Arimideks - novyy nesteroidnyy selektivnyy ingibitor aromatazy Predvaritel'nye rezul'taty "Otkrytogo nesravnitel'nogo issledovaniya po otsenke effektivnosti i perenosimosti arimideksa ( 1 mg) pri lechenii rasprostranennogo raka molochnoy zhelezy u zhenshchin

Abstract


Результаты нашего исследования сопоставимы с данными по эффективности и безопасности, полученными в ходе международных многоцентровых испытаний: обшая эффективность (ПЭ + ЧЭ + ДС ) равна 43,4% . Следует особо подчеркнуть, что результаты предыдущих исследований аримедекса показали практически одинаковую выживаемость больных с ДС , ПЭ и ЧЭ. Благодаря результатам этих исследований, показавшим преимуществ о аримидекса по сравнению со стандартной терапией, аримидекс занял прочное место в качестве препарата второй лини и для гормонотерапии больных распространенным раком молочной железы после прогрессирования на фоне приема тамоксифена. Сейчас проходят исследования аримидекса в качестве первой линии терапии и неоадъювантного лечения. Несомненно, что появление новых селективных ингибиторов ароматазы, таких как аримидекс, позволит значительно повысить продолжительность и качество жизни больных раком молочной железы.

Full Text

Restricted Access

About the authors

V A Gorbunova

A M Gorin

S V Odintsov

D V Kozlov

M V Vychkov

N Yu Dobrovol'skaya

I G Vazin

A A Meshcheryakov

References

  1. Возный Э.К. Рак молочной железы. Фармацевтич. вестн. 1998; 19: 10-1.
  2. Горбунова В.А. Рак молочной железы: проблемы гормонотерапии. Новый мел. журн. 1998; 2: 7 11.
  3. Моисеенко В.М., Семиглазов В.Ф., Тюляндин С.А. Современное лекарственное лечение местно распространенного и метастатического рака молочной железы. Санкт-Петербург, 1997.
  4. Горбунова В.А. Новые гормональные препараты для лечения рака. Материалы конференции "Современные тендениии развития лекарственной терапии опухолей", организованная ОНЦ РАМН npи содействии ESMO, 9-Декабря 1997, М. 30-5.
  5. Plourde P.V, Yates R.A, Dukes М . Arimidex regis tered: A potent selective fourth - generetion aromatas inhibitor. / Breast Cancer Res Treat 1994; 30: 103-11.
  6. Plourde P.V, Dyroff M, Dosett M, et.al. Arimide a new oral, once - a - day aromatase inhibitor. J Steroid Biochem Molec Biol 1995; 53: 175-9.
  7. Yates R.A, Dowsett, et.al. Arimidex (ZD1033): selective, potent inhibitor of aromatase in pos menopausal female volunteers. Br J Cancer 1996; 71 543-8.
  8. Walton P.L, Yates R.A, Dukes M. Arimidex: a overview of a new selective nonsteroidal aromatas inhibitor. In: Motta M, Serio M, eds. Sex Hormone and Antihormonts in Endocrine Dependent Patholog) Basic Clinical Aspects. Proceedings of an Symposium, Milano, 10-14 April 1994. Amsterdan New York: Elsevier, 1994; 311-6.
  9. Hayward J.L, Carbone P.P, Heuson J-C, et al. Assessment of response to therapy in advanced brea. cancer. Cancer 1977; 39: 1289-94.
  10. Budzar A., Jonat W., Howell A., et al. Anastrc zole vs megesterol acetate in treatment of pos menopausal women with advanced breast carcinomi Results of a survival update based on a combine analysis of data from two mature phase 111 trials. Cancer 1998; 83 (8) 15th Sep: 1142-52.
  11. Robertson J.F.R, Lee D. Static disease (SD) of Ion duration (>24 weeks) is an impotant remission criten in breast cancer patient treated with aromatas inhibitor 'Art/videx" (anastrozole). Breast Cancer Re and Treat., Oct. 1997; 46(1) 54, abstr. 214.
  12. Ceiser J., Bernsten H., Ottestad L., et al. Neoac juvant treatment with anastrazol (Arimidex') cause profound suppression of intra - tumor estrogen level Proceedings of the American Society of Clinic, Oncology, 1999, 18 pp 82a Abs 311. 35th annu, meeting of the American Society of Clinical Oncolog Athlanta, 15-18 May 1999.

Statistics

Views

Abstract - 6

Cited-By


Refbacks

  • There are currently no refbacks.


Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies