Что мы знаем об остеоме кожи? Обзор литературы. Клинические случаи

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В статье обобщены данные по эпидемиологии, этиопатогенезу, клинической картине, диагностике и лечению остеомы кожи. Представлены классификация, гистологическая картина, место остеомы кожи с точки зрения фенотипа согласно сведениям мировой литературы.

Остеома кожи является редким доброкачественным заболеванием, характеризующимся образованием костной ткани в дерме или подкожно-жировой клетчатке. Особый интерес представляют две теории возникновения остеомы кожи ― результат метаплазии фибробластов в остеобласты либо дифференцировка примитивных мезенхимальных клеток в остеобласты и их миграция в эктопическое место. Диагностика и дифференциальный диагноз основываются на клиническом обследовании, измерении уровня кальция, паратиреоидного гормона, рентгенологических методах и биопсии кожи. В дифференциальный диагноз входит множество дерматозов, включая оссифицированный волосяной фолликул, остеосаркому, эпидермоидные кисты, фибромы, нейрофибромы, базальноклеточный рак и т.д. Подход к лечению заключается в применении неинвазивных или инвазивных методов: крем третиноин, дермабразия и панч-биопсия, YAG-лазер, иссечение скальпелем, кюретаж и СО2-лазер.

Мы считаем остеому кожи недооценённым дерматозом, поскольку в доступной нам отечественной литературе мы не встретили описания подобных случаев и литературных обзоров.

Полный текст

Остеома кожи (ОК) является довольно редким доброкачественным заболеванием, характеризующимся образованием костной ткани в структуре дермы [1] и/или подкожно-жировой клетчатке [2]. Остеома представляет собой опухолевидное образование со сглаженными контурами, размером 0,5–1 см, состоит из скоплений губчатого или компактного костного вещества с тонкой промежуточной фиброваскулярной стромой [3]. Остеома может возникать de novo или развиваться на фоне травмы, неопластических или воспалительных заболеваний [2, 4, 5].

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И ЭТИОПАТОГЕНЕЗ

Остеома кожи встречается в 14% случаев в структуре всех вариантов кожных окостенений [2]. Чаще болеют женщины с пиком заболеваемости в 20–30 лет; может встречаться у детей [5]. На первичную остеому приходится 85% случаев, вторичная остеома встречается реже и составляет 15% [2].

Первичная ОК может быть самостоятельным дерматозом или ассоциироваться с рядом синдромов, прежде всего с наследственной остеодистрофией Олбрайта и прогрессирующей костной гетероплазией [5]. Остеома расценивается как вторичная, когда она связана с длительным воспалительным процессом, рубцами, дизэмбриоплазией или новообразованиями [2]. Некоторые авторы отмечают, что остеомы в 85% случаев возникают в результате длительного акне [2, 6, 7]. Кроме того, была продемонстрирована взаимосвязь остеомы кожи с наличием мутаций гена псевдогипопаратиреоза типа 1А GNAS1 в хромосоме 20q13 [2, 6, 8]. Ген GNAS1 (guanine nucleotide-binding protein, alpha-stimulating activity polypeptide 1) кодирует альфа-субъединицу G-белка на пути передачи сигнала аденилатциклазы [9], этот путь играет ключевую роль в регуляции процесса остеогенеза, влияя на дифференцировку мезенхимальных стволовых клеток [8, 10].

Механизм возникновения ОК до настоящего времени остаётся не до конца изученным. Две основные теории были предложены ещё в 1877 г. учёными W. Burgdorf и T. Nasemann [11]. Согласно одной из этих теорий, развитие кожной остеомы может быть результатом метаплазии фибробластов в остеобласты, происходящей в результате ряда мутаций в генах, регулирующих процессы костеобразования [12, 13]. Кроме того, целый ряд факторов, включающий морфогенетические белки 1–12 и факторы роста 5–12, может экспрессироваться в коже и воздействовать на фибробласты, что приводит к их дифференцировке в остеобластоподобные клетки [5]. Метод гибридизации in situ продемонстрировал, что дермальные фибробласты могут дифференцироваться в остеобласты, что приводит к продукции остеонектина и увеличению коллагена I типа [2]. Другая теория считается наиболее актуальной и предполагает, что примитивные мезенхимальные клетки обычно дифференцируются в остеобласты, но мигрируют в эктопическое место [4, 6, 14]. При вторичной остеоме воспаление, вызванное провоцирующим фактором (например, травмой, акне), может считаться инициирующим этапом метапластической трансформации. Последующая активация цитокинового каскада и тканевая гипоксия ответственны за рекрутирование резидентных и мультипотентных мезенхимальных клеток, а также фибробластов. Скелетогенные индуцирующие молекулы впоследствии направляют эти клетки на остеобластоподобный путь [6].

