НОВОЕ СЛОВО В ЛЕЧЕНИИ ЭРЕКТИЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ: ЛЕВИТРА (ВАРДЕНАФИЛ) В ФОРМЕ РАСТВОРИМОЙ В ПОЛОСТИ РТА ТАБЛЕТКИ

  • Авторы: Гамидов С.И.1,2,3, Иремашвили В.В.1, Попова А.Ю.3
  • Учреждения:
    1. Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова
    2. ФППО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М.Сеченова
    3. ФГБУ “Научный центр акушерства, гинекологии, перинатологии им. В. И. Кулакова
  • Выпуск: № 3 (2013)
  • Страницы: 102-106
  • Раздел: Статьи
  • URL: https://journals.eco-vector.com/1728-2985/article/view/279881
  • ID: 279881

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Благодаря высокой эффективности, быстроте действия и низкой частоте побочных эффектов представители группы ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа являются препаратами первого выбора в лечении эректильной дисфункции (ЭД). Одним из наиболее широко применяемых препаратов данной группы в настоящее время остается варденафил. Варденафилу присущ ряд свойств, выгодно отличающих его от других препаратов этой группы: высокая избирательность и наибольшая ингибирующая активность. Недавно была разработана новая форма препарата - таблетка, растворимая во рту, или орально-диспергируемая таблетка (левитра ОДТ). Она растворяется во рту в течение нескольких секунд, и ее не нужно запивать водой. Это качество левитры ОДТ дает возможность удобного приема препарата, который обеспечивает желаемый эффект в любое время и в любых обстоятельствах. Исследования показали, что с точки зрения пациентов удобство приема является одной из наиболее важных характеристик “идеального” средства лечения нарушений эрекции. В настоящее время левитра ОДТ доступна в дозе 10 мг. Два крупных рандомизированных двойных слепых исследования с плацебо-контролем, POTENT I и POTENT II, включивших в общей сложности более 700 больных эректильной дисфункцией, разделенных в зависимости от возраста на 2 группы, продемонстрировали высокую эффективность и хорошую переносимость левитры ОДТ в обеих группах. Таким образом, левитра ОДТ является новой и перспективной формой препарата варденафил, более удобной для применения. Не вызывает сомнений, что благодаря своей высокой эффективности, хорошей переносимости и удобству применения препарат левитра ОДТ займет важное место в арсенале современных методов лечения нарушений эрекции.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

С. И. Гамидов

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова; ФППО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М.Сеченова; ФГБУ “Научный центр акушерства, гинекологии, перинатологии им. В. И. Кулакова

Email: docand2@rambler.ru. docand@rambler.ru
д-р мед. наук, проф. кафедры урологии; проф. кафедры акушерства, гинекологии, перинатологии и репродуктологии

