Surgical treatment of autosomal dominant polycystic kidney disease


如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅或者付费存取

详细

The significance of the problem of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), one of the most common hereditary diseases, is due to the specific features ofits course, simultaneous damage to several organs, the lack of etiotropic treatment, and rapid progression into chronic kidney disease. The only effective treatment for patients with ADPKD at the stage of end-stage chronic renal failure is chronic hemodialysis and kidney transplantation. The role of nephrectomy during the preparation for kidney transplantation in patients with ADPKD is an important and controversial issue. On the one hand, the large size of the kidneys, technical difficulties during dissection, and the invasiveness of the procedure results in a high incidence of complications during and after nephrectomy (3540%) in this population. On the other hand, immunosuppressive therapy in the early and late periods after transplantation puts patients with ADPKD on an extremely high risk of septic complications if own kidneys are preserved. According to the world literature, the use of laparoscopic techniques has significantly reduced the incidence of complications of nephrectomy in patients with ADPKD (up to 9.5%).

全文:

受限制的访问

作者简介

T. Biktimirov

Federal Clinical Center for HMT

Email: urologbiktimirov@mail.ru
researcher Khimki, md. Krasnogorsk, Russia

A. Martov

A.I. Burnazyan SRC FMBC, FMBA of Russia

Email: martovalex@mail.ru
Ph.D., MD, professor, Head ofthe Department of Urology and Andrology Moscow, Russia

R. Biktimirov

Federal Clinical Center for HMT; A.I. Burnazyan SRC FMBC, FMBA of Russia; O.K. Skobelkin State Scientific Center of Laser Medicine

Email: rafbik@yandex.ru
Ph.D., Head of the Department of Urology Khimki, md. Krasnogorsk, Russia

A. Baranov

O.K. Skobelkin State Scientific Center of Laser Medicine

Email: aleksey-baranov@mail.ru
Ph.D., MD, director Moscow, Russia

I. Miloserdov

FGBU FSBI “Academician V.I.Shumakov Federal Research Center of Transplantology and Artificial Organs”, Ministry of Health of the Russian Federation

Email: igor-miloserdov@mail.ru
Ph.D., Deputy Director Moscow, Russia

A. Kaputovskij

A.I. Burnazyan SRC FMBC, FMBA of Russia

Email: kaputovsky79@mail.ru
Ph.D. student at the Department of Urology and Andrology Moscow, Russia