Миофибробласты, которые являются мезензимальными клетками, участвующими в фиброзе и заживлении ран, продуцируют не только трансформирующий фактор роста бета (transforming growth factor beta, TGF-β), но и морфогенетические белки кости (bone morphogenetic proteins, BMP). Эти продукты также могут запускать остеогенез первичных мезенхимальных клеток [15].

Некоторые исследователи высказывают предположение, что ингибиторы ароматазы влияют на сложное взаимодействие между остеобластами, остеокластами и сигнальными молекулами. Введение ингибитора ароматазы может нарушать гомеостаз Ca2+ и ускорять образование кальцификатов [16].

Рассматривают два основных механизма образования остеом ― эндохондральный и интрамембранозный (табл.) [17]. Эндохондральный механизм характеризуется поражением кожи и подкожной клетчатки за счёт прямого расширения костной структуры. Первоначально минерализация происходила в модели хряща. Например, оссифицирующая фибродисплазия развивается по данному механизму [18]. Заболевания, развившиеся вследствие данного процесса, обычно более тяжёлые и характеризуются прогрессирующим течением. Интрамембранозное окостенение начинается в дерме. В основе данного типа окостенения лежит прямая дифференцировка остеобластов внутри мезенхимы [16]. В группу болезней, связанных с данным подтипом окостенения, входят прогрессирующая костная гетероплазия и наследственная остеодистрофия Олбрайта [17].

Патоморфологическая картина ОК характеризуется наличием в дерме костных отростков ― спикул (bony spicules) ― с выраженным обызвествлением, а также плотных эозинофильных отложений в подкожной клетчатке. Bony spicules иногда могут прободать эпидермис. Могут образовываться клетки костной ткани ― остеобласты, остеокласты и остеоциты. В крупных отложениях можно наблюдать гаверсовы системы. Мягкотканные пространства между костными трабекулами содержат один или два центрально расположенных сосуда мелкого калибра, соединительнотканный матрикс, внутри которого могут присутствовать жировая ткань и гемопоэтические клетки [2, 3, 19].

С помощью иммуногистохимического метода исследования были обнаружены пролиферация веретенообразных клеток, положительная реакция на CD44, Bcl-2, мышечно-специфический актин и актин гладких мышц. Предполагается, что эти клетки являются незрелыми мезенхимальными, представляющими раннюю клеточную фазу окостенения. Эти клетки обеспечивают фон, на котором происходит окостенение, таким образом, поддерживается теория остеобластической метаплазии в этиологии заболевания [10, 20, 21].

 

Таблица. Механизмы образования остеом кожи и клинические проявления

Table. Mechanisms of the formation of osteomas cutis and clinical manifestations

Показатель

Механизм формирования костной ткани

Эндохондральный

Интрамембранозный

Клиническое развитие

Прогрессирующее

Ограниченное

-

Сопутствующие 

проявления

Мальформация большого

пальца стопы

Без сопутствующих пороков развития

Псевдогипопаратиреоз /Псевдо-псевдогипопаратиреоз/ Ожирение/Брахидактилия/ Низкий рост

Без сопутствующих пороков развития

Прогрессирующая

оссифицирующая фибродисплазия

Прогрессирующая костная гетероплазия

Наследственная остеодистрофия Олбрайта

Пластинчатая остеома кожи

Милиарная остеома кожи

Изолированная остеома кожи

Диссеминированная остеома кожи

 

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Наиболее частая локализация кожной остеомы ― кожа лица у женщин и кожа головы у мужчин. Среди других участков отмечены кожа груди, ягодиц и конечностей. Иногда остеома развивается на слизистых оболочках или языке: в таком случае её называют остеомой слизистой оболочки, или костной хористомой [2].

