ПРИМЕНЕНИЕ НОВЫХ ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В РАЗРАБОТКЕ ЭФФЕКТИВНЫХ МЕТОДОВ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ОГРАНИЧЕННОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ

Аннотация

Полный текст

Проблема недостаточной эффективности проводимых лечебно-профилактических мероприятий при ограниченной склеродермии связана со сложностью и отсутствием полной ясности в понимании ключевых механизмов формирования и прогрессирования аутоиммунных процессов в организме. Изучение молекулярно-генетических механизмов развития склеродермии является одним из наиболее перспективных направлений современной дерматологии, ревматологии, молекулярной генетики и остается приоритетной областью современного здравоохранения. Проведение анализа распределения частот аллелей и генотипов полиморфизма ключевых генов медиаторов воспаления (цитокинов) TNFα, CTL-A4, IL-1α, IL-1β, IL-2 у больных очаговой склеродермией и оценка вклада генотипических вариантов этих генов в формирование и прогрессирование заболевания обусловливает разработку новых подходов к прогнозированию, диагностике и профилактике ограниченной склеродермии. На основе анализа ключевых генов медиаторов воспаления определены общие и специфические синтропные гены, участвующие в генной сети формирования очаговой склеродермии, такие как гены, контролирующие метаболизм коллагена (COL1A1 и COL1A2, отвечающие за синтез коллагена, MMP1 и MMP3, отвечающие за синтез коллагеназы, расщепляющей коллаген). Полученные данные позволят расширить научную базу, необходимую для обоснования молекулярно-иммуногенетической природы системных заболеваний соединительной ткани, и дополнят имеющиеся знания об основах патогенеза ограниченной склеродермии, что позволит разработать новые научно обоснованные направления в профилактике данного заболевания.