ROLE OF OCT-ANGIOGRAPHY IN STUDYING OF PATHOGENESIS, DIAGNOSTICS AND MONITORING THE MACULAR TELANGIECTASIES IN CHILDREN



Cite item

Full Text

Abstract

The purpose. to assess the potential of OCT-angiography in studying pathogenesis, diagnosing and monitoring macular telangiectasias of various genesis in children and adolescents. Material and methods. We examined and treated 4 children (5 eyes) aged from 12 to 17 years with idiopathic macular telangiectasias (2), developed against the background of Coat’s disease (1) and diabetic retinopathy (1). The examination included standard ophthalmologic inspection, as well as optical coherence tomography and OCT-angiography (RS-3000 Advance AngioSca, Nidek, Japan). Two children underwent transpupillary laser coagulation of telangiectasias (2 and 3 sessions), two received an intravitreal injection of an inhibitor of angiogenesis. Results. Ophthalmoscopically in all children microaneurysms were localized in the macular and paramacular zones and were accompanied by the development of retinal edema. According to OCT-angiography, all children had pathological structural changes (microaneurysms, vascular artery abnormalities, changes in the density of the vascular pattern) of superficial and to a greater extent deep retinal capillary plexuses. As a result of the treatment, 3 children (4 eyes) had clinically noted decrease in the number of microaneurysms. According to the data of optical coherence tomography, there was positive dynamics in decrease of the height of the retinal edema from 49 to 320 μm, аccording to OCT angiography, showed a decrease in the number of microaneurysms in the superficial and especially in the deep plexus, and in a child with diabetic retinopathy there was also a slight increase in the vascular density of the deep capillary plexus. Сonclusion. According to OCT-angiography, development of macular telangiectasias in children is accompanied by preferential changes in the deep capillary plexus, which indicates the pathogenetic significance of microcirculatory disturbances at this level. The method also reveals its value in monitoring the disease.

Full Text

Макулярные телеангиэктазии - относительно редкая патология глазного дна, характерным офтальмоскопическим признаком которой является дилятация капилляров макулярной зоны. Данное состояние может носить идиопатический характер, а также сопутствовать различным воспалительным и сосудистым заболеваниям сетчатки [1, 2]. Идиопатические парафовеальные капиллярные телеангиэктазии описаны у соматически здоровых людей, с одинаковой частотой встречаются у мужчин и женщин, могут носить одно- и двусторонний характер. Согласно данным литературы, возраст начала заболевания у пациентов колеблется от 15 до 70 лет, однако чаще дебют отмечается на 5-6-м десятилетии жизни [2, 3]. Термин «идиопатические юкстафовеолярные ретинальные телеангиэктазии» был предложен Gass J.D. и Oyakawa R.T. еще в 1982 году. Ими же была разработана первая классификация телеангиэктазий, основанная, главным образом, на клинических проявлениях и данных флюоресцентной ангиографии (ФА). В 1993 году Gass J.D. и Blodi B.A. [4] обновили эту классификацию, разделив идиопатические юкстафовеолярные ретинальные телеангиэктазии на три типа с двумя подгруппами в каждом (A и B) на основе демографической разницы и клинической тяжести. Позднее она была дополнена Yannuzzi L.A. и соавт. [5] с использованием данных оптической когерентной томографии (ОКТ). Согласно «классической» классификации Gass-Blodi, каждый тип телеангиэктазий имеет независимую этиологию. Первый тип носит характер врожденной патологии, развивается преимущественно у мужчин, характеризуется односторонним течением и сопровождается отеком макулы. Второй тип имеет приобретенный характер, патология, как правило, двусторонняя и приводит к атрофии фовеа. Третий тип, наименее часто встречающийся, характеризуется прогрессирующей облитерацией перифовеальной капиллярной сети. Этиология и патогенез идиопатических парафовеолярных телеангиэктазий изучены недостаточно. Так, существует мнение, что идиопатические макулярные телеангиэктазии второго типа являются двухсторонним нейродегенеративным макулярным заболеванием со вторичным вовлечением сосудов. Полагают, что клетки Мюллера и клетки пигментного эпителия макулярной зоны сетчатки могут играть центральную роль в развитии патологии [6]. «Вторичные» макулярные телеангиэктазии могут наблюдаться при диабетической ретинопатии, окклюзии ветвей вен сетчатки, болезни Коатса, каротидной окклюзионной болезни (глазном ишемическом синдроме), синдроме Ирвина-Гасса [7]. Снижение остроты зрения при макулярных телеангиэктазиях любой этиологии ассоциируется с развитием различных интра- и субретинальных патологических изменений, являющихся результатом экссудации, геморрагий, неоваскуляризации, а также дистрофических процессов в исходе. Существуют различные подходы к лечению макулярных телеангиэктазий - проводится лазерная коагуляция сетчатки, фотодинамическая терапия, интравитреальные инъекции глюкокортикоидов и ингибиторов эндотелиального сосудистого фактора роста [8-11]. Основными инструментальными методами диагностики макулярных телеангиэктазий являются ОКТ и ФА. В последние годы в клиническую практику активно внедряется новый неинвазивный высокоточный метод обследования - ОКТ-ангиография (ОКТА), позволяющий, в отличие от классической ФА, отдельно визуализировать поверхностное и глубокое сосудистые капиллярные сплетения сетчатки, а также слой хориокапилляров, что открывает новые возможности для изучения патогенеза и клинических проявлений целого ряда заболеваний сетчатки и хориоидеи, а также для определения показаний и оценки эффективности различных методов лечения [12]. Важным преимуществом ОКТА для офтальмопедиатрической практики является бесконтактность и безопасность исследования, что позволяет проводить его детям, в том числе младшего возраста, и не ограничивает частоту обследований. Целью работы явилась оценка возможностей ОКТА в изучении патогенеза, диагностике и мониторинге макулярных телеангиэктазий различного генеза у детей и подростков. Материал и методы. Нами было обследовано и пролечено 4 ребенка (5 глаз) в возрасте от 12 до 17 лет с макулярными телеангиэктазиями. У 2 детей патологические изменения носили идиопатический характер (одностороннее поражение), у 1 - возникли на фоне ретинита Коатса (одностороннее поражение), у 1 - являлись проявлением диабетической ретинопатии (двустороннее поражение). Обследование включало стандартный офтальмологический осмотр (визометрию, рефрактометрию, биомикроскопию, офтальмоскопию, тонометрию), а также проведение ОКТ и ОКТА (RS-3000 Advance AngioSca; Nidek, Japan). 2 детям была проведена лазеркоагуляция телеангиэктазий сетчатки (2 и 3 сеанса), 2 выполнена интравитрельная инъекция ингибитора ангиогенеза. Сроки наблюдения составили от 1 до 10 месяцев. Результаты. Офтальмоскопически у всех детей микроаневризмы локализовались в макулярной и парамакулярной (преимущественно снаружи) зонах (рис. 1, см. вклейку) и сопровождались развитием ретинального отека, высота которого, согласно результатам ОКТ, находилась в диапазоне от 329 до 605 мкм (рис. 2, см. вклейку). По данным ОКТА, у всех детей имелись патологические изменения структуры как поверхностного (аномальное деление, извитость сосудов, единичные микроаневризмы) (рис. 3, см. вклейку), так и глубокого (многочисленные микроаневризмы) капиллярных сплетений сетчатки (рис. 4, см. вклейку). Следует отметить, что визуализация глубокого сплетения была значительно затруднена у ребенка с выраженным макулярным отеком (566 мкм) вследствие прохождения плоскости сканирования в проекции интраретинального скопления транссудата. У ребенка с диабетической ретинопатией в поверхностном сплетении, помимо извитости и единичных микроаневризм, наблюдались анастомозирование и неперфузируемые зоны (рис. 5, см. вклейку). В глубоком сплетении определялись не только многочисленные микроаневризмы, но и отмечалось снижение плотности сосудистого рисунка. В результате проведенного лечения у 3 детей (в 4 глазах) клинически отмечалось уменьшение числа микроаневризм (см. таблицу). По данным ОКТ, у этих пациентов наблюдалась положительная динамика в виде уменьшения высоты отека сетчатки на величину от 49 до 320 мкм. По данным ОКТА, у детей с эффектом терапии выявлялось уменьшение числа микроаневризм в поверхностном и, особенно, в глубоком сплетении, а у ребенка с диабетической ретинопатией также отмечалось некоторое увеличение сосудистой плотности глубокого капиллярного сплетения. У ребенка без эффекта от лечения и у 1 пациента с положительной динамикой офтальмоскопически и по данным ОКТ изменения ОКТА-картины были несущественны. Заключение ОКТ-ангиография открывает широкие возможности в изучении патогенеза широкого круга офтальмопатологии и активно применяется в диагностике и мониторинге заболеваний, ассоциированных с развитием изменений сосудов сетчатки и хориоидеи. Главными достоинствами метода являются неинвазивный характер, быстрота, безопасность, высокая точность и воспроизводимость, а также возможность раздельной визуализации поверхностного и глубокого капиллярных сплетений сетчатки, а также хориокапиллярного слоя. По данным ОКТ-ангиографии, макулярные телеангиэктазии различного генеза у детей и подростков сопровождаются структурными изменениями обоих капиллярных сплетений сетчатки, причем количество микроаневризм глубокого сплетения значительно превышает их число в поверхностном. Наряду с этим, положительная динамика течения патологического процесса в результате проводимого лечения ассоциируется с уменьшением их числа в большей степени в глубоком сплетении, что свидетельствует о патогенетическом значении нарушений микроциркуляции на данном уровне. Следует отметить, что в нашем исследовании показана ценность ОКТ-ангиографии и при мониторинге макулярных телеангиэктазий. Однако, учитывая ограниченное число обследованных нами пациентов и преимущественно небольшой срок наблюдения, требуется продолжение исследования для более детального изучения ОКТ-ангиографических характеристик сосудов сетчатки и хориоидеи при данной патологии для адекватного мониторинга заболевания.
×