Клиническая картина ОК может варьировать от единичных бессимптомных до множественных высыпаний, которые имеют вид милиарных папул, бляшек или узелков размером от 0,1 до 5,0 см в диаметре. При пальпации ОК твёрдые, над ними можно наблюдать изменение цвета кожи, который становится белым или желтоватым [2].

Выделяют 4 клинических варианта ОК [2, 17, 22]:

1) одиночные (изолированные): появляются в любом месте кожи в виде одиночного узелка;
2) широко распространённые (диссеминированные): множественные генерализованные остеомы, возникающие в неонатальном периоде;
3) пластинчатые: часто присутствуют при рождении или проявляются в первые годы жизни; описаны случаи подобного поражения и у взрослых;
4) множественные милиарные остеомы: наличие множественных точечных очагов костной ткани внутри кожи.

Первичная остеома кожи может быть ассоциирована с прогрессирующей костной гетероплазией, наследственной остеодистрофией Олбрайта [2].

Прогрессирующая костная гетероплазия ― редкое заболевание со спорадическим или аутосомно-доминантным типом наследования. Характерно прогрессирующее окостенение дермы в младенчестве. В детстве наблюдается прогрессирующее окостенение подкожной клетчатки и глубокой соединительной ткани. Заболевание не сопровождается эндокринологическими аномалиями. Течение заболевания медленное, во взрослом возрасте может привести к анкилозу суставов, а также задержке роста конечностей [2].

Наследственная остеодистрофия Олбрайта ассоциируется с низким ростом, круглым типом лица, ожирением и умственной отсталостью у пациентов. Заболевание может быть связано с остеомой кожи (25–50%) и эндокринологическими отклонениями [2].

Как уже было упомянуто, развитие ОК связано в том числе с наличием мутаций гена GNAS1. Нарушения инактивации GNAS1 включают фенотипы псевдогипопаратиреоза Ia, Ib и Ic (PHP Ia, Ib, Ic), псевдопсевдогипопаратиреоза (PPHP), прогрессирующей костной гетероплазии и остеомы кожи [23].

Псевдогипопаратиреоз фенотипов PHP Ia и PHP Ic характеризуется:

  • устойчивостью органов-мишеней к гормонам (паратиреоидному, тиреотропному, лютеинизирующему, фолликулостимулирующему, в том числе гормону высвобождения гормона роста) и нейротрансмиттерам центральной нервной системы (что приводит к ожирению, инвалидности и задержке развития, обусловливая разную степень интеллектуального развития) [23];
  • фенотипом наследственной остеодистрофии Олбрайта (низкий рост, округлое лицо, подкожные окостенения) и брахидактилией типа Е (укорочение 4-й и/или 5-й пястных костей, плюсневых костей и дистальной фаланги большого пальца) [23].

PHP Ib в основном характеризуется резистентностью к паратиреоидному гормону (ПТГ), но у некоторых пациентов также имеется частичная резистентность к тиреотропному гормону (ТТГ) и отмечаются лёгкие признаки наследственной остеодистрофии Олбрайта (например, брахидактилия) [23].

Псевдопсевдогипопаратиреоз (PPHP) ― ещё более ограниченная форма PHP Ia, характеризуется различными проявлениями фенотипа наследственной остеодистрофии Олбрайта без гормональной резистентности или ожирения [23].

Прогрессирующая костная гетероплазия и остеома кожи ― ещё более ограниченные варианты псевдо-псевдогипопаратиреоза [23]: прогрессирующая костная гетероплазия включает окостенение кожи, которое начинается в младенчестве, далее наблюдается образование костной ткани в глубоких мышцах и фасциях; ОК включает внескелетное окостенение, которое ограничивается дермой и подкожными тканями.

Кожная остеома встречается независимо от уровней Ca2+, фосфата или ПТГ. Эктопические оссификации чаще всего можно обнаружить в дерме или подкожно-жировой клетчатке. Другие области эктопической оссификации включают склеру и сосудистую оболочку глаза, а также перегородку желудочков сердца. Поражение внутренних органов встречается редко [23].

