Морфо-молекулярный «портрет» гибридной опухоли почки

Обложка
  • Авторы: Османов Ю.И.1, Коган Е.А.1, Гаджиева З.К.2, Проценко Д.Д.1
  • Учреждения:
    1. Институт клинической морфологии и цифровой патологии ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова» МЗ России (Сеченовский Университет)
    2. НМИЦ по профилю «урология» ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова» МЗ России (Сеченовский Университет)
  • Выпуск: № 4 (2023)
  • Страницы: 113-116
  • Раздел: Онкоурология
  • URL: https://journals.eco-vector.com/1728-2985/article/view/587637
  • DOI: https://doi.org/10.18565/urology.2023.4.113-116
  • ID: 587637

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Гибридная опухоль официально не включена в последнюю Международную гистологическую классификацию опухолей почки (ВОЗ, 2022), однако ряд исследователей до сих пор рассматривают гибридную опухоль в качестве самостоятельной нозологической единицы. В связи с этим разработка морфологических и молекулярно-генетических критериев гибридной опухоли является главной задачей в дифференциальной диагностике онкоцитарных опухолей почки.

Цель исследования: выявление иммуногистохимических, ультраструктурных особенностей и определение молекулярного профиля гибридных опухолей почки.

Материалы и методы. Исследование выполнено на операционном материале от 12 пациентов с гибридной опухолью почки. Иммуногистохимическое исследование проводили на парафиновых срезах по стандартному протоколу. Использовали антитела СК7, CD117, Cyclin D1, EpCAM, Caveolin1, EABA и S100А1. Для изучения опухолевой ткани на полутонких и ультратонких срезах использовали электронный микроскоп Philips TECNAI 12 BioTwinD-265. Для проведения реакций флюоресцентной in situ гибридизации использовали центромерные пробы, локусспецифические пробы LSI 13/21, LSI N25 /LSI ARSA и теломерную пробу TelVysion.

Результаты. В ряде случаев гибридная опухоль представлена солидной структурой мономорфных оксифильных клеток с характерным иммуно-, ультрафенотипом и молекулярным профилем.

Заключение: результаты комплексного исследования подтверждают, что гибридная опухоль является промежуточным звеном в процессе злокачественной трансформации онкоцитомы в хромофобный почечно-клеточный рак. Из-за редкой встречаемости и неопределенного злокачественного потенциала гибридной опухоли ее верификация представляет собой важную клиническую задачу с целью прогноза прогрессирования заболевания в послеоперационном периоде, что в свою очередь в дальнейшем позволит выработать оптимальную тактику и алгоритма лечения пациентов.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ю. И. Османов

Институт клинической морфологии и цифровой патологии ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова» МЗ России (Сеченовский Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: osmanovyouseef@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7269-4190

д.м.н., профессор Института клинической морфологии и цифровой патологии ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова»

Россия, Москва

Е. А. Коган

Институт клинической морфологии и цифровой патологии ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова» МЗ России (Сеченовский Университет)

Email: koganevg@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-1107-3753

д.м.н., профессор Института клинической морфологии и цифровой патологии ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова»

Россия, Москва

З. К. Гаджиева

НМИЦ по профилю «урология» ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова» МЗ России (Сеченовский Университет)

Email: zgadzhieva@ooorou.ru

д.м.н., начальник отдела анализа кадровой политики, образовательных программ и научных исследований НМИЦ по профилю «урология» ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет И.М. Сеченова» МЗ России (Сеченовский Университет)

Россия, Москва

Д. Д. Проценко

Институт клинической морфологии и цифровой патологии ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова» МЗ России (Сеченовский Университет)

Email: chief@medprint.ru
ORCID iD: 0000-0002-5851-2768

к.м.н., доцент Института клинической морфологии и цифровой патологии ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова»

