<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Urologiia</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Urologiia</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Урология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1728-2985</issn><issn publication-format="electronic">2414-9020</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Bionika Media</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">312649</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.18565/urology.2021.4.53-60</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Protection of the prostate in conditions of chronic pelvis varicose</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Органопротекция предстательной железы в условиях варикозного расширения вен малого таза</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Tsukanov</surname><given-names>A. Y</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Цуканов</surname><given-names>А. Ю</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>professor of medicine, chief of the Department of Surgery and Urology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>м.н., профессор, заведующий кафедрой хирургических болезней и урологии</p></bio><email>autt@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Rudchenko</surname><given-names>N. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Мозговой</surname><given-names>С. И</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>postgraduate of the Department of Surgery and Urology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., профессор, доцент кафедры патологической анатомии</p></bio><email>simozgovoy@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Mozgovoy</surname><given-names>S. I</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Рудченко</surname><given-names>Н. В</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>DrSc, , professor of medicine, Associate Professor of the Department of Pathological Anatomy</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>аспирант кафедры хирургических болезней и урологии</p></bio><email>nrudrus@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Maslyukov</surname><given-names>A. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Маслюков</surname><given-names>А. В</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>student</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>студент</p></bio><email>maslyukov.a@inbox.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Omsk State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ДПО ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Omsk State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2021-08-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>08</month><year>2021</year></pub-date><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en">NO4 (2021)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№4 (2021)</issue-title><fpage>53</fpage><lpage>60</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-03-03"><day>03</day><month>03</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2021, Bionika Media</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2021, ООО «Бионика Медиа»</copyright-statement><copyright-year>2021</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Bionika Media</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО «Бионика Медиа»</copyright-holder></permissions><self-uri xlink:href="https://journals.eco-vector.com/1728-2985/article/view/312649">https://journals.eco-vector.com/1728-2985/article/view/312649</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Introduction. Chronic prostatitis is the most common urological disease. The morphological outcome of chronic inflammation is sclerosis, leading to the loss of functional active tissue. Venous congestion of the small pelvis can act as a trigger factor in the development of prostate sclerosis. Venotonics in combination with antioxidants may be considered for organoprotection of the prostate in pelvic varicose veins. Purpose: to evaluate the protective effect of an antioxidant, venotonic and their combination on the process of formation of connective tissue in the prostate gland against the background of pelvic varicose veins in a chronic experiment. Materials and methods. The experiment was carried out on a proven model of chronic venous congestion of the small pelvis and was carried out on 64 sexually mature rabbits weighing 2.6-3.2 kg. 5 groups have been identified. In the first group (n=15), an assessment of the effect of isolated antioxidant (resveratrol) was carried out. In the second group (n=15), an assessment of the effect of isolated venotonic (diosmin) was studied. In the third group (n=15), the effect of a combination of an antioxidant (resveratrol) and venotonic (diosmin) was evaluated. An aqueous solution of the preparations was injected daily for 180 days. In the fourth group (n=15), changes in the prostate were assessed against the background of venous congestion without exposure. In the fifth group (n= 4), animals performed to provide data on normal anatomy. The animals were taken out of the experiment at 30, 90, 180 days. Prostate tissue was collected for histological examination and morphometry. In