A. Khitrikh

A.I. Burnazyan SRC FMBC, FMBA of Russia

Email: xitrix.n@yandex.ru
urologist Moscow, Russia

参考

  1. Бибков Б.Т., Томилина Н.А. Состояние заместительной терапии больных с хронической почечной недостаточностью в Российской Федерации в 1998-2007 гг. Нефрология и диализ. 2009;11(3)
  2. Дюк К.А., Беннет В.М. Кистозная болезнь почек. Руководство по нефрологии. Пер. с английского под ред. Дж.А. Витворт, Дж.Р. Лоранса. М.: Медицина; 2000
  3. Толкачёв А.Н., Решетников О.А., Волынец Л.И. О состоянии гемодиализной помощи в Смоленской области. Медицинские вести регионов; 2008;1
  4. Поддубный Г.С.. Хирургическое лечение АДПП пункцией кист с одномоментным введением в кистозную полость склерозанта. Каф. детской хирургии РГМУ, ДГКБ No 13 им. Филатова. М.; 2009
  5. Волынец Л.И., Нарезкин Д.В., Толкачев А.Н., Аниканова Е.В. Поликистоз почек: современное состояние проблемы. Вестник Смоленской государственной медицинской академии. 2011. С. 106-118
  6. Андреева Э.Ф. Катамнез детей и подростков с поликистозом почек. Нефрология 2016;20(3):60-68
  7. Watson M.L., Torres V.E. Polycystic Kidney Disease. Oxford University Press Inc, N.- Y.: 1996
  8. Андреева Э.Ф, Ларионова В.И., Савенкова Н.Д Аутосомно доминантный и аутосомно рециссивный поликистоз почек. Нефрология. 2004;8(2):7-13
  9. Chapman A.B., Guay Woodford L.M., Grantham J.J. et al. Renal structure in early autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD): The Consortium for Radiologic Imaging Studies of Polycystic Kidney Disease (CRISP) cohort. Kidney Int 2003;64(3):1035-1104.
  10. Shamshirsaz A., Bekheirnia M. et al. Autosomal- dominant polycystic kidney disease in infancy and childhood: progression and outcome. Kidney Int. 2005;68:2218-2224.
  11. Torres V.E., King B.F., Chapman A.B. et al. Magnetic resonance measurements of renal blood flow and disease progression in autosomal dominant polycystic kidney disease. Clin J Am Soc Nephrol. 2007;2:112-120.
  12. Gogusev J., Murakami I., Doussau M. et al. Molecular cytogenetic aberrations in autosomal dominant polycystic kidney disease tissue. J Am Soc Nephrol 2003;14:359-366.
  13. Андреева Э.Ф., Савенкова Н.Д. Дифференциальная диагностика аутосомно-рецессивного поликистоза почек и аутосомно-доминантного поликистоза почек (с очень ранним выявлением) у новорожденных. Медицина: теория и практика. 2019;4(Спецвыпуск):54-56
  14. Ayme S., Bauerenhauer D., Day S., Devuyst O., Guay-Woodford L.M., Ingelfinger J.R. et al. Common Elements in Rare Kidney Diseases: Conclusions from a Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Controversies Conference. Kidney Intern 2017;92(4):796-808. doi: 10.1016/j.kint.2017.06.018
  15. Шилов Е.М. Нефрология. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2007. 19 c
  16. Тареева И.Е. Нефрология. Руководство для врачей. М.: Медицина; 2001 г. 688 с
  17. Белькевич А.Г., Козыро И.А., Зайко B.В., Талако А.В. Поликистоз почек у детей. Материалы конгресса «здоровые дети - будущее страны». 2017;8(Спецвыпуск):59-60
  18. Андреева Э.Ф, Савенкова Н.Д. Лечение аутосомно-рециссивного и аутосомно доминантного поликистоза почек. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2019;64(2):22-29
  19. Belibi F.A., Edelstein C.L. Novel targets for the treatment of autosomal dominant polycystic kidney disease. Expert Opin Investig Drugs 2010;19(3):315-328.
  20. Dell K., Sweeney W.E. Polycystic Kidney Disease. In:Pediatric Nephrology-Sixth edition Avner E.D., Harmon W.E., Niaudet P., Yoshikawa N. eds. Springer, 2009;849-887.
  21. Морозов А.В. Диапевтика в урологии. М.: ЦПО Полиграм, 1993
  22. Лопаткин Н.А., Мазо Е.Б. Простая киста почки. М.: Медицина, 1989
  23. Badani K.K., Hemal A.K., Menon M. Autosomal dominant polycystic kidney disease and pain - a review of the disease from aetiology, evaluation, past surgical treatment options to current practice. J Postgrad Med. 2004;50(3):222.
  24. Kale P.G., Devi B.V., Lakshmi A.Y., Sivakumar V. Use of diffusion-weighted magnetic resonance imaging in the management of infected renal cyst in polycystic kidney disease. Indian J Nephrol. 2015;25(1):60-61. doi: 10.4103/0971-4065.
  25. Kato S., Hotta H., Mineta M., Miyake M. Case of infected renal cyst in polycystic kidney disease. Nihon Hinyokika Gakkai Zasshi. 2013;104(3):5365-5339.
  26. Трушкин Р.Н., Лубенников А.Е. Погодина К.С. Диагностика и лечение больных с поликистозом почек и инфицированными кистами. Экспериментальная и клиническая урология. 2016;16:100-103
  27. Янковой А.Г., Ватазин А.В., Смоляков А.А., Мартынюк А.П. Современное состояние проблемы нефрэктомии при подготовке больных к трансплантации почки. Альманах. 2014;8(4):105-107
  28. Лопаткин Н.А., Лопухин Ю.М., Даренков А.Ф. Труды 2-го Моск. Мед. Института. 1979;129(вып. 3):72-75
  29. Казимиров В.Г., Бутрин C.В., Сапожников А.Д. Трансплантация почки у больных с аутосомно-доминантным поликистозом почек. Волгоград: Государственное учреждение «Издатель», 2003. 112 с
  30. Stenzel K.H., Cheigh H.S., Sullivon J.F. et al. Amer. J. Med. 1975;58:69-75.
  31. Kobler R.L., Cerny J.C. J Urol. 1983;129(3):475-478.
  32. Premal J. Desai, Erik P. Castle, Shane M. Daley, Scott K. Swanson, Robert G. Ferrigni, Mitchell R. Humphreys and Paul E. Andrews Department of Urology, Mayo Clinic, Phoenix, AZ, USA.
  33. Aaron D., Martin, Kristin L., Mekeel, Erik P. Castle, Sneha S. Vaish, George L. Martin, Adyr A. Moss, David C. Mulligan, Raymond L. Heilman, Kunam S. Reddy and Paul E. Andrews Departments of Urology, Transplant Surgery and Nephrology, Mayo Clinic, Phoenix, AZ, USA.
  34. Binsaleh S., Luke P.P., Nguan C., Kapoor A. Comparison of laparoscopic and open nephrectomy for adult polycystic kidney disease: operative challenges and technique. Can J Urol. 2006;13(6): 3340-3345.
  35. Аляев Ю.Г., Григорян В.А., Маркасян Т.Г. Диагностика и лечение жидкостных образований почек и забрюшинного пространства. Смоленск: Маджента, 2007. С. 148-159
  36. Пытель Ю.А., Борисов В.В., Симонов В.А. Физиология человека. Мочевые пути. М., Высшая школа, 1986. 268 с
  37. Киркали З., Канда А. Эрдем. Современные подходы к лечению почечно-клеточного рака. Онкоурология. 2006. C. 17-23
  38. Brolmonn Н.А., Sizzi О., Hehenkamp W.J., Rossetti A. Laparoscopic power morcellation of presumed fibroids. Minerva Ginecol. 2016;68(3):352-363.
  39. Premal J. Desai, Erik P. Castle, Shane M. Daley, Scott K. Swanson, Robert G. Ferrigni, Mitchell R. Humphreys and Paul E. Andrews. Department of Urology, Mayo Clinic, Phoenix, AZ, USA.
  40. Ананьев А.Н., Невирович Е.С., Дайнеко В.С., Резник О.Н. Возможности выполнения лапароскопической монолатеральной нефрэктомии у пациентов с аутосомно-доминантным поликистозом почек. Материалы 2-й научно-практической конференции урологов Северо-Западного федерального округа РФ. 2016;6(спец. вып.):29-30
  41. Дайнеко В.С., Невирович Е.С., Ананьев А.Н., Ульянкина И.В., Резник О.Н. Лапароскопическая нефрэктомия в условиях карбоксиперитонеума низкого давления у пациентов с аутосомно-доминантным поликистозом почек. Урологические ведомости. 2019;9(1):17-22
  42. Резник О.Н., Ананьев А.Н.,Невирович Е.С. и соавт. Применение лапароскопической нефрэктомии для лечения пациентов с аутосомно-доминантным поликистозом почек. Урологические ведомости. 2016;6(4):14-19
  43. Покровский Е.Ж., Киселев А.В., Станкевич А.М. Вестник Ивановской медицинской академии. 2011;16(3):32-34
  44. Paterson A., Pei Y. A third gene for autosomal dominant polycystic kidney disease? Kidney Int. 1998;54:1759-1761

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Bionika Media, 2021
##common.cookie##