Merkel cell carcinoma in psoriasis vulgaris

Full Text

Карцинома из клеток Меркеля (син.: меркелиома) - редкая, высокоагрессивная злокачественная опухоль кожи, возникающая из нейроэндокринных клеток Меркеля, которые рассеяны в базальном и шиповатом слоях эпидермиса, наружных слоях волосяного фолликула [1]. Меркелиома клинически манифестирует чаще всего как быстро растущий, безболезненный, плотный, неизъяз- вленный, красно-фиолетовый узел, возникающий у пожилых пациентов на коже, подверженной длительному воздействию солнечных лучей [2]. Большинство меркелиом имеет диаметр от 2 до 4 см. Излюбленная локализация опухоли - кожа головы и шеи, реже - кожа туловища и конечностей. Предполагается, что развитию опухоли способствует иммунодепрессия, обусловленная различными причинами [3, 4]. Данная опухоль в 40% случаев ассоциирована с плоскоклеточным раком кожи и болезнью Боуэна, реже - с базалиомой. Меркели- ома встречается у больных с таким пролиферативным дерматозом, как псориаз [1, 5]. Микроскопически опухолевые структуры карцином кожи из клеток Меркеля расположены в дерме, но могут распространяться и в подкожную жировую клетчатку. Опухоль представлена нодулярными комплексами из мелких атипичных клеток с овальными ядрами и малой зоной цитоплазмы. Эпидермис обычно не инфильтрирован опухолевыми клетками, часто атрофичен. Митотический индекс меркелиомы значительный и в среднем составляет от 4 до 9 митозов в поле зрения микроскопа. Редко может быть выявлена сосудистая инвазия [1, 6, 7]. Приводим клиническое наблюдение случая карциномы кожи из клеток Меркеля на фоне псориаза. Диагноз меркелиомы был установлен не сразу, а лишь после иммуногистохимического анализа. Больной Ш., 72 года, обратился на прием к онкологу в марте 2013 г. с жалобами на опухолевидное образование на левом плече. Анамнез заболевания: считает себя больным с января 2013 г., когда впервые заметил данное образование. В течение 2 мес отмечал выраженный рост опухоли. Субъективные ощущения отсутствуют. Рис. 1. Меркелиома. Клиническая картина. Рис. 3. Иммуногистохимическое исследование. Отрицательная экспрессия опухолевыми клетками S100. Ув. 200. Дерматологический анамнез: в 2011 г. у пациента был диагностирован вульгарный псориаз (L40.0). От лечения и диспансерного наблюдения по поводу псориаза отказался. Дерматологический статус: на коже верхних конечностей, туловища (особенно на передней брюшной стенке и межлопаточной области), волосистой части головы определяются многочисленные эритематозно- гиперкератотические бляшки бледно-розового цвета с псевдоатрофическим ободком по периферии. Размер папул от 4 до 10 см. Шелушение не выражено. Феномены псориатической триады не определяются. Очаги неправильной формы, пальпаторно безболезненны, температуры интактной кожи. Вне очагов поражения кожа бледно-розовая, рисунок сохранен, кожа эластичная, сухая, при нанесении механического раздражения вызывается белый дермографизм, пиломоторный рефлекс сохранен, ногти блестящие, поверхность гладкая. Рис. 4. Иммуногистохимическое исследование. Отрицательная экспрессия опухолевыми клетками LCA. Ув. 400. Рис. 2. Меркелиома. Гистологическая картина. Нодулярный рост опухоли с инвазией в подкожную клетчатку; эпидермис интак- тен. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 40. Локальный статус: на коже средней трети передней поверхности левого плеча экзофитное нодулярное образование размером до 2 см, высотой до 1 см, застойнокрасного цвета, с гладкой блестящей поверхностью, кожный рисунок над ним не сохранен, вокруг узла - ободок застойной гиперемии. Пальпаторно образование плотное, безболезненное, температуры нормальной кожи (рис. 1). Врач-онколог на основании локального дерматологического статуса поставил предварительный диагноз ге- мангиомы кожи левого плеча (?); базалиома кожи левого плеча (?). Сопутствующий диагноз: вульгарный псориаз в стадии регресса. В связи со сложностью с постановкой диагноза на основании клинических данных, быстрым ростом образования, а также для определения дальнейшей тактики было выполнено иссечение опухоли кожи с последующим гистологическим исследованием. Рис. 5. Иммуногистохимическое исследование. Резко положительная экспрессия опухолью цитокератина 20 (CK20). Ув. 300. Рис. 7. Иммуногистохимическое исследование. Положительная экспрессия клетками опухоли синаптофизина. Ув. 180. Для проведения гистологического исследования операционный материал фиксировали в 10% нейтральном формалине. Материал проводили по стандартной методике. Срезы толщиной 4-5 мкм окрашивали водным раствором гематоксилина и эозина. Для проведения иммуногистохимического исследования использовали антитела к цитокератину 20 (CK20), общему антигену лейкоцитов (LCA), белку S100, синаптофизину, нейрон- специфичной енолазе (NSE), Ki-67. Гистологическое исследование (рис. 2): микроскопическая картина представлена резко атипичными мелкими клетками с