About the authors

L. A Katargina

The Helmholtz Moscow Research Institute of Eye Diseases of the Ministry of Health

Moscow, 105062, Russian Federation

E. V Denisova

The Helmholtz Moscow Research Institute of Eye Diseases of the Ministry of Health

Moscow, 105062, Russian Federation

Natal’ja A. Osipova

The Helmholtz Moscow Research Institute of Eye Diseases of the Ministry of Health

Email: natashamma@mail.ru
ophthalmologist of ophthalmology department (pediatric surgery) of The Helmholtz Moscow Research Institute of Eye Diseases of the Ministry of Health of the Russian Federation Moscow, 105062, Russian Federation

L. V Kogoleva

The Helmholtz Moscow Research Institute of Eye Diseases of the Ministry of Health

Moscow, 105062, Russian Federation

A. O Tarasenkov

The Helmholtz Moscow Research Institute of Eye Diseases of the Ministry of Health

Moscow, 105062, Russian Federation

M. V Belova

The Helmholtz Moscow Research Institute of Eye Diseases of the Ministry of Health

Moscow, 105062, Russian Federation

O. V Novikova

The Helmholtz Moscow Research Institute of Eye Diseases of the Ministry of Health

Moscow, 105062, Russian Federation

References

  1. Nowilaty S.R., Al-Shamsi H.N., Al-Khars W. Idiopathic juxtafoveolar retinal telangiectasis: a current review. Middle East Afr. J. Ophthalmol. 2010; 17: 224-41.
  2. Baz Ö., Yılmaz I., Alagöz C., Demircan A., Perente I., Özkaya A., Taşkapılı M. Efficacy of Intravitreal Bevacizumab in Treatment of Proliferative Type 2 Idiopathic Juxtafoveal Telangiectasia. Turk. J. Ophthalmol. 2017; 47: 144-8. doi: 10.4274/tjo.04874.
  3. Özkaya A., Yazıcı A.T., Demirok A. Jukstafoveal Telenjiektaziler. Ret.-Vit. 2012; 20: 13-21.
  4. Gass J.D., Blodi B.A. Idiopathic juxtafoveolar retinal telangiectasis. Update of classification and follow-up study. Ophthalmology. 1993; 100(10): 1536-46.
  5. Yannuzzi L.A., Bardal A.M., Freund K.B., Chen K.J., Eandi C.M., Blodi B. Idiopathic macular telangiectasia. Arch. Ophthalmol. 2006; 124: 450-60.
  6. Wu L., Evans T., Arevalo J.F. Idiopathic macular telangiectasia type 2 (idiopathic juxtafoveolar retinal telangiectasis type 2A, Mac Tel 2). Surv. Ophthalmol. 2013; 58(6): 536-59.
  7. Nowilaty S.R., Al-Shamsi H.N., Al-Khars W. Idiopathic juxtafoveolar retinal telangiectasis: a current review. Middle East Afr. J. Ophthalmol. 2010; 17: 224-41.
  8. Park D.W., Schatz H., McDonald H.R., Johnson R.N. Grid laser photocoagulation for macular edema in bilateral juxtafoveal telangiectasis. Ophthalmology. 1997; 104: 1838-46.
  9. Alldredge C.D., Garretson B.R. Intravitreal triamcinolone for the treatment of idiopathic juxtafoveal telangiectasis. Retina. 2003; 23:113-6.
  10. Raza S., Toklu Y., Anayol M.A., Şimşek Ş., Özkan B., Altıntaş A.K. Comparison between efficacy of triamcinolone acetonide and bevacizumab in a case with type 2A idiopathic parafoveal telangiectasia. Turk. J. Ophthalmol. 2011; 41: 6-9.
  11. Roller A.B., Folk J.C., Patel N.M., Boldt H.C., Russell S.R., Abramoff M.D., Mahajan V.B. Intravitreal bevacizumab for treatment of proliferative and nonproliferative type 2 idiopathic macular telangiectasia. Retina. 2011; 31: 1848-55.
  12. Kashani A.H., Chen C.L., Gahm J.K., Zheng F., Richter G.M., Rosenfeld P.J., Shi Y., Wang R.K. Optical coherence tomography angiography: A comprehensive review of current methods and clinical applications. Prog. Retin. Eye Res. 2017; 60: 66-100. doi: 10.1016/j.preteyeres.2017.07.002.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2018 Eco-Vector


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 86503 от 11.12.2023 г. 
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80630 от 15.03.2021 г.


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies