Редкий случай частичного удвоения головки полового члена


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Дифаллия представляет собой редкую деформация, а удвоение головки является самой редкой ее формой. Мы представляем клиническое наблюдение мальчика 6 лет, который обратился по поводу деформации крайней плоти. При обследовании выявлены «узелки полового члена, представляющие собой удвоение головки. У пациента была одна уретра и не было других врожденных аномалий. Ему была успешно выполнена хирургическая коррекция с помощью радиочастотной аблации.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Alexandros Vlachos

Детский госпиталь общего профиля Пентели

Отделение детской хирургии Пентели, Хелла, Греция

Christos Plataras

Детский госпиталь общего профиля Пентели

Email: christosplataras@yahoo.gr
Отделение детской хирургии Пентели, Хелла, Греция

Efstratios Christianakis

Детский госпиталь общего профиля Пентели

Отделение детской хирургии Пентели, Хелла, Греция

Victoria Alexandridi

Детский госпиталь общего профиля Пентели

Отделение детской хирургии Пентели, Хелла, Греция

George Bourikis

Детский госпиталь общего профиля Пентели

Отделение детской хирургии Пентели, Хелла, Греция

Konstantinos Velaoras

Детский госпиталь общего профиля Пентели

Отделение детской хирургии Пентели, Хелла, Греция

Ioannis Alexandrou

Детский госпиталь общего профиля Пентели

Отделение детской хирургии Пентели, Хелла, Греция

Список литературы

  1. Aihole JS, Babu N, Shankar G. Glandular diphallus with urethral duplication: Conventional technique for a rare congenital anomaly. Indian J Urol. 2015;31(4):369-71. doi: 10.4103/0970-1591.166458.
  2. Jesus LE, Dekermacher S, Lopes E, Bacon AP. Glans duplication: In-depth review and proposal of a new classification. J Pediatr Urol 2017;13(2):172-176. doi: 10.1016/j.jpurol.2016.12.010. Epub 2017 Jan 18.
  3. Gyftopoulos K, Wolffenbuttel KP, Nijman RJ. Clinical and embryologic aspects of penile duplication and associated anomalies. Urology 2002;60 (4):675-9.
  4. Kundal VK, Gajdhar M, Shukla AK, Kundal R. A rare case of isolated complete diphallia and review of the literature. BMJ Case Rep 2013;2013. pii: bcr2012008117. doi: 10.1136/bcr-2012-008117.
  5. Abdel-Goad EH, Chetty P, Bereczky ZB. Diphallia, report of a case. Afr J Urol 2001;7:114-17.
  6. Gavali JS, Deshpande AV, Sanghani HH, Hirugade AT, Talpallikar MC, Borwankar SS. Glanular diphallus with urethral stricture. Pediatr Surg Internat 2002;18:70-71. doi: 10.1007/s003830200018.
  7. Gentileschi S, Bracaglia R, Secchia A, Farallo E. Duplication of the glans penis manifested at puberty. J Plast Reconstr Aesthetic Surg 2006;59:882-84. doi: 10.1016/j.bjps.2005.11.014.
  8. Mandhan P, Ismail F, Ali M. Accessory urethra in a male infant: A case report. Pediatr Urol Case Reports 2016, doi: 10.14534/PUCR.2016418819.
  9. Kode GM. Penile duplication. Br J Plast Surg 1991;44:151-52.
  10. Papali AC, Alpert SA, Edmondson JD, Maizels M, Yerkes E, Hagerty J, et al. A review of pediatric glans malformation: A handy clinical reference. J Urol 2008;180:1737-42. doi: 10.1016/j.juro.2008.04.079. Epub 2008 Aug 21.
  11. Johnson CF, Carlton CE, PowellNB. Duplication ofpenis. Urology1974;4:711-5.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2019