ВЫБОР АНТИМИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Повышение эффективности лечения острой инфекции нижних мочевыводящих путей (ИНМП), увеличение межрецидивного периода при хронической ИНМП возможно только при рациональном подборе антибактериального препарата. Исследовано 987 внебольничных штаммов уропатогенов, полученных от пациентов из 28 центров 20 городов России, Беларуси и Казахстана (из России 903 штамма). Доля представителей семейства Enterobacteriaceae составила 83,5%. При этом E. coli являлась возбудителем инфекции мочевыводящих путей у 63,5% пациентов, частота выделения ее существенно не различалась у пациентов с неосложненными (64,6%) и осложненными (62,1%) инфекциями. Наиболее активными пероральными препаратами в отношении E. coli были фосфомицин (98,4%), фуразидин (95,7%), нитрофурантоин (94,1%) и пероральные цефалоспорины III поколения (цефтибутен и цефиксим). В отношении всех представителей семейства Enterobacteriaceae активностью более 90% среди пероральных препаратов обладал только фосфомицин (91,5%). Активность фуразидина и нитрофурантоина составила 86,3 и 76,8% соответственно. Из парентеральных средств наибольшей активностью в отношении E. coli обладали карбапенемы (эртапенем, меропенем, имипенем), штаммов, устойчивых к которым, выделено не было. Также высокой активностью in vitro обладали цефоперазон/сульбактам (97,4%), пиперациллин/тазобактам (95,7%), цефалоспорины III—IV поколения и амикацин (98,9%). В отношении всех представителей семейства Enterobacteriaceae также наиболее активны были карбапенемы. Для эмпирического лечения неосложненной инфекции мочевых путей рекомендуется использовать препараты, которые не применяются по другим показаниям.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Т. С. Перепанова

ФГУ НИИ урологии Минздравсоцразвития РФ, Москва

Email: Perepanova2003@mail.ru
д-р мед. наук, проф., зав. отд. инфекционно-воспалительных урологических заболеваний

Р. С. Козлов

НИИ антимикробной химиотерапии ГБОУ ВПО Смоленская государственная медицинская академия Минздравсоцразвития РФ

А. В. Дехнич

НИИ антимикробной химиотерапии ГБОУ ВПО Смоленская государственная медицинская академия Минздравсоцразвития РФ

И. С. Палагин

НИИ антимикробной химиотерапии ГБОУ ВПО Смоленская государственная медицинская академия Минздравсоцразвития РФ

А. Н. Шевелев

НИИ антимикробной химиотерапии ГБОУ ВПО Смоленская государственная медицинская академия Минздравсоцразвития РФ

Е. М. Волкова

ФГУ НИИ урологии Минздравсоцразвития РФ, Москва

Д. К. Эгамбердиев

ФГУ НИИ урологии Минздравсоцразвития РФ, Москва

Список литературы

  1. Oelschlaeger T. A., Dobrindt U., Hacker J. Virulence factors of uropathogens. Curr. Opin. Urol. 2002; 12: 33—38.
  2. Bhardi S., Nackman N., Nicaud J. M., Holland I. B. Escherihia coli hemolysin may damage target cell membranes by generating transmembrane pore. Infect. and Immun. 1986; 52: 63—69.
  3. Guidelines on urological infections / Grabe M., Bjerklund-Johansen T. E., Botto H. et al. European Association of Urology; 2010.
  4. Kunin C. M. Urinary tract infections. Detection, prevention and management. 5-th ed. Baltimore: Williams and Wilkins; 1997.
  5. Stamm W. E., McKevit M., Roberts P. L., White N. J. Natural history of reccurrent urinary tract infections in women. Rev. Infect. Dis. 1991; 13: 77—84.
  6. Лопаткин Н. А., Перепанова Т. С. (ред.). Рациональная фармакотерапия в урологии: Руководство для практикующих врачей. М.: Изд-во "Литтерра"; 2006. 293—304.
  7. Foxman B. Epidemiology of urinary tract infections: incidence, morbidity, and economic costs. Am. J. Med. 2002; 113 (Suppl. 1A): 5S—13S.
  8. Naber K. G., Schaeffer A. J., Heyns C. F. et al., eds. Urogenital infections: International consultation on urogenital infections. Stockholm, Sweden, March 2009. Stockholm; 2010. s72—s82.
  9. Colodner R., Rock W., Chazan B. Risk factors for the development of extended-spectrum β-lactamase-producing bacteria in nonhospitalized patients. Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2004; 23: 163—167.
  10. Vranes J., Marijan T., Bedenic B. et al. Clonal dissemination of highly virulent extended-spectrum β-lactamase-producing Escherichia coli strains isolated from the urine of non-hospitalised patients in Zagreb region. Int. J. Antimicrob. Agents 2008; 31S: S19—S24.
  11. Рафальский В. В., Малеев И. В., Рохликов И. М., Деревицкий А. В. Рациональная антибактериальная терапия амбулаторных инфекций мочевыводящих путей с учетом данных по резистентности основных уропатогенов в России. Трудный пациент 2006; 4 (9): 25—28.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2012