Россия, Москва

Список литературы

  1. Pavlovich C., Walther M, Eyler R. et al. Renal tumors in the Birt-Hogg-Dubé syndrome. A.m J Surg Pathol. 2002;26(12):1542–1552. doi: 10.1097/00000478-200212000-00002.
  2. Gawlik-jakubczak T., Matuszewski M.. Hybrid Oncocitic/Chromophobe Renal Cell Carcinoma. J Clin Case Rep. 2018;8(10):1186. doi: 10.4172/2165-7920.10001186.
  3. Cimadamore A., Cheng L., Scarpelli M., et al. Towards a new WHO classification of renal cell tumor: what the clinician needs to know-a narrative review. Transl Androl Urol. 2021 Mar; 10(3): 1506–1520. doi: 10.21037/tau-20-1150.
  4. Lobo J., Ohashi R., Amin M.B. et al. WHO 2022 landscape of papillary and chromophobe renal cell carcinoma. Histopathology. 2022 May 21. https://doi.org/10.1111/his.14700
  5. Cossu-Rocca P., Eble J.N., Zhang S. et al. Acquired cystic disease-associated renal tumors: an immunohistochemical and fluorescence in situ hybridization study. J Modern Pathology. 2006;19:780–787. Doi.org/10.1038/modpathol.3800604.
  6. Wu A. Oncocytic Renal Neoplasms on Resections and Core Biopsies. Arch Pathol Lab Med. 2017;141:1336–1341. doi: 10.5858/arpa.2017-0240-RA.
  7. Poté N., Vieillefond A., Couturier J. et al. Hybrid oncocytic/chromophobe renal cell tumours do not display genomic features of chromophobe renal cell carcinomas. Virchows Arch. 2013;462(6):633–638. doi: 10.1007/s00428-013-1422-4.
  8. Liu Y., Ussakli C., Antic T. et al. Sporadic oncocytic tumors with features intermediate between oncocytoma and chromophobe renal cell carcinoma: comprehensive clinicopathological and genomic profiling. Hum Pathol. 2020;104:18–29. doi: 10.1016/j.humpath.2020.07.003.
  9. Petersson F., Gatalica Z., Grossmann P. et al. Sporadic hybrid oncocytic/chromophobe tumor of the kidney: a clinicopathologic, histomorphologic, immunohistochemical, ultrastructural, and molecular cytogenetic study of 14 cases. Virchows Arch. 2010;456(4):355–365. doi: 10.1007/s00428-010-0898-4.
  10. Joshi S., Tolkunov D., Aviv H. et al. The Genomic Landscape of Renal Oncocytoma Identifies a Metabolic Barrier to Tumorigenesis. Cell Rep. 2015;13(9):1895–1908. doi: 10.1016/j.celrep.2015.10.059.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Гибридная опухоль диморфного строения. На фоне скопления онкоцитарных клеток определяются кластеры хромофобного почечно-клеточного рака. Окраска гематоксилином и эозином. ×200

Скачать (186KB)
3. Рис. 2. Диффузная цитоплазматическая и мембранная экспрессия ЕрСАМ в гибридной опухоли диморфного строения в зонах роста хромофобного ПКР. ×200

Скачать (183KB)
4. Рис. 3. Гибридная опухоль мономорфного строения. Опухоль представлена клетками, имеющими пограничные признаки онкоцитомы и эозинофильноклеточного варианта хромофобного почечно-клеточного рака. Окраска гематоклинином и эозином. ×200

Скачать (123KB)
5. Рис. 4. Диффузная цитоплазматическая экспрессия СК7 в гибридной опухоли мономорфного строения. ×100

Скачать (203KB)
6. Рис. 5. Ультраструктура онкоцитов в гибридной опухоли диморфного строения. Цитоплазма полностью выполнена однородными митохондриями (М). ×7000

Скачать (136KB)
7. Рис. 6. Ультраструктура клетки хромофобного рака в гибридной опухоли диморфного строения. Видны везикулярные структуры (Вс). Часть митохондрий (М) имеет везикулярные кисты (Вк). ×16000

Скачать (95KB)

© ООО «Бионика Медиа», 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах