UP-TO-DATE APPROACHES TO THE CORRECTION OF VISUAL DISORDERS IN THE YOUNG CHILDREN

Full Text

Тяжелые формы повреждения головного мозга в перинатальном периоде развития нередко приводят к возникновению грубых дефектов зрения. Чаще всего они связаны с гипоксически-ишемическим поражением мозга, пери- и интравентрикулярными кровоизлияниями, перивентрикулярной лейкомаляцией, прогрессирующей гидроцефалией различного генеза (постгемор-рагическая и др.). Данные патологические состояния могут являться причиной развития вторичной атрофии зрительного нерва (АЗН) и связанных с ней глазодвигательных расстройств (косоглазие, нистагм), способствующих значительному снижению остроты зрения уже в младенческом возрасте. Несмотря на наличие множества этиологических факторов, приводящих к АЗН, структурные изменения зрительного нерва имеют много общих признаков: деструкцию нервных волокон, замещение их соединительной и глиальной тканью, облитерацию капилляров. Изменения происходят и в аксонах и в глиальных клетках [3]. Учитывая, что в РФ в структуре инвалидности по зрению в детском возрасте АЗН занимает ведущее место, в настоящее время диагностику, лечение и реабилитацию таких больных рассматривают как важную медико-социальную проблему [1, 5, 7]. Традиционные подходы к лечению АЗН у взрослых пациентов предусматривают активное использование препаратов, оказывающих сосудистое, нейропротекторное, ноо-тропное и метаболическое действие, а также аминокислотных композитов и витаминов. Для многих из указанных лекарственных средств характерно комплексное действие. Широко и эффективно используют физиотерапевтические методы лечения у взрослых пациентов и детей поствербального возраста. Однако в современной офтальмонейропедиатрии отсутствуют работы, касающиеся оптимальных схем лечения АЗН начиная с неонатального возраста. В то же время междисциплинарный (взаимодействие врачей смежных специальностей - неонатологов, неврологов, офталь 37 Российская педиатрическая офтальмология, №1, 2012 мологов, нейрохирургов, реабилитологов) подход к лечению новорожденного или младенца с АЗН с учетом этиологии и основных звеньев патогенеза дает более выраженный клинический эффект, стабилизацию и возможную обратимость патологического процесса. Поэтому поиск максимально эффективных медикаментозных препаратов для лечения при неблагоприятных исходах перинатального поражения нервной системы, в том числе зрительных расстройств в раннем детском возрасте, является актуальным. На протяжении последнего десятилетия в нейропедиатрии для лечения перинатальных поражений головного мозга и их последствий успешно используется кортексин - нейропептидный препарат отечественного производства [6, 8, 10]. Его появление стало возможным после открытия цитомединов - одного из классов низкомолекулярных пептидных биорегуляторов, осуществляющих передачу информации, необходимой для нормального функционирования, взаимодействия и развития клеточных популяций [9]. Само открытие цитомединов явилось результатом поиска и создания новых фармакологических средств. Кортексин оказывает тропное действие в отношении коры головного мозга и позволяет осуществлять тонкую регуляцию высшей нервной деятельности через модуляцию метаболизма нейромедиаторов и регуляцию перекисного окисления в нейронах. Крайне важно то, что препарат адекватно воздействует на волокна зрительного нерва и способствует нормализации метаболизма в нейронах сетчатки и соответствующих звеньях зрительного тракта, а также восстанавливает функциональную активность зрительного нерва [4]. Механизм действия кортексина связан с его метаболической активностью: препарат регулирует соотношение тормозных и возбуждающих аминокислот, уровень серотонина и дофамина, оказывает ГАМКергическое влияние, обладает антиоксидантной активностью и способностью восстанавливать биоэлектрическую активность головного мозга. Такие особенности кортек-сина, как тканеспецифичность (адресное, дифференцированное воздействие на клетки нервной системы) и высокая биодоступность, способствовали популяризации применения препарата в педиатрической практике (детская неврология, неонатология, реабилитология и т. д.). Имеются основания полагать, что положительные эффекты препарата объясняются не только действием полипептидов указанного аминокислотного состава, но и комплексом витаминов A, Е, В1 и РР, а также нейрохимической активностью широкого спектра макро-и микроэлементов, содержащихся в препарате. Последние способствуют лучшей концентрации препарата нейронами и оптимизируют нейроповеденчиские процессы в гиппокампе и коре головного мозга [1]. Другой препарат пептидной природы ретиналамин также обладает уникальными свойствами, обусловленными как его специфическим действием (стимуляция фоторецепторов и клеточных элементов сетчатки, улучшение функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, ускорение восстановления световой чувствительности сетчатки), так и неспецифическим действием (нормализация проницаемости сосудов, уменьшение проявления воспалительной реакции, стимуляция репара-тивных процессов в сетчатке глаза). Е.А. Егоров, Ю.С. Астахов, Т.В. Ставицкая [2], отмечают, что ткани глаза, особенно отвечающие за зрительные функции, хорошо изолированы от системного кровообращения множеством барьеров, которые обеспечивают высокую степень отбора для попадающих из крови растворимых веществ. Это своего рода защитный механизм, но именно низкомолекулярные биологически активные нейропептиды обладают способностью преодолевать гематоэнцефалический барьер и непосредственно поступать к нейронам. Указанные фармакологические эффекты препаратов пептидной природы, их способность преодолевать гематоэнцефалический барьер послужили основанием для использования кортексина и ретиналами-на в комплексной терапии зрительных расстройств центрального генеза у детей. Цель исследования - оценить клиническую эффективность и безопасность применения препаратов кор-тексин и ретиналамин в лечении атрофии зрительного нерва различного генеза в раннем детском возрасте. Материал и методы. Под нашим наблюдением находились 57детей в возрасте от 28 дней до 1 года с диагнозом АЗН. Абсолютное большинство (41, 72%) из них родились глубоконедоношенными. По этиологическим факторам развития заболевания младенцы распределились следующим образом: 29 (50,8%) больных с неонатальными внутрижелудочковыми кровоизлияниями (ВЖК) головного мозга тяжелой степени, осложненными постгеморрагиче-ской окклюзионной гидроцефалией, и 28 (49,2%) больных с органическим поражением головного мозга (генерализованной церебральной атрофией) как исходом перенесенного менингоэнцефалита или перивентрикулярной лейко-маляции, особенно кистозной ее формы, подтверждеными лучевыми методами исследования (НСГ и КТ). Офтальмологическое обследование начинали с первых часов жизни непосредственно в отделении реанимации и интенсивной терапии новорожденных, продолжали регулярно до момента выписки ребенка из стационара или при повторных госпитализациях. Использовали широкопольную цифровую ретинальную видеокамеру RetCam II («Clarity», США) и линзу с углом обзора 80°, позволяющую. визуализировать и объективно оценивать состояние диска зрительного нерва и сосудов сетчатки глаза. Лечение проводили совместно с неврологами и нейрохирургами. Показаниями к назначению кортексина и ре-тиналамина были отек диска зрительного нерва или АЗН, глазодвигательные расстройства центрального генеза. Препараты вводили чередуя 1 раз в день внутримышечно: кор-тексин в дозе 0,5 - 1,0 мг/кг массы тела ребенка на одну инъекцию, суточная доза ретиналамина составляла 2,5 мг. При необходимости проводили повторные курсы лечения через 3 или 6 мес. Результаты и обсуждение. В результате многолетнего наблюдения за пациентами, находившимися на лечении в городском неонатальном центре ДГБ № 1, можем заключить, что степень перинатального риска возникновения нарушений зрения (атрофия зрительного нерва, глубокая амблиопия и развитие слабо-видения) при церебральных расстройствах, в первую очередь при тяжелых формах ВЖК, осложненных прогрессирующей гидроцефалией, на фоне глубокой недоношенности остается высокой. Для лечения гидроцефалии нейрохирурги применяют повторные вентрикулярные пункции, в результате которых происходят выраженные колебания внутричерепного давления (ВЧД), неконтролируемые потери белков и электро 38 Российская педиатрическая офтальмология, №1, 2012 литов, приводящие к метаболическим расстройствам мозга и областей зрительного анализатора. Все это неблагоприятно влияет на состояние зрительного нерва. Типичным осложнением со стороны органа зрения при выраженной внутричерепной гипертензии является отек диска зрительного нерва по типу застойного диска. Мы наблюдали такие изменения у 13 (22,8%) детей. Среди проявлений ВЧД более чувствительными являются глазные феномены, из которых чаще наблюдали симптом «заходящего солнца», экзофтальм, периодическое косоглазие, симптом Гертвига-Мажанди, нистагм. При этом сходящееся косоглазие характерно для выраженного ВЧД, тогда как расходящееся косоглазие сохраняется и в периоде субкомпенсации ВЧД и гидроцефалии. В остром периоде постгеморрагической окклюзионной гидроцефалии с ВЧД часто встречали спонтанный вертикальный нистагм (37% случаев). Горизонтальный нистагм, особенно в крайних отведениях, может сохраняться у детей и в период компенсации гидроцефалии. В возрасте старше 1 года недостаточность конвергенции является четким признаком некомпенсированной гидроцефалии. В нашем исследовании она наблюдалась в 23% случаев. Также в условиях компенсации гидроцефалии может длительно сохраняться симптом Гертвига-Мажанди (кратковременное расходящееся косоглазие по вертикали), характерный для окклюзионных процессов на уровне водопровода головного мозга. В результате комплексной терапии зрительных расстройств церебрального генеза с использованием пептидных препаратов у абсолютного большинства (48, 84%) пациентов отмечена положительная динамика: в 8 (14%) случаях уменьшился перипапиллярный отек, границы диска зрительного нерва стали более четкими (объективно подтверждено методом визуализации зрительного нерва с помощью ретинальной педиатрической камеры); у 12 (21%) детей сократилась амплитуда, а в 3 (5,3%) случаях исчез нистагм; еще у 25 (43,7%) детей уменьшился угол косоглазия. В конечном счете использование кортексина и ретиналамина способствовало повышению (поведенческих) зрительных функций у детей. Наиболее выраженный терапевтический эффект и обратное развитие патологического процесса в нашем исследовании отмечали у младенцев с ЧАЗН компрессионного генеза, связанной с окклюзионной постгеморрагической гидроцефалией при условии своевременного оказания нейрохирургической помощи (имплантации вентрикулоперитонеального шунта). Системные осложнения (аллергические реакции) не возникли ни в одном случае наблюдения. Результаты лечения подтверждают установленный факт, что применение пептидных биорегуляторов приводит к улучшению процессов метаболизма в сетчатке глаза, активации антиоксидантной защиты и по вышению проведения импульсов между нейронами зрительного анализатора. Именно нейропротектор-ное и антиоксидантное действие медикаментозных препаратов лежит в основе патогенетически направленного лечения АЗН [4]. Выводы 1.Отсутствие побочных эффектов, позволяет использовать кортексин и ретиналамин для лечения зрительных расстройств центрального генеза у детей начиная с неонатального возраста. 2. Включение пептидных препаратов в схему комплексного лечения младенцев с расстройствами функции зрительно-нервного анализатора способствует компенсации патологического процесса и активации работы зрительной системы в целом.

About the authors

E. I Saidasheva

A. P Skoromets

E. Yu Kryukov

N. Z Kotina

References

Supplementary files