Органопротекция предстательной железы в условиях варикозного расширения вен малого таза


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Хронический простатит - наиболее распространенное урологическое заболевание. Морфологическим итогом хронического воспаления является склероз, ведущий к потере функциональной активной ткани. Венозное полнокровие малого таза может выступать триггерным фактором в развитии склероза простаты. Венотоники в комбинации с антиоксидантами могут быть рассмотрены для органопротекции простаты при варикозе малого таза. Цель исследования: оценка протективного влияния антиоксиданта, венотоника и их комбинации на процесс формирования соединительной ткани в предстательной железе на фоне варикоза малого таза в хроническом эксперименте. Материалы и методы. Эксперимент проведен на отработанной модели хронического венозного полнокровия малого таза и был осуществлен на 64 половозрелых кроликах массой 2,6-3,2 кг. Выделено 5 групп. В первой группе (n=15) проводилась оценка влияния изолированно антиоксиданта (ресвератрол) Во второй группе (n=15) изучалась оценка влияния изолированно венотоника (диосмин). В третьей группе (n=15) проводилась оценка влияния комбинации антиоксиданта (ресвератрол) и венотоника (диосмин). Водный раствор препаратов вводили ежедневно в течение 180 сут. В четвертой группе (n=15) оценивали изменения в простате на фоне венозного полнокровия без воздействия. В пятой группе (n=4) животные выступали для предоставления данных о нормальной анатомии. Животных выводили из эксперимента в сроки 30, 90,180 сут. Ткань простаты забирали для гистологического исследования и морфометрии. В образцах простаты исследовали концентрацию гидроксипролина - маркера развития соединительной ткани. Результаты. Изолированное введение ресвератрола, как и диосмина, недостаточно компенсирует возникшие изменения гемодинамики малого таза и токсическое действие продуктов обмена. При морфометрии на 180-е сутки доля железистой ткани в соотношении железы/фиброз была значимо выше, а фиброза ниже в группе 3 (79,36/9,08(p<0,01), чем в группе 1 (63,1/22,74) и группе 2 (65,52/21,0). Количественное исследование гидроксипролина показало меньшие концентрации в образцах группы 3 (18,44 мг%; p<0,01), относительно групп 1 и 2 (39,7 и 34,44мг%). Статистически значимых различий исследуемых показателей между группами 1 и 2 не выявлено. Заключение. Использование комбинации диосмина и ресвератрола на фоне хронической венозной гиперемии позволило в ходе представленного эксперимента снизить объем поражения и рост фиброзной ткани в предстательной железе. Сам же подход требует дальнейшего изучения.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. Ю Цуканов

ДПО ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: autt@mail.ru
м.н., профессор, заведующий кафедрой хирургических болезней и урологии Омск, Россия

С. И Мозговой

ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: simozgovoy@yandex.ru
д.м.н., профессор, доцент кафедры патологической анатомии Омск, Россия

Н. В Рудченко

ДПО ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: nrudrus@gmail.com
аспирант кафедры хирургических болезней и урологии Омск, Россия

А. В Маслюков

ДПО ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: maslyukov.a@inbox.ru
студент Омск, Россия

Список литературы

  1. Белоусов И.И., Черногубова Е.А., Коган М.И. Роль эндотелиальной дисфункции в патогенезе невоспалительной формы хронического абактериального простатита. Урология. 2013;3:39-42
  2. Коган М.И., Белоусов И.И., Болоцков А.С. Артериальный кровоток в простате при синдроме хронической тазовой боли/ хроническом простатите. Урология. 2011;3:22-28
  3. Состояние леваторных мышц как один из факторов в развитии синдрома тазовой боли у мужчин. Бюллетень сибирской медицины. 2012; 11(2):31-35.) https://doi.org/10.20538/1682-0363-2012-2-31-35
  4. Клименко П.М., Чабанов В.А., Шимкус С.Э. Нарушение интраорганного кровоснабжения - причина болевого синдрома при простатите и его гемодинамическая коррекция. Крымский журнал экспериментальной и клинической медицины. 2015; 3(19):28-34
  5. Абудуев Н.К., Кубанова А.А., Васильев М.М. и др. Опыт применения детралекса в комплексном лечении больных хроническим уретрогенным простатитом. Вестник дерматологии. 2001;5:65-67
  6. Zeitli«SI. Is prostatitis a vascular disease? J Urol. 2011;186(3):781-782
  7. Azadzoi K.M., Tarca«T., Siroky M.B., Kra«e R.J. Atherosclerosis-induced chronic ischemia causes bladder fibrosis and non-compliance in the rabbit. J. Urol. 1999;161:1626-1635
  8. Kapoor H., Gupta E., Sood A. Chronic pelvic ischemia: etiology, pathogenesis, clinical presentation and management. Minerva Urol Nefrol. 2014;66(2):127-137
  9. O«o T, Berga«JJ, Schmid-Scho«bei«GW, et al. Monocyte infiltration into venous valves. Journal of vascular surgery. 1998;27(1):158-66
  10. Цуканов А.Ю., Рудченко Н.В., Ахметов Д.С., Алябушев С.Ф. Модель варикоза малого таза в хроническом эксперименте. Экспериментальная и клиническая урология. 2019;1:28-31) doi: 10.29188/2222-8543-201911-1-28-31
  11. Новиков В.Е., Левченкова О.С. Новые направления поиска лекарственных средств с антигипоксической активностью и мишени для их действия. Экспериментальная и клиническая фармакология 2013; (76)5:37-47
  12. Новиков В.Е., Понамарёва Н.С., Шабанов П.Д. Аминотиоловые антигипоксанты при травматическом отеке мозга. СПб.: Элби-СПб. 2008;176 с
  13. Чеснокова Н.П., Понукалина Е.В., Бизенкова М.Н. Молекулярно-клеточные механизмы инактивации свободных радикалов в биологических системах. Успехи современного естествознания. 2006;7:29-36
  14. Шилов А.М. Антигипоксанты и антиоксиданты (актовегин) в программе лечения ишемической болезни сердца. Архивъ внутренней медицины. 2013;4(12):41-50
  15. Carter L.G., D’Orazio J.A., Pearso« K.J. Resveratrol and cancer: focus on in vivo evidence Endocr. Relat. Cancer. 2014; 21(3):209-225.
  16. Delmas D., La«co« A., Coli« D. et al. Resveratrol as a chemopreventive agent: a promising molecule for fighting cancer. Curr. Drug Targets 2006; 7: 423-442.
  17. Jaug M. Cancer chemopreventive activity of resveratrol, a natural product derived from grapes. Science;1997;275(5297):218-220.
  18. Karuppagou«der S. Dietary supplementation with resveratrol reduces plaque pathology in a transgenic model of Alzheimer’s disease. Neurochem. Int.;2009;54(2):111-118.
  19. Wu, J. M. Wang Tzeche-Hsiesh, Z. Cardioprotection by resveratrol: a review of effects/targets in cultured cells and animal tissues. Am J Cardiovasc Dis.;2011;1(1):38-47.
  20. Просянников М.Ю., Константинова О.В., Голованов С.А., Анохин Н.В., Войтко Д.А. Результаты применения препарата растительного происхождения с антиоксидантной защитой при мочекаменной болезни. Урология; 2020;4:55-59.) https://dx.doi.org/10.18565/urology.2020.4.55-59
  21. Vicari E., Ara«cio A., Catania V.E. Resveratrol reduces inflammation-related Prostate Fibrosis. Int J Med Sci. 2020;17(13):1864-1870. Doi:10.7150/ ijms.44443.
  22. Den Hartogh D.J., Tsiani E. Health Benefits of Resveratrol in Kidney Disease: Evidence from In Vitro and In Vivo Studies. Nutrients. 2019;11(7):1624. doi: 10.3390/nu11071624.
  23. Corsale I, Carrieri P, Martellucci J, et al. Flavonoid mixture (diosmin, troxerutin, rutin, hesperidin, quercetin) in the treatment of I-III degree hemorroidal disease: a double-blind multicenter prospective comparative study. Int J Colorectal Dis. 2018;33(11):1595-1600. doi: 10.1007/s00384- 018-3102-y.
  24. Sliva J. Diosmin - still an important modality in the treatment of venous insufficiency. Vnitr Lek. 2019;65(7-8):524-526.
  25. Шекунова Е.В., Ковалева М.А., Макарова М.Н., Макаров В.Г. Выбор дозы препарата для доклинического исследования: межвидовой перенос доз. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2020;10(1):19-28
  26. Carrizzo A, Vecchione C, Damato A, et al. Rac1 Pharmacological Inhibition Rescues Human Endothelial Dysfunction. Journal of the American Heart Association. 2017;6(3).
  27. Colombo P.C., Onat D., Harxhi A., et al. Peripheral venous congestion causes inflammation, neurohormonal, and endothelial cell activation. European heart journal. 2014;35(7):448-454.
  28. Камалов А.А., Охоботов Д.А., Проскурнина Е.В., Созарукова М.М., Низов А.Н. Антиоксидантная активность и клиническая эффективность биологически активной добавки Нефрадоз в лечении рецидивирующего кальций-оксалатного уролитиаза. Урология. 2018;6:52-59

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах