<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Molekulyarnaya Meditsina (Molecular medicine)</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Molekulyarnaya Meditsina (Molecular medicine)</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Молекулярная медицина</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1728-2918</issn><issn publication-format="electronic">2499-9490</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Russkiy Vrach Publishing House</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">113293</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.29296/24999490-2020-04-05</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Antihypoxic activity of various ethylmethylhydroxypyridine salts</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Антигипоксическая активность различных солей этилметилгидроксипиридина</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Ivkin</surname><given-names>D. Yu</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ивкин</surname><given-names>Д. Ю</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кандидат биологических наук</p></bio><email>dmitry.ivkin@pharminnotech.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Sukhanov</surname><given-names>D. S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Суханов</surname><given-names>Д. С</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор медицинских наук</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Plisko</surname><given-names>G. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Плиско</surname><given-names>Г. А</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Ivkina</surname><given-names>A. S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ивкина</surname><given-names>А. С</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Krasnova</surname><given-names>M. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Краснова</surname><given-names>М. В</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Titovich</surname><given-names>I. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Титович</surname><given-names>И. А</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кандидат биологических наук</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Semivelichenko</surname><given-names>E. D</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Семивеличенко</surname><given-names>Е. Д</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Stepanova</surname><given-names>I. L</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Степанова</surname><given-names>И. Л</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Il’nickij</surname><given-names>V. P</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ильницкий</surname><given-names>В. П</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Karpov</surname><given-names>A. A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Карпов</surname><given-names>А. А</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кандидат медицинских наук</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Okovityy</surname><given-names>S. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Оковитый</surname><given-names>С. В</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор медицинских наук, профессор</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Karshin</surname><given-names>A. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Каршин</surname><given-names>А. В</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">St. Petersburg State Chemical Pharmaceutical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Almazov National Medical Research Centre</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУ«Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en">FarmamedLLC</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ООО «Фармамед»</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2020-03-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>03</month><year>2020</year></pub-date><volume>18</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 18, NO4 (2020)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 18, №4 (2020)</issue-title><fpage>36</fpage><lpage>41</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2022-11-18"><day>18</day><month>11</month><year>2022</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2020, Russkiy Vrach Publishing House</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2020, ИД "Русский врач"</copyright-statement><copyright-year>2020</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Russkiy Vrach Publishing House</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ИД "Русский врач"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" start_date="2025-03-15"/></permissions><self-uri xlink:href="https://journals.eco-vector.com/1728-2918/article/view/113293">https://journals.eco-vector.com/1728-2918/article/view/113293</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Introduction. The pathological state of hypoxia of the body occurs with an inadequate supply of tissues and organs with oxygen or with a violation of its utilization in the process of biological oxidation. Ethylmethylhydroxypyridine has a multi-component mechanism of action, which mediates its organ protective, antihypoxic, antioxidant, and anti-stress effects, allowing us to consider the drug as an auxiliary therapy for various pathological conditions. The aim of the study. Comparative assessment of the antihypoxic and antioxidant effects of various salts of ethylmethylhydroxypyridine (EMHP): acetylsalicylate, acetyl glutamate, orotate, succinate (Armadine, reproduced Mexidol preparation), salicylate, hydrochloride (methylethylpiridinol chloride) and metabolite of EMHP - Ethylmethylsulfopyridine (EMSP). Methods. Antihypoxic activity of substances in equimolar doses was studied in 320 outbred male mice weighing of 18-20 g, using 4 models of acute hypoxia: normobaric, histotoxic, hemic, hypercapnic. Results. There were confirmed the expressed anti-hypoxic activities of EMHP succinate. The EMHP salicylate was revealed to possess the most pronounced antihypoxic activity. EMSP, which is an active metabolite of EMHP succinate, showed pronounced activity in a model of acute histotoxic hypoxia (protection index = 69), as well as a weakly expressed antihypoxic effect in a model of hemic hypoxia. Conclusion. It is advisable to study the effectiveness of active substances in models of pathologies, based on the typical pathological process of hypoxia (diseases of the cardiovascular and nervous systems, liver), as well as assessing the effect on physical performance.