UrologiiaUrologiiaУрология1728-29852414-9020Bionika Media280413ArticlesСтатьиResearch ArticleUROFOGICAF ASPECTS OF THE FOX - FORDYCE DISEASEУРОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ БОЛЕЗНИ ФОКСА-ФОРДАЙСАDutovV. V.ДутовВ. В.

MD, Prof., Head of Department DIF

д.м.н., проф., зав. каф урологии ФУВ

RomanovD. V.РомановД. В.SBHCI MR «Moscow Regional Scientific Research Clinical Institute n.a. M.F. Vladimirsky»ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М. Ф. Владимирского»150220151NO1 (2015)№1 (2015)10811025022023Copyright ©; 2015, Bionika MediaCopyright ©; 2015, ООО «Бионика Медиа»2015Bionika MediaООО «Бионика Медиа»https://journals.eco-vector.com/1728-2985/article/view/280413

The article presents the description of the clinical observation of the patient 28 years old with multiple granulomatous eruptions on the skin of the scrotum, accompanied by itching and pain when walking. Surgical treatment consisted of excising the skin of the scrotum and substitution dermatoplasty was performed. Fox - Fordyce disease was confirmed by histological examination of tissue removed: advanced cystic sebaceous gland duct with calcifications in its lumen was revealed. The were no relapses duringt follow-up of 15 months.

Представлено описание клинического наблюдения пациента 28 лет с множественными гранулематозными высыпаниями на коже мошонки, сопровождавшиеся зудом и болью при ходьбе. Проведено оперативное лечение, заключавшееся в иссечении кожи мошонки и заместительной дерматопластике. Болезнь Фокса-Фордайса подтверждена данными гистологического исследования удаленных тканей: выявлен кистозно расширенный проток сальной железы с формирующимся кальцификатом в его просвете. При сроке наблюдения 15 мес рецидивов заболевания не отмечено.

sebaceous gland dudsbenign hyperplasiascrotumпротоки сальных желездоброкачественная гиперплазиямошонкаShelley W.B., Levy E.J. Apocrine sweat retention in man, II: Fox-Fordyce disease (apocrine miliaria). Arch. Demiatol. 1956; 73(3):38-49.Boer A. Patterns histopathologic of Fox-Fordyce disease. Am. J. Demiatopathol. 2004;26(6):482-492.McKee P.H., Calonje E., Grant er S.R. Pathology of the Skin. Philadelphia: Elsevier Ftd., 2005.Fox G.H., Fordyce J.A. Two cases of a rare papular disease affecting die axillary region. J. Cut. Genito-Urinary Dis. 1902;20:1-5.Elgart M.L. Fox-Fordyce Disease. NORD Guide to Rare Disorders. Philadelphia: Fippincott Williams & Wilkins, 2003. 114 p.Зограбян А.Ю., Айвазян Л.Е., Баблумян А.Ю. и др. Клинический случай. Болезнь Фокса-Фордайса, атеромы мошонки. VHI конгресс «Мужское здоровье» с международным учаснгем. Ереван, 2012. С. 71-72.White S.W., Gorman C.R. Fox-Fordyce Disease. E-medicine Journal. 2009;30. http: emedicine.medscape.com article1070560-overview.Mataix J., Silvestre J.F., Niveiro M. etal. Perifollicular Xanthomatosis as a Key Histological Finding in Fox - Fordyce Disease. Actas Demiosifiliogr. 2008;99:145-148.Bormate A.B.Jr., Leboit P.E., McCalmont T.H. Perifollicular Xanthomatosis as die Hallmark of Axillary Fox-Fordyce Disease. An Evaluation of Histopathologic Features of 7 Cases. Arch. Dermatol. 2008; 144(8): 1020-1024.Kao P.H., Hsu C.K., Lee J.Y. Clinicopatiiolgoical study of Fox- Fordyce disease. J. Dermatol. 2009;36:485-490.Kineston D.P., Martin K.O. Pruritic axillary papules. Fox-Fordyce disease. Am. Fam. Physician. 2008;77:1735-1736.Effendy L., Ossowski B., Happle R. Fox-Fordyce disease in a male patient-response to oral retinoid treatment. Clin. Exp. Dermatol. 1994;19:67-69.Helm T.N., Chen P.W. Fox-Fordyce disease. Cutis. 2002;69: 335-342.Miller M.L., Hatford R.R., Yeager J.K. Fox-Fordyce disease treated witii topical clindamycin solution. Arch. Dermatol. 1995; 131:1112-1113.Monk B.E. Fordyce spots responding to isotretinoin tiierapy. Br. J. Demiatol. 1993;l29:355.Feldmann R., Masouye L., Chavaz P. et al. Fox-Fordyce disease: successfi.il treatment witii topical clindamycin in alcohol propylene glycol solution. Dermatology. 1992;184:310-313.