Molekulyarnaya Meditsina (Molecular medicine)Molekulyarnaya Meditsina (Molecular medicine)Молекулярная медицина1728-29182499-9490Russkiy Vrach Publishing House11333010.29296/24999490-2020-05-09ArticlesСтатьиResearch ArticleChanges in protein expression of rat astrocytes co-cultured with C6 glioma cellsИзменение экспрессии белков в астроцитах крысы при их кокультивировании с клетками глиомы C6SilantyevA. SСилантьевА. СChekhoninI. VЧехонинИ. ВChernyshevaA. AЧернышеваА. Аaachernysheva512@gmail.comGurinaO. IГуринаО. И

доктор медицинских наук, профессор

PavlovaS. AПавловаС. АPavlovaG. VПавловаГ. В

Institute of Molecular Medicine

доктор биологических наук, профессор; Институт молекулярной медицины

SavelievaT. AСавельеваТ. А

Moscow Engineering Physics Institute

LoshhenovV. BЛощеновВ. Б

Moscow Engineering Physics Institute

доктор физико-математических наук, профессор

ChekhoninV. PЧехонинВ. П

доктор медицинских наук, профессор, академик РАН

National Scientific Research Center on Addictions a branch of the V.P. Serbsky National Medical Research Centre for Psychiatry and NarcologyНациональный научный центр наркологии - филиал ФГБУ«Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии им. В.П. Сербского» Минздрава РоссииV.P. Serbsky National Medical Research Centre for Psychiatry and NarcologyФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии им. В.П. Сербского» Минздрава Российской ФедерацииInstitute of Gene Biology Russian Academy of SciencesФГБУН «Институт биологии гена Российской академии наук»Sechenov First Moscow State Medical UniversityПервый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава РоссииN.N. Burdenko National Medical Research Center of NeurosurgeryФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Министерства здравоохранения Российской ФедерацииProkhorov General Physics InstituteФГБУН Федеральный исследовательский центр «Институт общей физики им. А.М. Прохорова РАН»National Research Nuclear UniversityФГАОУ ВО «Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ»Pirogov Russian National Research Medical UniversityФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России15052020185VOL 18, NO5 (2020)ТОМ 18, №5 (2020)586418112022Copyright ©; 2020, Russkiy Vrach Publishing HouseCopyright ©; 2020, ИД "Русский врач"2020Russkiy Vrach Publishing HouseИД "Русский врач"https://journals.eco-vector.com/1728-2918/article/view/113330

Introduction. Based on current literature data, it is possible to assume that when exposed to glioma cells astrocytes, may undergo a reactive transformation. These glioma-conditioned astrocytes might create a permissive environment for tumorigenesis. The aim of the study. To investigate the effects of glioma cells on astrocytes in co-culture. Methods. In terms of the current work, we conducted a pairwise comparison of protein levels between C6 glioma cells, native rat astrocytes, and glioma-conditioned rat astrocytes. The samples were prepared and analyzed with liquid chromatography-high-resolution mass spectrometry. Results. The analysis showed a significant difference in 162 proteins between glioma cells and native astrocytes, in 141 proteins between glioma cells and glioma-conditioned astrocytes and 70 proteins between glioma-conditioned and native astrocytes. Conclusion. The differences in protein levels between native and glioma-conditioned astrocytes show a high correlation with differences between glioma cells and native astrocytes.

Введение. Основываясь на имеющихся литературных данных, можно заключить, что при воздействии клеток глиомы на астроциты, последние способны претерпевать реактивную трансформацию. Такие кондиционированные астроциты, в свою очередь, могут создавать благоприятные условия для развития опухоли. Цель исследования. Изучить влияние клеток глиомы на астроциты при их совместном культивировании. Методы. В рамках данного исследования было проведено попарное сравнение экспрессии белков между клетками глиомы C6, клетками астроцитов крысы и клетками астроцитов крысы, кондиционированных клетками глиомы C6. Полученные образцы были предварительно пробоподготовлены и проанализированы методами жидкостной хроматографии, совмещенной с масс-спектрометрией высокого разрешения. Результаты. В результате выполненного анализа между глиомой и астроцитами было достоверно установлено изменение в экспрессии 162 белков; между глиомой и кондиционированными астроцитами - 141 белка; между кондиционированными астроцитами и астроцитами было установлено изменение уровней 70 белков. Заключение. Выявленные различия уровней белков между кондиционированными астроцитами и нативными астроцитами демонстрируют высокую корреляцию с изменениями уровней белков между глиомой и астроцитами крысы.