гиперхромными ядрами, количество митозов более 10 в поле зрения. Эпидермис над опухолью атрофичен. Опухоль с нодулярным типом роста, расположена в дерме и гиподерме, глубина инвазии более 2 см. Есть ангиолимфоидная инвазия. Сложно дифференцировать между амеланотичной меланомой, мелкоклеточным низкодифференцированным плоско- Рис. 6. Иммуногистохимическое исследование. Положительная экспрессия клетками опухоли нейронспецифичной енолазы (NSE). Ув. 200. клеточным раком кожи, базалиомой, лимфомой кожи, меркелиомой. Иммуногистохимическое исследование: экспрессии белка S-100 (рис. 3), LCA (leucocyte common antigen) опухолевыми клетками не наблюдается (рис. 4). Отмечается положительная экспрессия CK20 (cytokeratin 20) (рис. 5), NSE (neuron specific enolase) (рис. 6), Synapto- physin (рис. 7). Маркер пролиферации Ki-67 экспрессируется ядрами 80-90% клеток опухоли. Заключение: иммуноморфологическая картина карциномы кожи из клеток Меркеля с неблагоприятными прогностическими признаками (размер опухоли более 2 см, более 10 митозов в поле зрения, ангиолимфоидная инвазия). Заключительный диагноз: карцинома кожи из клеток Меркеля; вульгарный псориаз в стадии регресса. Таким образом, диагноз данной опухоли кожи был поставлен только на основании данных имму- ногистохимического исследования. Ни клинически, ни морфологически (при использовании световой микроскопии) постановка данного диагноза не представлялась бы возможной. Иммуногистохимические маркеры опухолей кожи Опухоль CK20 S100 LCA NSE Синаптофизин Меркелиома + - - +/- +/- Меланома - + - - - Базалиома - - - - - Плоскоклеточ- - - - +/- ный рак кожи Лимфома кожи - - + - - Предполагаемый диагноз гемангиомы кожи был отвергнут на основании данных световой микроскопии - клетки опухоли не формировали капиллярных и кавернозных структур. У меланомы, базалиомы, плоскоклеточного рака, лимфомы кожи, меркелиомы есть общая черта - наличие мелкоклеточных морфологических вариантов [7, 8]. Многообразие иммуногистохимиче- ских маркеров позволяет поставить верный диагноз в большинстве случаев. Положительная окраска на цитокератин 20 (CK20) является ключевым звеном в диагностике меркелиомы. Этот маркер характерен как для неизмененных, так и для опухолевых клеток Меркеля и показывает положительную пе- ринуклеарную точечную окраску в 80-90% случаев карциномы кожи из клеток Меркеля [9]. Экспрессия нейронспецифичной енолазы и синаптофизи- на положительна примерно в половине случаев меркелиом. Сочетание положительной окраски на цитокератин 20 и нейроэндокринные маркеры отличает карциному из клеток Меркеля от меланом, лимфом и опухолей кожи эпидермального генеза [8] . При злокачественной меланоме, в том числе и амеланотичной, наблюдается положительная экспрессия опухолевыми клетками белка S100, о выявлении которого в меркелиомах было сообщено в единичных случаях [2]. Общий антиген лейкоцитов (LCA) экспрессируется в лимфомах кожи, но всегда отрицателен в клетках Меркеля. Остальные эпидермальные и нейроэндокринные маркеры, свойственные меркелиоме, не выявляются в лимфомах [3]. Дифференциальная диагностика мелкоклеточных опухолей кожи по иммуногистохимическим маркерам приведена в таблице. Таким образом, диагноз такой редкой опухоли, как меркелиома, был поставлен только на основании иммуногистохимического исследования. Дифференциальная диагностика с другими опухолями кожи на основании рутинного гистологического исследования затруднительна, а на основании клинических данных невозможна. Примечательно то, что опухоль развилась на фоне тяжелого течения вульгарного псориаза. Вероятно, именно хроническое воспаление кожи послужило триггером реализации генотипической предрасположенности к данной опухоли. Известна роль провоспалительных цитокинов TNF-a, IFN-y, IL-17, IL-22 и IL-20 в инициации и развитии псориатического воспаления [10]. Возможно, именно провоспалительные цитокины способствовали опухолевому перерождению клеток Меркеля. Однако установить это достоверно не представляется возможным. Механизмы развития опухолей кожи на фоне пролиферативных дерматозов до конца не изучены. Выводы • Дерматологи должны иметь повышенную онкологическую настороженность в отношении опухолей кожи (в том числе и редких) у больных с хроническими пролиферативными дерматозами, опухолями кожи в анамнезе. • В онкодерматологии при сложных клинических и морфологических случаях необходимо использовать иммуногистохимичекие методы для верификации диагноза, применять разнообразные маркеры для дифференциальной диагностики между различными опухолями.

About the authors

O. V Pravdina

Omsk State Medical Academy

644043, Omsk, Russia

V. A Vodolazskiy

Omsk State Medical Academy

Email: vod_vlad@mail.ru
644043, Omsk, Russia

A. S Reznikov

Clinical Oncological Center

644013, Omsk, Russia

Vitaliy A. Okhlopkov

Omsk State Medical Academy

MD, PhD, D.Sc., prof. 644043, Omsk, Russia

References

Supplementary files