Множественная милиарная остеома кожи лица (ММОК) ― разновидность кожной остеомы, обычно встречается у женщин с acne vulgaris в анамнезе [23]. Впервые была описана в 1894 г. Р. Вирховым [6, 24, 25]. Факторами риска развития ММОК являются средний возраст, женский пол и наличие акне в анамнезе, также предполагается связь с воздействием ультрафиолета [23]. Кожа лица поражается почти в 90% случаев, локализация в других областях чаще встречается у мужчин [24]. Пациенты обычно обращаются с жалобами на множественные мелкие бессимптомные папулы на коже лица, которые вызывают дискомфорт в косметическом отношении [6]. Некоторые источники литературы отмечают, что случайные остеомы на коже лица обнаруживаются в 27,8–42,1% случаев при рутинном рентгеновском анализе или компьютерной томографии [26, 27].

Так, имеется описание случая перфорирующей остеомы кожи, которая образовалась на месте татуировки. При микроскопическом исследовании была обнаружена костная ткань с гаверсовыми каналами в верхнем слое дермы, которая пробивалась сквозь вышележащий эпидермис. Кожную остеому предлагается включить в список побочных эффектов татуировок [28].

S.X. Chen и P.R. Cohen [15] описали редкий случай развития базально-клеточного рака и остеомы. На коже подбородка у мужчины появилась жемчужная папула размером не более 5 мм, плотная, безболезненная при пальпации. Хирургическое иссечение образования с использованием микрографической хирургии по Мохсу помогло с установлением диагноза. Кроме того, описан случай развития остеомы на фоне первичной кожной лимфомы [29].

ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ОСТЕОМЫ КОЖИ

При клиническом обследовании выявляются плотные, безболезненные папулы телесного цвета, размером от нескольких миллиметров до 1 см в диаметре [6].

Рекомендуется провести исследование уровней Ca2+ и ПТГ с целью исключения наследственной дистрофии Олбрайта [2], выполнить рентгенологическое исследование, компьютерную томографию или ультразвуковое исследование внутренних органов с целью выявления кальцинатов в других органах и тканях [5]. Остеома является рентгеноконтрастным образованием с чёткими очертаниями, которое иногда может иметь рентгенопрозрачный центр. По плотности кожная остеома идентична кости. Описаны разные формы остеомы кожи ― в виде снежинки, пончика или шайбы [2].

Биопсия кожи с целью патоморфологической верификации подтверждает диагноз кожной остеомы во всех случаях [2, 5, 6].

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Дифференциальный диагноз проводится с пиломатриксомой в окостеневшей форме, остеохондромой, оссифицированным волосяным фолликулом, остеосаркомой, расположенной в дерме или подкожной клетчатке [2], эпидермоидной кистой, фибромой, нейрофибромой, липомой, актиномикозом, саркоидозом [22], эккринной гидроцистомой, диссеминированной милиарной волчанкой лица [30], акне [6], кальцинированным милиумом [31]. У пожилых пациентов часто ОК необходимо дифференцировать с базально-клеточной карциномой [22]. Следует учитывать, что глубоко расположенные остеомы могут быть похожи по внешнему виду на макро- и микрокомедоны [6]. При радиологическом исследовании дифференциальный диагноз проводят с кальцинированными флеболитами [2].

ЛЕЧЕНИЕ

Лечение ОК может быть неинвазивным: при небольших и поверхностных поражениях кожи с этой целью применяют крем третиноин [5, 6, 32]. Предполагается, что эффект от лечения третиноином достигается за счёт стимулирования нормальной дифференцировки фибробластов [6, 32]. Например, продемонстрирован клинический случай лечения женщины с множественной милиарной остеомой кожи лица, что заключалось в ежедневном нанесении 0,05% крема третиноина. Через 3 мес. терапии количество папул уменьшилось [15].

Наиболее часто применяют инвазивные методы лечения, которые могут включать, например, комбинацию дермабразии и панч-биопсии, YAG-лазер, иссечение скальпелем, кюретаж и СО2-лазер. Использование кожного крючка для отслоения и удаления остеомы является альтернативой кюретажу и вызывает меньшее повреждение окружающих тканей [6]. ММОК успешно лечится с помощью игольчатых микроразрезов с последующим механическим иссечением костной ткани [5]. Абляционные лазерные процедуры с использованием лазеров СО2 и Erbium YAG могут привести к развитию участков стойкой гипопигментации [6]. Для профилактики рисков развития гипопигментации A.C. Barolet и соавт. [24] провели неабляционное лечение лазером Q-switched Nd:YAG среди темнокожих пациентов с ММОК на лице и получили отличные результаты, Таким образом, лечение лазером Q-switched Nd:YAG может стать альтернативным терапевтическим методом, особенно для III–V фототипа кожи по Фитцпатрику, с целью уменьшения побочных эффектов, а именно диспигментации после лечения [24, 33].

