Положительное влияние увеличения дозировки селективного антимускаринового препарата на основные симптомы гиперактивного мочевого пузыря

  • Авторы: Гаджиева З.К1
  • Учреждения:
    1. НИИ уронефрологии и репродуктивного здоровья человека Первого МГМУ им. И.М. Сеченова
  • Выпуск: № 4 (2014)
  • Страницы: 84-89
  • Раздел: Статьи
  • Статья опубликована: 15.08.2014
  • URL: https://journals.eco-vector.com/1728-2985/article/view/280256
  • ID: 280256

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Гиперактивный мочевой пузырь (ГМП) - тяжелое расстройство мочеиспускания, которым страдает не менее 17 % населения старше 40 лет. Первостепенно, как правило, в лечении ГМП используется медикаментозная терапия. В настоящее время наиболее часто в терапии симптомов ГМП применяют препараты, блокирующие мускариновые рецепторы мочевого пузыря. Самой высокой из всех м-холиноблокаторов селективностью в отношении мочевого пузыря обладает солифенацин. Исследования, представленные в данной статье, показали, что гибкая стратегия дозирования может быть эффективной в улучшении симптомов ГМП с минимальным воздействием на переносимость. По результатам многочисленных исследований, можно подтвердить как положительное влияние возможности увеличения дозировки препарата солифенацин (везикар) в лечении основных симптомов ГМП, так и актуализировать необходимость применения 10 мг солифенацина на старте терапии. Данный препарат не оказывает значимого влияния на когнитивную функцию у пожилых пациентов в отличие от оксибутинина. Таким образом, благодаря оптимальному балансу эффективности и безопасности солифенацин 10 мг обеспечивает большую по сравнению с другими м-холиноблокаторами приверженность к лечению.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

З. К Гаджиева

НИИ уронефрологии и репродуктивного здоровья человека Первого МГМУ им. И.М. Сеченова

Email: zaida-gadzhieva@rambler.ru
д.м.н., вед. науч. сотр.

Список литературы

  1. Bulmer P., Abrams P. The overactive bladder. Rev Contemp Pharmacother. 2000; 11: 1-11.
  2. Abrams P., Wein A. Introduction: overactive bladder and treatments. BJU. 2000; 85(3): 1-2.
  3. Wang P., Luthin G.R., Ruggieri M.R. Muscarinic acetylcholine recepnors subtypes mediating urinary bladder contractility and coupling to GTP binding proteins. J Pharmacol. Exp. Ther. 1995; 273: 959-966.
  4. Levin R.M., Haugaard N., O'Connor L. et al. Obstructive response of human bladder to BPH vs. rabbit bladder response to partial outlet obstruction: a direct comparison. Neurourol. Urodyn. 2000; 19(5): 609-29.
  5. Hashim H., Abrams P. Drug treatment of overactive bladder. Drugs. 2004; 64(15): 1643-1656.
  6. Versi E., Cardozo L., Studd J., Brincat M. Cooper D. Urinary disorders and the menopause. Menopause. 1995; 2(2): 89-95.
  7. Гаджиева З.К. Функциональное состояние нижних мочевых путей и медикаментозная коррекция нарушений мочеиспускания у женщин в климактерии. Дис.. канд. мед наук. М., 2001. 188 с.
  8. Foldspang A., Mommsen, S. Adult female urinary incontinence and childhood bedwetting. J Urol. 1994; 152: 85.
  9. Eiberg H., Shaumburg H.L., Von Gontard A. et al. Linkage study of a large Danish 4-generation family with urge incontinence and nocturnal enuresis. J Urol. 2001; 166: 2401.
  10. Abrams P., Cardozo L., Fall M. et al. The standardisation of terminology of lower urinary tract function: report from the Standardisation Subcommittee of the International Continence Society. Neurourol. Urodyn. 2002; 21: 167-78.
  11. Andersson K. Antimuscarinics for treatment of overactive bladder. Lancet. 2004; 3: 46-53.
  12. Nilvebrant L. The mechanism of action of tolterodine. Rev Contemp Pharmacother. 2000; 11: 13-27.
  13. Ohtake A., Ukai M., Hatanka T. et al. In vitro and in vivo tissue selectivity profile of solifenacin succinate (YM905) for urinary bladder over salivary gland in rats. Eur J Pharmacol. 2004; 492(2-3): 243-250.
  14. Chapple C.R., Martinez-Garcia R., Selvaggi L. et al. A comparison of the efficacy and tolerability of solifenacin succinate and extended release tolterodine at treating overactive bladder syndrome: results of the STAR trial. EU. 2005; 48: 464-470.
  15. Chapple C., Rechberger T., Al-Shukri S. et al. Randomized, double-blind placebo- and tolterodine-controlled trial of the once-daily antimuscarinic agent solifenacin in patients with symptomatic overactive bladder. BJU Int. 2004; 93: 303-310.
  16. Chapple C.R. Listening to the patient: a flexible approach to the use of antimuscarinic agents in overactive bladder syndrome. BJU Int. 2009; 104(7): 960-967.
  17. Wagg A., Compion G., Fahey A. et al. Persistence with prescribed antimuscarinic therapy for overactive bladder: a UK experience. BJU Int. 2012; 110: 1767-1774.
  18. Govier F.E., Smith N., Uchida T. Efficacy and Safety of 10 mg Solifenacin Succinate in Patients with Overactive Bladder Syndrome: Results from a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase III Pivotal Trial. Urology. 2010: 4: 11-20.
  19. Keith A. Wesnes Expert Opin. Drug Saf. 2009; 8(6): 615-626.
  20. Chu F. Current therapeutic research. 2009; 70(6): 405-420.
  21. Haab F., Cardozo L., Chapple C. et al. for th Solifenacin Study Group: Long-term open-label solifenacin treatment associated with persistence with therapy in patients with overactive bladder syndrome. Europian Urology. 2005; 47(3): 376-384.
  22. Cardozo L., Amarenco G., Pushkar D. et al. on behalf of the SUNRISE Study Group. Severity of overactive bladder symptoms and response to dose escalation in randomized, double-blind trial of solifenacin (SUNRISE). 2013; BJU International, poblished online.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2014