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Введение. Патологическое состояние гипоксии наступает в организме при неадекватном снабжении тканей и органов кислородом или при нарушении его утилизации в процессе биологического окисления. Этилметилгидроксипиридин обладает многокомпонентным механизмом действия, что опосредует его органопротективный, антигипоксический, антиоксидантный и антистрессорный эффекты, позволяя рассматривать препарат в качестве средства вспомогательной терапии разнообразных патологических состояний. Цель исследования. Сравнительная оценка антигипоксического и антиоксидантного действия различных солей этилметил-гидроксипиридина (ЭМГП): ацетилсалицилата, ацетилглутамата, оротата, сукцината (Армадин, воспроизведенный препарат Мексидола), салицилата, гидрохлорида (метилэтилпиридинола хлорид) и метаболита ЭМГП - этилметилсульфопиридина (ЭМСП). Методы. Антигипоксическую активность веществ в эквимолярных дозах исследовали на 320 аутбредных мышах-самцах массой 18-20 г, используя 4 модели острой гипоксии: нормобарическую, гистотоксическую, гемическую, гиперкапническую. Результаты. Подтверждена совокупность выраженных антигипоксических активностей ЭМГП сукцината. Наиболее выраженной антигипоксической активностью обладает ЭМГП салицилат. ЭМСП, являющийся активным метаболитом ЭМГП сукцината, проявил выраженную активность на модели острой гистотоксической гипоксии (индекс защиты - 69), а также слабовыраженное, антигипоксическое действие на модели гемической гипоксии. Заключение. Целесообразно изучение эффективности активных субстанций на моделях патологий, в основе которых лежит типовой патологический процесс гипоксии (заболевания сердечно-сосудистой и нервной систем, печени), а также оценка влияния на физическую работоспособность.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>ethylmethylhydroxypyridine succinate (Armadine)</kwd><kwd>hypoxia</kwd><kwd>protection index</kwd><kwd>ethylmethylhydroxypyridine units</kwd><kwd>ethylmethylsulfopyridine</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>этилметилгидроксипиридина сукцинат (Армадин)</kwd><kwd>гипоксия</kwd><kwd>индекс защиты</kwd><kwd>этилметилгидроксипириди-новые единицы</kwd><kwd>Этилметилсульфопиридин</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Литвицкий П.Ф. Клиническая патофизиология: учебник. М.: Практическая медицина, 2016; 341-58</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Горошко О.А., Кукес В.Г, Прокофьев А.Б., Архипов В.В., Демченкова ЕЮ. Клиникофармакологические аспекты применения антиоксидантных лекарственных средств. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2016; 4-5: 905-12</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Оковитый С.В., Смирнов А.В. Антигипоксанты. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2001; 64 (3): 76-80</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Оковитый С.В., Суханов Д.С., Заплутанов В.А., Смагина А.Н. Антигипоксанты в современной клинической практике. Клиническая медицина. 2012; 9: 63-8</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Оковитый, С.В. Клиническая фармакология антигипоксантов. Ч.1. «ФАРМиндекс-Практик». 2004; 6: 30-9</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Котляров А.А., Чибисов С.М., Мосина Л.М. Метаболическая терапия эмоксипином и предукталом у пациентов с желудочковыми нарушениями ритма сердца. Современные наукоемкие технологии. 2007; 10: 1-8</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Кукес В.Г, Горбач ТВ., Ромащенко О.В., Румбешт В.В. Энергосберегающая активность антиоксиданта этоксидола при моделированной ишемии миокарда. Лекарственные препараты и рациональная фармакотерапия. 2014; 1: 16-20</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Титович И.А., Болотова В.Ц. Экспериментальное изучение антигипоксической активности нового производного амино-этанола. Биомедицина и биомоделирование. 2016; 2: 77-83</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Методические рекомендации по экспериментальному изучению препаратов, предлагаемых для клинического изучения в качестве антигипоксических средств. Под ред. Л.Д. Лукьяновой. М., 1990; 18</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Методические рекомендации Биомедицинское (доклиническое) изучение антигипоксической активности лекарственных средств под ред. Каркищенко Н.Н. М., 2017; 98</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. М.: Гриф и К, 2012</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Руководство по лабораторным животным и альтернативным моделям в биомедицинских технологиях под ред. Каркищенко Н.Н. и Грачева С.В. М.: Профиль, 2010; 358</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Слепнева Л.В., Хмылова ГА. Механизм повреждения энергетического обмена при гипоксии и возможные пути его коррекции фумаратсодержащими растворами. Трансфузиология. 2013; 2: 49-65</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Аmel D., Sanchez M., Duhamel F. et al. G-protein-coupled receptor 91 and succinate are key contributors in neonatal postcerebral hypoxia-ischemia recovery. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2014; 34 (2): 285-93.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Tretter L., Patocs A., Chinopoulos C. Succinate, an intermediate in metabolism, signal transduction, ROS, hypoxia, and tumorigenesis. BiochimBiophysActa. 2016; 1857 (8):1086-101</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Оковитый С.В., Радько С.В., Шустов Е.Б. Сукцинатные рецепторы (SUCNR1) как перспективная мишень фармакотерапии. Химико-фармацевтический журнал. 2015; 49 (9): 24-8</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Hamel D., Sanchez M., Duhamel F et al. G-protein-coupled receptor 91 and succinate are key contributors in neonatal postcerebral hypoxia-ischemia recovery. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2014; 34 (2): 285-93</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Gilissen J., Jouret F, Pirotte B., Hanson J. Insight into SUCNR1 (GPR91) structure and function. b Pharmacol Ther. 2016; 159: 56-65</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