При наличии вторичной остеомы необходимо корректировать связанные с её развитием метаболические нарушения. Например, пациентам с псевдогипопаратиреозом могут потребоваться назначение кальципотриола и/или заместительная терапия препаратами кальция при гипокальциемии [5].

Остеомы могут рецидивировать, если при их удалении хирургическим путём они изъяты не полностью [23].

 

Рис. 1. Больной К., 56 лет. Остеомы лобно-височной области.

Fig. 1. Patient K, 56 years old. Frontotemporal osteomas.

 

Рис. 2. Тот же больной. Процедура эксцизии остеомы на коже груди.

Fig. 2. Patient K, 56 years old. The procedure for excision of osteoma on the skin of the breast.

 

Рис. 3. Тот же больной. Удалённая остеома.

Fig. 3. Patient K, 56 years old. Removed osteoma.

 

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ

Клинический случай 1

Мужчина К., 56 лет, в течение полутора лет отмечает появление мелких плотных элементов на коже груди, спины, лица. Субъективно не беспокоят. В анамнезе вульгарные акне.

Локальный статус. Высыпания в виде мелких папул размером до 0,5 мм, локализуются преимущественно на коже лица, где располагаются симметрично в височно-лобной области, коже груди, верхней половине спины (рис. 1–3). Папулы белесоватого цвета, не сливаются между собой, при пальпации плотные, безболезненные. Общее количество элементов достигает 67.

Клинико-морфологическое обследование. В биохимическом анализе крови отмечается повышенное содержание кальция (5,3 ммоль/л); анализ мочи без особенностей.

Рентгенологическое исследование лёгких: кальцинатов не выявлено.

Лечение. Пациенту проведён кюретаж и удалены образования белесовато-желтоватого цвета, которые частично обнажались при вскрытии папул (рис. 4).

 

Рис. 4. Остеомы кожи.

Fig. 4. Osteomas cutis.

 

Патоморфологическое заключение (рис. 5): картина характеризуется наличием в дерме костных отростков с выраженным обызвествлением, а также плотных эозинофильных отложений в подкожной клетчатке; единичные отростки прободают эпидермис, единичные остеобласты и остеокласты. Мягкотканные пространства между костными трабекулами содержат несколько центрально расположенных мелких сосудов, соединительнотканный матрикс с единичными адипоцитами.

 

Рис. 5. Патоморфологическое исследование.

Fig. 5. Pathomorphological examination.

Диагноз: Множественные милиарные остеомы.

 

Клинический случай 2

Женщина С., 34 года, обратилась в клинику с жалобами на множественные высыпания на коже лба, которые доставляют беспокойство с косметической точки зрения, субъективно не беспокоят. Появление первых высыпаний впервые отметила около двух лет назад, постепенно их количество увеличивалось. Обращалась к косметологу, получала лечение в виде пилингов различной интенсивности без эффекта. При обращении к дерматологу наблюдалась с диагнозом множественных аденом, лечение не получала. В настоящее время отмечает прогрессирование процесса и увеличение количества высыпаний.

Локальный статус. На коже лба, нижней трети щёк отмечаются множественные высыпания в виде мелких папул размером от 0,3 до 0,5 мм, при пальпации плотные, безболезненные (рис. 6). Папулы белесоватого цвета, не сливаются между собой. Общее количество элементов достигает 24.

Клинико-морфологическое обследование. В биохимическом анализе крови отмечается повышенное содержание кальция (4,8 ммоль/л); анализ мочи без особенностей.

Рентгенологическое исследование лёгких: кальцинатов не выявлено.

Лечение. Пациенту проведён кюретаж и удалены образования белесовато-желтоватого цвета, которые частично обнажались при вскрытии папул (рис. 6–8).

 

 

Рис. 6. Пациентка С., 34 года. Множественные остеомы кожи лба.

Fig. 6. Patient S., 34 years old. Multiple osteomas of the forehead skin.

 

 

Рис. 7. Та же пациентка. Состояние после удаления остеом кожи.

Fig. 7. The same patient. Сondition after removal of skin osteomas.

 

 

Рис. 8. Остеомы кожи.

Fig. 8. Osteomas cutis.

Диагноз: Множественные милиарные остеомы.

 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Представленные клинические случаи остеом кожи представляют собой значительный интерес, так как встречаются редко, и в доступной нам отечественной литературе мы не встретили описания подобных случаев. ОК включает внескелетное окостенение, которое ограничивается дермой и подкожными тканями, однако, учитывая длительный и безболезненный характер развития и течение заболевания, многие пациенты, по-видимому, не обращаются в специализированные медицинские учреждения. Однако одна из наиболее вероятных версий патоэтиологии заболевания предполагает, что в основе развития остеом кожи лежит механизм остеобластической метаплазии, что заставляет относиться к этой патологии с большим вниманием.

ДОПОЛНИТЕЛЬНО

Источник финансирования. Авторы заявляют об отсутствии внешнего финансирования при подготовке статьи.

Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

Участие авторов. Васильева К.Д. — сбор информации; Снарская Е.С. — контроль, редактирование и рецензирование, участие в подготовке клинических случаев; Теплюк Н.П., Вертиева Е.Ю. — участие в подготовке клинических случаев. Все авторы подтверждают соответствие своего авторства международным критериям ICMJE (разработка концепции, подготовка работы, одобрение финальной версии перед публикацией).

Согласие пациентов. Пациенты добровольно подписали информированное согласие на публикацию персональной медицинской информации в обезличенной форме в журнале «Российский журнал кожных и венерических болезней».

ADDITIONAL INFO

Funding source. This work was not supported by any external sources of funding.

Competing interests. The authors declare that they have no competing interests.

Author contribution. Vasileva K.D. — collection of information. Snarskaya E.S. — control, editing and reviewing, participation in the preparation of clinical cases. Teplyuk N.P., Vertieva E.Yu. — participation in the preparation of clinical cases. The authors made a substantial contribution to the conception of the work, acquisition, analysis of literature, drafting and revising the work, final approval of the version to be published and agree to be accountable for all aspects of the work.

Patients permission. The patients voluntarily signed an informed consent to the publication of personal medical information in depersonalized form in the journal «Russian journal of skin and venereal diseases».

×

Об авторах

Елена Сергеевна Снарская

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)

Email: snarskaya-dok@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7968-7663
SPIN-код: 3785-7859

доктор медицинских наук, профессор, кафедра кожных и венерических болезней

Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Наталия Павловна Теплюк

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: teplyukn@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-5800-4800
SPIN-код: 8013-3256

доктор медицинских наук, профессор, кафедра кожных и венерических болезней

Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Ксения Дмитриевна Васильева

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: kseniya07101988@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8693-9622
SPIN-код: 5834-5044

ординатор кафедры кожных и венерических болезней

Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Екатерина Юрьевна Вертиева

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: ivertieva@gmail.com
SPIN-код: 3712-8453

кандидат медицинских наук, научный сотрудник кафедры кожных и венерических болезней

Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Список литературы

  1. Кожные и венерические болезни: учебник / под ред. О.Ю. Олисовой. Москва : Практическая медицина, 2015. 288 с.
  2. Limaiem F., Sergent S.R. Osteoma Cutis. StatPearls [Internet]. 2021 [cited 2021 Feb 23]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK559216/
  3. Pinzón-Osorio C.A., Gomez A.P., Álvarez-Mira D.M. Bilateral osteoma cutis in a Peach-Faced Lovebird (Agapornis roseicollis)//J Vet Med Sci. 2020. Vol. 82, N 5. Р. 536–540. doi: 10.1292/jvms.19-0656
  4. Sánchez M.E., Martínez M.L., Mena J.L., Lido M. Osteoma cutis: rare painful tumor in atypical location//An Bras Dermatol. 2017. Vol. 92, N 5, Suppl 1. Р. 113–114. doi: 10.1590/abd1806-4841.20175464
  5. Ward S., Sugo E., Verge C.F., Wargon O. Three cases of osteoma cutis occurring in infancy. A brief overview of osteoma cutis and its association with pseudo-pseudohypoparathyroidism//Australas J Dermatol. 2011. Vol. 52, N 2. Р. 127–131. doi: 10.1111/j.1440-0960.2010.00722.x
  6. Duarte B.M., Pinheiro R.R., Cabete J. Multiple miliary osteoma cutis: a comprehensive review and update of the literature//Eur J Dermatol. 2018. Vol. 28, N 4. Р. 434–439. doi: 10.1684/ejd.2018.3365
  7. Thielen A.M., Stucki L., Braun R.P., et al. Multiple cutaneous osteomas of the face associated with chronic inflammatory acne//J Eur Acad Dermatol Venereol. 2006. Vol. 20, N 3. Р. 321–326. doi: 10.1111/j.1468-3083.2006.01425.x
  8. Elli F.M., Barbieri A.M., Bordogna P., et al. Screening for GNAS genetic and epigenetic alterations in progressive osseous heteroplasia: first Italian series//Bone. 2013. Vol. 56, N 2. Р. 276–280. doi: 10.1016/j.bone.2013.06.015
  9. Kodo K., Maeda H., Morimoto H., et al. A case of pseudohypoparathyroidism type Ia with a novel frameshift mutation in the GNAS gene: early diagnosis of osteoma cutis by skin biopsy//Clin Pediatr Endocrinol. 2019. Vol. 28, N 1. Р. 15–18. doi: 10.1297/cpe.28.15
  10. Beatty C., Zinn Z., Schultz C., Lynch M.C. A novel spindle cell population in a case of primary osteoma cutis with GNAS mutation//Am J Dermatopathol. 2020. Vol. 42, N 6. Р. e72–75. doi: 10.1097/DAD.0000000000001611
  11. Burgdorf W., Nasemann T. Cutaneous osteomas: a clinical and histopathologic review//Arch Dermatol Res. 1977. Vol. 260, N 2. Р. 121–135. doi: 10.1007/BF00561117
  12. Kaliyadan F., Swaroop D.S., Siddiqui F.A. Dermoscopy of secondary osteoma cutis over the scalp//Int J Trichology. 2019. Vol. 11, N 2. Р. 93–95. doi: 10.4103/ijt.ijt_78_18
  13. Lahiry A.K. Multiple miliary osteoma cutis of face//J Cutan Aesthetic Surg. 2018. Vol. 11, N 2. Р. 95–97. doi: 10.4103/JCAS.JCAS_54_17
  14. Myllylä R.M., Haapasaari K.M., Palatsi R., et al. Multiple miliary osteoma cutis is a distinct disease entity: four case reports and review of the literature//Br J Dermatol. 2011. Vol. 164, N 3. Р. 544–552. doi: 10.1111/j.1365-2133.2010.10121.x
  15. Chen S.X., Cohen P.R. Basal cell carcinoma with osteoma cutis//Cureus. 2018. Vol. 10, N 8. Р. e3170. doi: 10.7759/cureus.3170
  16. Schadler E.D., Mehlis S.L., Cibull T.L., Ortel B. Two cases of treatment with aromatase inhibitors and development of miliary osteoma cutis Is there an association?//JAAD Case Rep. 2018. Vol. 4, N 7. Р. 648–650. doi: 10.1016/j.jdcr.2018.05.007
  17. Amorim M.G., Falcão M.M., Quintella C.D., et al. Primary isolated osteoma cutis of the face//Dermatol Online J. 2017. Vol. 23, N 4. Р. 13030/qt4zz8d3tm
  18. Galea G.L., Zein M.R., Allen S., Francis-West P. Making and shaping endochondral and intramembranous bones//Dev Dyn. 2021. Vol. 250, N 3. Р. 414–449. doi: 10.1002/dvdy.278
  19. Delaleu J., Cordoliani F., Bagot M., et al. [Miliary osteoma cutis of the face. (In French)]//Ann Dermatol Venereol. 2020. Vol. 147, N 4. Р. 313–315. doi: 10.1016/j.annder.2020.01.008
