Лимфангиома мошонки
- Авторы: Сафин Д.А.1, Тарусин Д.И.1, Матар А.А.1
-
Учреждения:
- Профессиональный медицинский центр, клиника педиатрии и детской хирургии
- Выпуск: № 2 (2023)
- Страницы: 107-110
- Раздел: Наблюдения из практики
- URL: https://journals.eco-vector.com/1728-2985/article/view/528471
- DOI: https://doi.org/10.18565/urology.2023.2.107-110
- ID: 528471
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Введение. Лимфангиома (лимфатическая мальформация) представляет собой врожденный порок развития лимфатических сосудов. Согласно классификации Международного общества по изучению сосудистых аномалий (ISSVA – International Society for the Study of the Vascular Anomaly), выделяется несколько типов лимфатической мальформации – крупнокистозная, мелкокистозная и смешанная формы. Типичное расположение патологического очага – это область крупных лимфатических коллекторов (голова, шея, подмышечные области), расположение в области мошонки не является типичным для этой патологии.
В статье представлено редкое клиническое наблюдение ребенка 12 лет с диагнозом «лимфатическая мальформация мошонки». С 4-летнего возраста было отмечено объемное образование в левой половине мошонки. В других медицинских учреждениях было предпринято хирургическое удаление образования с диагнозом «левосторонняя паховая грыжа», «киста семенного канатика», «изолированная левосторонняя водянка оболочек яичка». Однако образование после проведенных операций рецидивировало. При обращении в клинику педиатрии и детской хирургии была заподозрена лимфангиома мошонки. Диагноз был подтвержден по данным магнитно-резонансной томографии. Пациенту было выполнено малоинвазивное лечение – склеротерапия с введением препарата «Гемоблок». После 6-месячного наблюдения рецидива не отмечено.
Лимфангиома (лимфатическая мальформация) мошонки является редкой урологической патологией, требующей специфической диагностики, углубленной дифференциальной диагностики и лечения мультидисциплинарной командой врачей, включающей специалиста по лечению сосудистых заболеваний.
Полный текст
Об авторах
Д. А. Сафин
Профессиональный медицинский центр, клиника педиатрии и детской хирургии
Автор, ответственный за переписку.
Email: safindinar@ya.ru
ORCID iD: 0000-0001-9436-3352
SPIN-код: 7879-7829
руководитель
Россия, МоскваД. И. Тарусин
Профессиональный медицинский центр, клиника педиатрии и детской хирургии
Email: tarusindi@yandex.ru
член-корр. Российской академии естественных наук, д.м.н., профессор, врач вышей категории, детский уролог-андролог
Россия, МоскваА. А. Матар
Профессиональный медицинский центр, клиника педиатрии и детской хирургии
Email: androlog@bk.ru
профессор, директор, детский уролог, руководитель
Россия, МоскваСписок литературы
- Padia R., Bly R., Bull C, Geddis A.E., Perkins J. Medical Management of Vascular Anomalies. Curr. Treat. Options. Pediatr. 2018;4(2):221–236. doi: 10.1007/s40746-018-0130-3.
- Johnson A.B., Richter G.T. Vascular Anomalies. Clin. Perinatol. 2018;45(4):737–749. doi: 10.1016/j.clp.2018.07.010.
- Sun R.W., Tuchin V.V., Zharov V.P., Galanzha E.I., Richter G.T. Current status, pitfalls and future directions in the diagnosis and therapy of lymphatic malformation. J. Biophotonics. 2018;11(8):e201700124. doi: 10.1002/jbio.201700124.
- Wohlgemuth W.A., Brill R., Dendl L.M., Stangl F., Stoevesandt D., Schreyer A.G. Abdominal lymphatic malformations. Radiologe. 2018;58(Suppl 1):29–33. doi: 10.1007/s00117-017-0337-5.
- Окулов А.Б., Володько Е.А., Годлевский Д.Н., Поварнин О.Я., Аникиев А. В., Буркин А.Г., Соколов Ю.Ю. Клинический случай гигантского мошоночноабдоминального гидроцеле у ребенка 8 мес. «Педиатрия». Журнал им. Г.Н. Сперанского, 2018;97(5):201–204.
- Kamble P.M., Deshpande A.A., Thapar V.B., Das K. Large abdominoscrotal hydrocele: Uncommon surgical entity. Int. J. Surg. Case Rep. 2015;15:140–42.doi: 10.1016/j.ijscr.2015.08.027.
- Машков А.Е., Слесарев В.В., Друзюк Е.З. Абдоминоскротальное гидроцеле у грудного ребенка. Детская хирургия. 2019;23(4):218–219.
- Сафин Д.А., Романов Д.В. Использование препарата «Гемоблок» в склерозировании сосудистых мальформаций. «Педиатрия». Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2019;98(6):74–78.
- Середа А.П., Андрианова М.А. Рекомендации по оформлению дизайна исследования. Травматология и ортопедия России. 2019;25(3).
Дополнительные файлы