prostate samples, the concentration of hydroxyproline, a marker of connective tissue development, was investigated. Results: the isolated administration of resveratrol, as well as diosmin, does not sufficiently compensate for the changes in the hemodynamics of the small pelvis and the toxic effect of metabolic products. With morphometry on day 180, the proportion of glandular tissue in the gland / fibrosis ratio was significantly higher, and fibrosis was lower in Group 3 (79.36 / 9.08 (p&lt;0.01) than in Group 1 (63.1 / 22.74) and Group 2 (65.52 / 21.0) .Quantitative study of hydroxyproline showed lower concentrations in the samples of Group 3 18.44 mg% (p&lt;0.01), relative to Groups 1 and 2 (39.7 and 34.44 mg%) There were no statistically significant differences in the studied parameters between Groups 1 and 2. Conclusion: the use of a combination of diosmin and resveratrol against the background of chronic venous hyperemia allowed, in the course of the presented experiment, to reduce the lesion volume and the growth of fibrous tissue in the prostate gland. The approach itself requires further study.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Введение. Хронический простатит - наиболее распространенное урологическое заболевание. Морфологическим итогом хронического воспаления является склероз, ведущий к потере функциональной активной ткани. Венозное полнокровие малого таза может выступать триггерным фактором в развитии склероза простаты. Венотоники в комбинации с антиоксидантами могут быть рассмотрены для органопротекции простаты при варикозе малого таза. Цель исследования: оценка протективного влияния антиоксиданта, венотоника и их комбинации на процесс формирования соединительной ткани в предстательной железе на фоне варикоза малого таза в хроническом эксперименте. Материалы и методы. Эксперимент проведен на отработанной модели хронического венозного полнокровия малого таза и был осуществлен на 64 половозрелых кроликах массой 2,6-3,2 кг. Выделено 5 групп. В первой группе (n=15) проводилась оценка влияния изолированно антиоксиданта (ресвератрол) Во второй группе (n=15) изучалась оценка влияния изолированно венотоника (диосмин). В третьей группе (n=15) проводилась оценка влияния комбинации антиоксиданта (ресвератрол) и венотоника (диосмин). Водный раствор препаратов вводили ежедневно в течение 180 сут. В четвертой группе (n=15) оценивали изменения в простате на фоне венозного полнокровия без воздействия. В пятой группе (n=4) животные выступали для предоставления данных о нормальной анатомии. Животных выводили из эксперимента в сроки 30, 90,180 сут. Ткань простаты забирали для гистологического исследования и морфометрии. В образцах простаты исследовали концентрацию гидроксипролина - маркера развития соединительной ткани. Результаты. Изолированное введение ресвератрола, как и диосмина, недостаточно компенсирует возникшие изменения гемодинамики малого таза и токсическое действие продуктов обмена. При морфометрии на 180-е сутки доля железистой ткани в соотношении железы/фиброз была значимо выше, а фиброза ниже в группе 3 (79,36/9,08(p&lt;0,01), чем в группе 1 (63,1/22,74) и группе 2 (65,52/21,0). Количественное исследование гидроксипролина показало меньшие концентрации в образцах группы 3 (18,44 мг%; p&lt;0,01), относительно групп 1 и 2 (39,7 и 34,44мг%). Статистически значимых различий исследуемых показателей между группами 1 и 2 не выявлено. Заключение. Использование комбинации диосмина и ресвератрола на фоне хронической венозной гиперемии позволило в ходе представленного эксперимента снизить объем поражения и рост фиброзной ткани в предстательной железе. Сам же подход требует дальнейшего изучения.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>chronic prostatitis</kwd><kwd>pelvic varicose veins</kwd><kwd>antioxidant</kwd><kwd>venotonic</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>хронический простатит</kwd><kwd>варикоз малого таза</kwd><kwd>антиоксидант</kwd><kwd>венотоник</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Белоусов И.И., Черногубова Е.А., Коган М.И. Роль эндотелиальной дисфункции в патогенезе невоспалительной формы хронического абактериального простатита. Урология. 2013;3:39-42</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Коган М.И., Белоусов И.И., Болоцков А.С. Артериальный кровоток в простате при синдроме хронической тазовой боли/ хроническом простатите. Урология. 2011;3:22-28</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Состояние леваторных мышц как один из факторов в развитии синдрома тазовой боли у мужчин. Бюллетень сибирской медицины. 2012; 11(2):31-35.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2012-2-31-35</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Клименко П.М., Чабанов В.А., Шимкус С.Э. Нарушение интраорганного кровоснабжения - причина болевого синдрома при простатите и его гемодинамическая коррекция. Крымский журнал экспериментальной и клинической медицины. 2015; 3(19):28-34</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Абудуев Н.К., Кубанова А.А., Васильев М.М. и др. Опыт применения детралекса в комплексном лечении больных хроническим уретрогенным простатитом. Вестник дерматологии. 