  20. Kinner B., Spector M. Expression of smooth muscle actin in osteoblasts in human bone//J Orthop Res. 2002. Vol. 20, N 3. Р. 622–632. doi: 10.1016/S0736-0266(01)00145-0
  21. Pachón-Peña G., Donnelly C., Ruiz-Cañada C., et al. A glycovariant of human CD44 is characteristically expressed on human mesenchymal stem cells//Stem Cells. 2017. Vol. 35, N 4. Р. 1080–1092. doi: 10.1002/stem.2549
  22. Niebel D., Poortinga S., Wenzel J. Osteoma cutis and calcinosis cutis: «Similar but Different»//J Clin Aesthetic Dermatol. 2020. Vol. 13, N 11. Р. 28–31.
  23. Haldeman-Englert C.R., Hurst A.C., Levine M.A. Disorders of GNAS Inactivation. GeneReviews® [Internet]. 1993 [cited 2021 Feb 28]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK459117/
  24. Barolet A.C., Litvinov I.V., Barolet D. Multiple miliary osteoma cutis treatment response to Q-switched Nd:YAG laser: A case report//SAGE Open Med Case Rep. 2020. N 8. Р. 2050313X20910562. doi: 10.1177/2050313X20910562
  25. Duarte B., Pinheiro R.R., Cabete J. Multiple miliary osteoma cutis: an overlooked dermatosis?//J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018. Vol. 32, N 1. Р. e20–22. doi: 10.1111/jdv.14444
  26. Kim D., Franco G.A., Shigehara H., et al. Benign miliary osteoma cutis of the face: a common incidental ct finding//Am J Neuroradiol. 2017. Vol. 38, N 4. Р. 789–794. doi: 10.3174/ajnr.A5096
  27. Shigehara H., Honda Y., Kishi K., Sugimoto T. Radiographic and morphologic studies of multiple miliary osteomas of cadaver skin//Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 1998. Vol. 86, N 1. Р. 121–125. doi: 10.1016/s1079-2104(98)90161-5
  28. Basu P., Erickson C.P., Calame A., Cohen P.R. Osteoma cutis: an adverse event following tattoo placement//Cureus. 2019. Vol. 11, N 3. Р. e4323. doi: 10.7759/cureus.4323
  29. Kosche C., Para A., Guitart J. Osteoma cutis in the setting of primary cutaneous lymphoma//J Cutan Pathol. 2020. Vol. 47, N 8. Р. 776–777. doi: 10.1111/cup.13706
  30. Danset M., Deschamps T., Kanitakis J., et al. Dermpath & Clinic: Multiple miliary osteoma cutis//Eur J Dermatol. 2019. Vol. 29, N 6. Р. 674–675. doi: 10.1684/ejd.2019.3690
  31. Chabra I.S., Obagi S. Evaluation and management of multiple miliary osteoma cutis: case series of 11 patients and literature review//Dermatol Surg. 2014. Vol. 40, N 1. Р. 66–68. doi: 10.1111/dsu.12389
  32. Cohen A.D., Chetov T., Cagnano E., et al. Treatment of multiple miliary osteoma cutis of the face with local application of tretinoin (all-trans-retinoic acid): a case report and review of the literature//J Dermatol Treat. 2001. Vol. 12, N 3. Р. 171–173. doi: 10.1080/09546630152607925
  33. Kim S.Y., Park S.B., Lee Y., et al. Multiple miliary osteoma cutis: treatment with CO(2) laser and hook//J Cosmet Laser Ther. 2011. Vol. 13, N 5. P. 227-230. doi: 10.3109/14764172.2011.613481.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Больной К., 56 лет. Остеомы лобно-височной области.

Скачать (208KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Тот же больной. Процедура эксцизии остеомы на коже груди.

Скачать (166KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Тот же больной. Удалённая остеома.

Скачать (225KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Остеомы кожи.

Скачать (69KB)
Метаданные
6. Рис. 5. Патоморфологическое исследование.

Скачать (239KB)
Метаданные
7. Рис. 6. Пациентка С., 34 года. Множественные остеомы кожи лба.

Скачать (153KB)
Метаданные
8. Рис. 7. Та же пациентка. Состояние после удаления остеом кожи.

Скачать (136KB)
Метаданные
9. Рис. 8. Остеомы кожи.

Скачать (466KB)
Метаданные

© ООО "Эко-Вектор", 2021


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 86501 от 11.12.2023 г. 
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80653 от 15.03.2021 г.