reactive astrocytesglioma C6proteomicsmass spectrometryкондиционированными астроцитыглиома C6протеомикамасс-спектрометрияCharles N.A., Holland E.C., Gilbertson R., Glass R., Kettenmann H. The brain tumor microenvironment. Glia. 2012; 60 (3): 502-14. https://doi.org/10.1002/glia.21264Zamanian J.L., Xu L., Foo L.C., Nouri N., Zhou L., Giffard R.G., Barres B.A. Genomic analysis of reactive astrogliosis. J. Neurosci. 2012; 32 (18): 6391-410. https://doi.org/10.1523/jneuro-sci.6221-11.2012Placone A.L., Quinones-Hinojosa A., Searson P.C. The role of astrocytes in the progression of brain cancer: complicating the picture of the tumor microenvironment. Tumour Biol. 2015. https://doi.org/10.1007/s13277-015-4242-0Lu P., Wang Y., Liu X., Wang H., Zhang X., Wang K., Wang Q.,Hu R. Malignant gliomas induce and exploit astrocytic mesenchymal-like transition by activating canonical Wnt/beta-catenin signaling. Med Oncol. 2016; 33 (7): 66. https://doi.org/10.1007/s12032-016-0778-0Biasoli D., Sobrinho M.F., da Fonseca A.C., de Matos D.G., Romao L., de Moraes Maciel R., Rehen S.K., Moura-Neto V., Borges H.L.,Lima FR. Glioblastoma cells inhibit astrocytic p53-expression favoring cancer malignancy. Oncogenesis. 2014; 3: 123. https://doi org/10.1038/oncsis.2014.36Baklaushev V.P., Yusubalieva G.M., Tsitrin E.B., Gurina O.I., Grinenko N.P., Victorov I.V., Chekhonin V.P Visualization of Connexin 43-positive cells of glioma and the periglioma zone by means of intravenously injected monoclonal antibodies. Drug Deliv. 2011; 18 (5): 331-7. https://doi.org/10.3109/10717544.20 10.549527Suk K. Proteomic analysis of glioma chemoresistance. Curr Neuropharmacol. 2012; 10 (1): 72-9. https://doi.org/10.2174/157015912799362733Deighton R.F., McGregor R., Kemp J., McCulloch J., Whittle I.R. Glioma pathophysiology: insights emerging from proteomics. Brain Pathol. 2010; 20 (4): 691-703. https://doi.org/10.1111/j.1750-3639.2010.00376.xKoncarevic S., Urig S., Steiner K., Rahlfs S., Herold-Mende C., Sueltmann H., Becker K. Differential genomic and proteomic profiling of glioblastoma cells exposed to terpyridineplatinum (II) complexes. Free Radic Biol Med. 2009; 46 (8): 1096-108. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2009.01.013Khalil A.A. Biomarker discovery: a proteomic approach for brain cancer profiling. Cancer Sci. 2007; 98 (2): 201-13. https://doi.org/10.1111/j.1349-7006.2007.00374.xHan M.Z., Xu R., Xu Y.Y., Zhang X., Ni S.L., Huang B., Chen A.J., Wei Y.Z., Wang S., Li W.J., Zhang Q., Li G., Li X.G., Wang J. TAGLN2 is a candidate prognostic biomarker promoting tumorigenesis in human gliomas. J. Exp. Clin. Cancer Res. 2017; 36 (1): 155. https://doi.org/10.1186/ s13046-017-0619-9Stifani S. The Multiple Roles of Peptidyl Prolyl Isomerases in Brain Cancer. Biomolecules. 2018; 8 (4). https://doi.org/10.3390/biom8040112