и 38 женщин), которые были разделены на две группы в зависимости от проводимого лечения (селективная фототерапия или комбинация метотрексата с селективной фототерапией). Здоровые добровольцы (10 мужчин и 12 женщин) были включены в качестве контрольной группы. Были определены субпопуляции Т-клеток (CD3+, CD4+, CD8+, Treg) методом проточной цитометрии, показатели интерлейкинов (IL-1β, IL-2, IL-6, TNFα, IFNγ) изучали с помощью иммуноферментного анализа. Для оценки степени тяжести и распространенности псориаза у пациентов использовали индекс PASI и дерматологический индекс качества жизни (ДИКЖ). Выявлена корреляция умеренной силы между PASI и показателями Treg (R = -0,38), CD3+ (R = -0,30), CD4+ (R = -0,32), CD8+ (R = 0,42). Значимая корреляция между ДИКЖ и значениями клеток Treg (R = -0,38), CD3+ (R = -0,30), CD4+ (R = -0,35), CD8+ (R = 0,35) свидетельствует о тенденции к восстановлению баланса клеточных субпопуляций лимфоцитов в процессе терапии. Более выражена данная тенденция была в группе, где для лечения псориаза применяли комбинацию метотрексата с селективной фототерапией.