В. В. Иремашвили

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова

Кафедра урологии

А. Ю. Попова

ФГБУ “Научный центр акушерства, гинекологии, перинатологии им. В. И. Кулакова

отделение урологии и андрологии

Список литературы

  1. Rosen R.C., Fisher W.A., Eardley I. et al. The multinational Men's Attitudes to Life Events and Sexuality (MALES) study: I. Prevalence of erectile dysfunction and related health concerns in the general population. Curr Med Res Opin 2004;20:607-617.
  2. Canguven O., Burnett A.L. The effect of 5 alpha-reductase inhibitors on erectile function. J Androl. 2008;29:514-523.
  3. Corbin J.D., Francis S.H. Pharmacology of phosphodiesterase-5 inhibitors. Int. J Clin. Pract. 2002;56:453-459.
  4. Francis S.H., Corbin J.D. Molecular mechanisms and pharmacokinetics of phosphodiesterase-5 antagonists. Curr. Urol. Rep. 2003;4:457-465.
  5. Blount M.A., Beasley A., Zoraghi R. et al. Binding of tritiated sildenafi l, tadalafi l, or vardenafi l to the phosphodiesterase-5 catalytic site displays potency, specifi city, heterogeneity, and cGMP stimulation. Mol. Pharmacol. 2004;66:1: 144-152.
  6. Gbekor E., Bethell S., Fawcett L. et al. Phosphodiesterase 5 inhibitor profiles against all human phosphodiesterase families: implications for use as pharmacological tools. J Urol. 2002;167:(Suppl. 246):967.
  7. Saenz de Tejada I., Angulo J., Cuevas P. et al. The phosphodiesterase inhibitory selectivity and the in vitro and in vivo potency of the new PDE5 inhibitor vardenafi l. Int. J Impot. Res. 2001;13:5:282-290.
  8. Doh H., Shin C.Y., Son M. et al. Mechanism of erectogenic effect of the selective phosphodiesterase type 5 inhibitor, DA-8159. Arch. Pharm. Res. 2002;25:6:873-878.
  9. Goldstein I., Young J.M., Fischer J. et al. Vardenafil, a new phosphodiesterase type 5 inhibitor, in the treatment of erectile dysfunction in men with diabetes: a multicenter double-blind placebo-controlled fixed-dose study. Diab. Care. 2003;26:777-783.
  10. Hellstrom W.J., Elhilali M., Homering M. et al. Vardenafil in patients with erectile dysfunction: achieving treatment optimization. J. Androl. 2005;26:604-609.
  11. Hellstrom W.J. Vardenafil: a new approach to the treatment of erectile dysfunction. Curr. Urol. Rep. 2003;4:479-487.
  12. Miner M., Gilderman L., Bailen J. et al. Vardenafil in men with stable statin therapy and dyslipidemia. J Sex. Med. 2008;5:1455-1467.
  13. Nehra A., Grantmyre J., Nadel A. et al. Vardenafil improved patient satisfaction with erectile hardness, orgasmic function and sexual experience in men with erectile dysfunction following nerve sparing radical prostatectomy. J Urol. 2005;173:2067-2071.
  14. Heinig R., Weimann B., Dietrich H. et al. Pharmacokinetics of a new orodispersible tablet formulation of vardenafil: results of three clinical trials. Clin. Drug Investig. 2011;31:27-41.
  15. Dowson A.J., Charlesworth B.R. Patients with migraine prefer zolmitriptan orally disintegrating tablet to sumatriptan conventional oral tablet. Int. J Clin. Pract. 2003;57:573-576.
  16. de Argila C.M., Ponce J., Marquez E. et al. Acceptability of lansoprazole orally disintegrating tablets in patients with gastro-oesophageal reflux disease : ACEPTO study. Clin. Drug Investig. 2007;27:765-770.
  17. Debrune F.M., Gittelman M., Sperling H. et al. Time to onset of action of vardenafil: a retrospective analysis of the pivotal trials for the orodispersible and film-coated tablet formulations. J Sex. Med. 2011;8(10):2912-2923.
  18. Sanford M. Vardenafil orodispersible tablet. Drugs. 2012;72:87-98.
  19. Sperling H., Debruyne F., Boermans A. et al. The POTENT I randomized trial: efficacy and safety of an orodispersible vardenafil formulation for the treatment of erectile dysfunction. J Sex. Med. 2010;7:1497-1507.
  20. Gittelman M., McMahon C.G., Rodriguez-Rivera J.A. et al. The POTENT II randomised trial: efficacy and safety of an orodispersible vardenafil formulation for the treatment of erectile dysfunction. Int. J Clin. Pract. 2010;64:594-603.
  21. Arnold W.P., Mittal C.K., Katsuki S. et al. Nitric oxide activates guanylate cyclase and increases guanosine 3':5'-cyclic monophosphate levels in various tissue preparations. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1977;74:3203-3207.
  22. Sperling H., Gittelman M., Norenberg C. et al. Efficacy and safety of an orodispersible vardenafil formulation for the treatment of erectile dysfunction in elderly men and those with underlying conditions: an integrated analysis of two pivotal trials. J Sex. Med. 2011;8:261-271.
  23. Jackson G., Rosen R.C., Kloner R.A. et al. The second Princeton consensus on sexual dysfunction and cardiac risk: new guidelines for sexual medicine. J Sex. Med. 2006;3:28-36.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2013