ПУТИ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ПРОСТАТИТОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ С ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Изучена возможность лечения больных хроническим инфекционным простатитом, ассоциированным с внутриклеточными возбудителями, с использованием комбинации спарфлоксацина и препарата индигал плюс; содержащего индол-3-карбинол, эпигаллокатехин-3-галлат и экстракт пальмы сабаль (Serenoa repens). Исследование проводили в двух параллельных группах по 15 пациентов: в основной группе пациенты получали индигал плюс (по 2 капсулы 2 раза в день в течение 3 мес) и спарфлоксацин (по 200 мг 2 раза в день в течение 1 мес), в контрольной -спарфлоксацин (по 200 мг 2 раза в день в течение 1 мес). Всем пациентам проводили обследование, включавшее заполнение опросников IPSS и QoL, NIH-CPSI, МИЭФ, общие анализы крови и мочи, анализ крови на простатспецифический антиген, микроскопию и бактериологический анализ секрета простаты, урофлоуметрию, трансректальное ультразвуковое исследование предстательной железы с определением остаточной мочи, лазерную допплерофлоуметрию. Осмотры проводили через 30, 60 и 90 дней после начала лечения. В контрольной группе по завершении этапа антибактериальной терапии у 13,3% больных определялись хламидии, у 6,7% - уреаплазмы, у 26,7% - кишечную палочку. В основной группе у 6,7% сохранялись микоплазмы и уреаплазмы, еще у 6,7% был получен рост кишечной палочки. Таким образом, включение в комплекс лечения патогенетического препарата индигал плюс, способствующего нормализации апоптоза инфицированных клеток, привело к достоверно более эффективной эрадикации возбудителя. Также отмечена большая скорость регресса симптомов в основной группе. Полученные результаты позволяют рекомендовать индигал плюс для включения в базовую схему лечения больных хроническим инфекционным простатитом.

Об авторах

Е В Кульчавеня

ФГУ Новосибирский НИИ туберкулеза Росмедтехнологий

Email: urotub@yandex.ru
д-р мед. наук, проф., гл. сотруд. ФГУ, рук. отд. урологии; ФГУ Новосибирский НИИ туберкулеза Росмедтехнологий

А А Бреусов

МЦ "БИОВЭР"

МЦ "БИОВЭР"

Е В Брижатюк

ФГУ Новосибирский НИИ туберкулеза Росмедтехнологий

ФГУ Новосибирский НИИ туберкулеза Росмедтехнологий

Д П Холтобин

ФГУ Новосибирский НИИ туберкулеза Росмедтехнологий

ФГУ Новосибирский НИИ туберкулеза Росмедтехнологий

E V Kulchavenya

A A Breusov

E V Brizhatyuk

D P Kholtobin

Список литературы

  1. Кульчавеня Е. В., Брижатюк Е. В., Свешникова Н. Н. Новые возможности консервативной терапии в урологии. Лечащий врач 2008; 7: 7-11.
  2. Xue L., Firestone G. L., Bjeldanes L. F. DIM stimulates IFNgamma gene expression in human breast cancer cells via the specific activation of JNK and p38 pathways. Oncogene 2005; 2: 2343-2353.
  3. Riby J. E., Xue L., Chatterji U. et al. Activation and potentiation of interferon-gamma signaling by 3,3-diindolylmethane in MCF-7 breast cancer cells. Mol. Pharmacol. 2006; 69 (2): 430- 439.
  4. Jeong W. S., Kim I. W., Hu R., Kong A. N. Modulatory properties of various natural chemopreventive agents on the activation ot NF-kappaB signaling pathway. Pharmacol. 2004; 21 (4): 661-670.
  5. Fujimura Y., Tachibana H., Yamada K. Lipid raft-associated catechin suppresses the FcepsilonRI expression by inhibiting phosphorylation of the extracellular signal-regulated kinase 1/2. FEBS Lett. 2004; 556 (1-3): 204-210.
  6. Киселев В. И., Ляшенко А. А. Молекулярные механизмы регуляции гиперпластических процессов. М.: Изд. "Димитрейд График Групп"; 2005.
  7. Lovve F. С., Fagelman Е. Phytotherapy for Chronic prostatitis. Curr. Urol. Rep. 2000; 1: 164-166.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2010