2001;5:65-67</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Zeitli«SI. Is prostatitis a vascular disease? J Urol. 2011;186(3):781-782</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Azadzoi K.M., Tarca«T., Siroky M.B., Kra«e R.J. Atherosclerosis-induced chronic ischemia causes bladder fibrosis and non-compliance in the rabbit. J. Urol. 1999;161:1626-1635</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Kapoor H., Gupta E., Sood A. Chronic pelvic ischemia: etiology, pathogenesis, clinical presentation and management. Minerva Urol Nefrol. 2014;66(2):127-137</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>O«o T, Berga«JJ, Schmid-Scho«bei«GW, et al. Monocyte infiltration into venous valves. Journal of vascular surgery. 1998;27(1):158-66</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Цуканов А.Ю., Рудченко Н.В., Ахметов Д.С., Алябушев С.Ф. Модель варикоза малого таза в хроническом эксперименте. Экспериментальная и клиническая урология. 2019;1:28-31) Doi: 10.29188/2222-8543-201911-1-28-31</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Новиков В.Е., Левченкова О.С. Новые направления поиска лекарственных средств с антигипоксической активностью и мишени для их действия. Экспериментальная и клиническая фармакология 2013; (76)5:37-47</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Новиков В.Е., Понамарёва Н.С., Шабанов П.Д. Аминотиоловые антигипоксанты при травматическом отеке мозга. СПб.: Элби-СПб. 2008;176 с</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Чеснокова Н.П., Понукалина Е.В., Бизенкова М.Н. Молекулярно-клеточные механизмы инактивации свободных радикалов в биологических системах. Успехи современного естествознания. 2006;7:29-36</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Шилов А.М. Антигипоксанты и антиоксиданты (актовегин) в программе лечения ишемической болезни сердца. Архивъ внутренней медицины. 2013;4(12):41-50</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Carter L.G., D’Orazio J.A., Pearso« K.J. Resveratrol and cancer: focus on in vivo evidence Endocr. Relat. Cancer. 2014; 21(3):209-225.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Delmas D., La«co« A., Coli« D. et al. Resveratrol as a chemopreventive agent: a promising molecule for fighting cancer. Curr. Drug Targets 2006; 7: 423-442.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Jaug M. Cancer chemopreventive activity of resveratrol, a natural product derived from grapes. Science;1997;275(5297):218-220.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Karuppagou«der S. Dietary supplementation with resveratrol reduces plaque pathology in a transgenic model of Alzheimer’s disease. Neurochem. Int.;2009;54(2):111-118.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Wu, J. M. Wang Tzeche-Hsiesh, Z. Cardioprotection by resveratrol: a review of effects/targets in cultured cells and animal tissues. Am J Cardiovasc Dis.;2011;1(1):38-47.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Просянников М.Ю., Константинова О.В., Голованов С.А., Анохин Н.В., Войтко Д.А. Результаты применения препарата растительного происхождения с антиоксидантной защитой при мочекаменной болезни. Урология; 2020;4:55-59.) https://dx.doi.org/10.18565/urology.2020.4.55-59</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Vicari E., Ara«cio A., Catania V.E. Resveratrol reduces inflammation-related Prostate Fibrosis. Int J Med Sci. 2020;17(13):1864-1870. Doi:10.7150/ ijms.44443.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Den Hartogh D.J., Tsiani E. Health Benefits of Resveratrol in Kidney Disease: Evidence from In Vitro and In Vivo Studies. Nutrients. 2019;11(7):1624. Doi:10.3390/nu11071624.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Corsale I, Carrieri P, Martellucci J, et al. Flavonoid mixture (diosmin, troxerutin, rutin, hesperidin, quercetin) in the treatment of I-III degree hemorroidal disease: a double-blind multicenter prospective comparative study. Int J Colorectal Dis. 2018;33(11):1595-1600. Doi:10.1007/s00384- 018-3102-y.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Sliva J. Diosmin - still an important modality in the treatment of venous insufficiency. Vnitr Lek. 2019;65(7-8):524-526.</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Шекунова Е.В., Ковалева М.А., Макарова М.Н., Макаров В.Г. Выбор дозы препарата для доклинического исследования: межвидовой перенос доз. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2020;10(1):19-28</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>Carrizzo A, Vecchione C, Damato A, et al. Rac1 Pharmacological Inhibition Rescues Human Endothelial Dysfunction. Journal of the American Heart Association. 2017;6(3).</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>Colombo P.C., Onat D., Harxhi A., et al. Peripheral venous congestion causes inflammation, neurohormonal, and endothelial cell activation. European heart journal. 2014;35(7):448-454.</mixed-citation></ref><ref id="B28"><label>28.</label><mixed-citation>Камалов А.А., Охоботов Д.А., Проскурнина Е.В., Созарукова М.М., Низов А.Н. Антиоксидантная активность и клиническая эффективность биологически активной добавки Нефрадоз в лечении рецидивирующего кальций-оксалатного уролитиаза. Урология. 2018;6:52-59</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
