Molekulyarnaya Meditsina (Molecular medicine)Molekulyarnaya Meditsina (Molecular medicine)Молекулярная медицина1728-29182499-9490Russkiy Vrach Publishing House11380710.29296/24999490-2022-05-04ArticlesСтатьиResearch ArticleThe role of markers of intercellular interaction in the development of atopic dermatitisРоль маркеров межклеточного взаимодействия в развитии атопического дерматитаIskraEkaterina LeonidovnaИскраЕкатерина Леонидовна

postgraduate student of the Department of Pathological Anatomy with the course of Forensic Medicine

аспирант кафедры патологической анатомии с курсом судебной медицины

doc@mail.ruIskraAlexander SergeevichИскраАлександр Сергеевич

postgraduate student of the Department of Rehabilitation of FP and DPO

аспирант кафедры реабилитологии ФП и ДПО

neonatol@list.ruPolyakovaViktoriya OlegovnaПоляковаВиктория Олеговна

Deputy Director for Scientific Work; Doctor of Biological Sciences, Professor

заместитель директора по научной работе; Доктор биологических наук, профессор

vopol@yandex.ruNasyrovRuslan AbdullaevichНасыровРуслан Абдуллаевич

Vice-Rector for Research, Head of the Department of Pathological Anatomy with the Course of Forensic Medicine; Doctor of Medical Sciences, Professor.

проректор по научной работе, заведующий кафедры патологической анатомии с курсом судебной медицины; Доктор медицинских наук, профессор.

rrmd99@mail.ruSt. Petersburg State Pediatric Medical University Ministry of Health of the Russian FederationФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава РоссииSt. Petersburg Research Institute of Phthisiopulmonology Ministry of Health of the Russian FederationФГБУ«Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России15052022205VOL 20, NO5 (2022)ТОМ 20, №5 (2022)283318112022Copyright ©; 2022, Russkiy Vrach Publishing HouseCopyright ©; 2022, ИД "Русский врач"2022Russkiy Vrach Publishing HouseИД "Русский врач"https://journals.eco-vector.com/1728-2918/article/view/113807

Introduction. Violation of the skin barrier can be considered as an initial stage in the development of atopic dermatitis, leading to further skin inflammation [2]. Transmembrane proteins such as claudin-1, claudin-7, occludin and E-cadherin are known to be the main components of epidermal tight junctions (TJ) [15]. Objective. The aim of the study was to research the pathogenesis of atopic dermatitis in cell culture and to assess the effect of placental hydrolysate on blood pressure. Methods. The studies were carried out on the cell culture of normal fibroblasts and the cell culture of atopic dermatitis. An immunocytochemical study was conducted to evaluate intercellular communications. Results. When the placenta hydrolysate was administered, the expression levels of occludin, claudin-1, claudin-7 and E-cadherin in blood in group IV were significantly different from those of group II. Thus, all the studied proteins contribute significantly to the development of the pathogenesis of atopic dermatitis. Conclusion. These results indicate that the studied markers play an important role in the pathogenesis of atopic dermatitis atopic dermatitis The work carried out allows us to understand in more detail the pathological processes occurring in this disease and prescribe drugs containing placental hydrolysate to restore normal epithelial differentiation.

Введение. Нарушение кожного барьера можно рассматривать как начальный этап в развитии атопического дерматита (АтД), приводящий к дальнейшему воспалению кожи. Известно, что трансмембранные белки клаудин-1, клаудин-7, окклюдин и E-кадгерин являются основными компонентами эпидермальных плотных контактов (TJ). Целью исследования явилось изучение патогенеза АтД в клеточной культуре и оценка влияния гидролизата плаценты на АтД. Материал и методы. Исследования были проведены на клеточной культуре нормальных фибробластов и клеточной культуре АтД. Для оценки межклеточных коммуникаций было проведено иммуноцитохимическое исследование. Результаты. При введении препарата гидролизата плаценты уровень экспрессии окклюдина, клаудина-1, клаудина-7 и Е-кадгерина при АтД в IV группе существенно отличались, чем в группе II. Данные результаты свидетельствует о том, что исследуемые маркеры играют важную роль в патогенезе АтД. Проведенная работа позволяет более детально понять патологические процессы, происходящие при этом заболевании и назначать препараты, содержащие гидролизат плаценты для восстановления нормальной эпителиальной дифференцировки.

transmembrane proteinatopic dermatitisClaudinedense compoundoccludingE-cadherinтрансмембранный белокатопический дерматитклаудинплотное соединениеокклюдинЕ-кадгеринSroka-Tomaszewska J., Trzeciak M. Molecular Mechanisms of Atopic Dermatitis Pathogenesis.Int J. Mol. Sci. 2021; 4130. https://doi.org/10.3390/ijms22084130.Senra M.S., Wollenberg A. Psychodermatological aspects of atopic dermatitis. The British J. of dermatology. 2014; (1): 38-43. https://doi.org/10.1111/bjd.13084.Kim J., Kim B.E., Leung D.Y.M. Pathophysiology of atopic dermatitis: Clinical implications. Allergy Asthma Proc. 2019; (2): 84-92. https://doi.org/10.2500/aap.2019.40.4202.David Boothe W., Tarbox J.A., Tarbox M.B. Atopic Dermatitis: Pathophysiology. Adv Exp Med Biol. 2017; 1027: 21-37. https://doi.org/10.1007/978-3-319-64804-0_3.Torres T, Ferreira E.O., Gonjalo M., Mendes-Bastos P., Selores M., Filipe P. Update on Atopic Dermatitis. Acta Med Port. 2019; (9): 606-13. https://doi.org/10.20344/amp.11963.Искра А.С., Искра Е.Л., Суслова Г.А., Заславский Д.В. Применение магнитотерапии в лечении и медицинской реабилитации атопического дерматита у детей и подростков. Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 2022; 99 (3): 66-74. https://doi.org/10.17116/kurort20229903166.Yu Q.H., Yang Q. Diversity of tight junctions (TJs) between gastrointestinal epithelial cells and their function in maintaining the mucosal barrier. Cell Biol Int. 2009; 33 (1): 78-82. https://doi.org/10.10Wj.cellbi.2008.09.007.Tokumasu R., Tamura A., Tsukita S. Time-and dose-dependent claudin contribution to biological functions: Lessons from claudin-1 in skin. Tissue Barriers. 2017; 5 (3): e1336194. https://doi.org/10.1080/21688370.2017.1336194.Otani T, Furuse M. Tight Junction Structure and Function Revisited Trends Cell Biol. 2020; 30 (10): 805-17. https://doi.org/10.1016/j.tcb.2020.08.004.Guttman-Yassky E., Waldman A., Ahluwalia J., Ong P.Y., Eichenfield L.F. Atopic dermatitis: pathogenesis. Semin Cutan Med Surg. 2017; 36: 100-3. https://10.12788/j.sder.2017.036.Искра Е.Л., Искра А.С., Полякова В.О., Насыров Р.А. Атопический дерматит: современный взгляд на межклеточные взаимодействия. Молекулярная медицина. 2021; 19 (4): 15-8. https://doi.org/10.29296/24999490-2021-04-03.Milatz S., Breiderhoff T. One gene, two paracellular ion channels-claudin-10 in the kidney Pflugers Arch. 2017; 469: 115-21. https://doi.org/10.1007/s00424-016-1921-7.Volksdorf T., Heilmann J., Eming S.A., Schawjinski K., Zorn-Kruppa M., Ueck C., Vidal-Y-Sy S., Windhorst S., J cker M., Moll I., Brandner J.M. Tight Junction Proteins Claudin-1 and Occludin Are Important for Cutaneous Wound Healing. Am. J. Pathol. 2017; 187: 1301-12. https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2017.02.006.Tsukita S., Tanaka H., Tamura A. The Claudins: From Tight Junctions to Biological Systems. Trends Biochem Sci. 2019; 44 (2): 141-52. https://doi.org/10.10Wj.tibs.2018.09.008.Ouban A. Claudin-1 role in colon cancer: An update and a review. Histol Histopathol. 2018; 33: 1013-9. https://doi.org/10.14670/HH-11-98.Bhat A.A., Syed N., Therachiyil L. et al. Claudin-1, A Double-Edged Sword in Cancer, International J. of molecular sciences. 2020; 21 (2): 569. https://doi.org/10.3390/ijms21020569.Bergmann S., von Buenau B., Vidal-Y-Sy S. et al. Claudin-1 decrease impacts epidermal barrier function in atopic dermatitis lesions dose-dependently. Sci Rep. 2020; 10 (1): 2024. https://doi.org/10.1038/s41598-020-58718-9.Титова О.Н., Куликов В.Д. Динамика показателей заболеваемости и смертности от бронхиальной астмы взрослого населения Северо-Западного федерального округа. Медицинский альянс. 2021; 9 (3): 31-9. https://doi.org/10.36422/23076348-2021-9-3-31-39.Takasawa K., Takasawa A., Akimoto T et al. Regulatory roles of claudin-1 in cell adhesion and microvilli formation. Biochem Biophys Res Commun. 2021;565: 36-42. https://doi.org/10.10Wj.bbrc.2021.05.070.Gonzalez-Mariscal L., Namorado Mdel C., Martin D., Sierra G., Reyes J.L. The tight junction proteins claudin-7 and -8 display a different subcellular localization at Henle's loops and collecting ducts of rabbit kidney Nephrol Dial Transplant. 2006; 21 (9): 2391-8. https://doi.org/10.1093/ndt/gfl255Clarke T.B., Francella N., Huegel A., Weiser J.N. Invasive bacterial pathogens exploit TLR-mediated downregulation of tight junction components to facilitate translocation across the epithelium. Cell Host Microbe. 2011; 9 (5): 404-14. https://doi.org/10.1016/j.chom.2011.04.012.Furuse M., Hirase T., Itoh M. et al. Occludin: a novel integral membrane protein localizing at tight junctions. J. Cell. Biol. 1993; 123: 1777-88. https://doi.org/10.1083/jcb.123.6.1777.Kim S., Kim G.H. Roles of claudin-2, ZO-1 and occludin in leaky HK-2 cells. PLoS One. 2017; 12 (12): e0189221. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0189221.Saito A.C., Higashi T., Fukazawa Y. et al. Occludin and tricellulin facilitate formation of anastomosing tight-junction strand network to improve barrier function. Mol Biol Cell. 2021; 32 (8): 722-38. https://doi.org/10.1091/mbc.E20-07-0464.Richter J.F., Hildner M., Schmauder R., Turner J.R., Schumann M., Reiche J. Occludin knockdown is not sufficient to induce transepithelial macromolecule passage. Tissue Barriers. 2019; 7: 1612661. https://doi.org/10.1080/21688370.2019.1608759.Brigidi G.S., Bamji S.X. Cadherin-catenin adhesion complexes at the synapse. Curr Opin Neurobiol. 2011; 21 (2): 208-14. https://doi.org/10.10Wj.conb.2010.12.004.Venhuizen J.H., Jacobs F.J.C., Span P.N., Zegers M.M. P120 and E-cadherin: Doubleedged swords in tumor metastasis. Semin Cancer Biol. 2020; 60: 107-20. https://doi.org/10.1016/j.semcancer.2019.07.020.Kaszak I., Witkowska-Pitaszewicz O., Niewiadomska Z., Dworecka-Kaszak B., Ngosa Toka F., Jurka P. Role of Cadherins in Cancer-A Review.Int. J. Mol. Sci. 2020;21 (20): 7624. https://doi.org/10.3390/ijms21207624.Wong S.H.M., Fang C.M., Chuah L.H., Leong C.O., Ngai S.C. E-cadherin: Its dysregulation in carcinogenesis and clinical implications. Critical reviews in oncology/ hematology. 2018; 121: 11-22. https://doi.org/10.1016/j.critrevonc.2017.11.010.Nelson A.M., Cong Z., Gettle S.L. et al. E-cadherin and p120ctn protein expression are lost in hidradenitis suppurativa lesions. Experimental dermatology. 2019; 28 (7): 867-71. https://doi.org/10.1111/exd.13973.