Journal of Volgograd State Medical UniversityJournal of Volgograd State Medical UniversityВестник Волгоградского государственного медицинского университета1994-94801994-9499Volgograd State Medical University11970110.19163/1994-9480-2021-4(80)-24-29ArticlesСтатьиReview ArticleGENETIC MARKERS OF TRANSFORMATION OF BORDERLINE OVARIAN TUMORS INTO HIGHLY DIFFERENTIATED OVARIAN CANCERГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ТРАНСФОРМАЦИИ ПОГРАНИЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЯИЧНИКОВ В ВЫСОКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ РАК ЯИЧНИКОВGozmanE. SГозманЕлена Сергеевна

аспирант кафедры гистологии, эмбриологии и цитологии

alenablumari@yandex.ruKirov State Medical UniversityКировский государственный медицинский университет15042021184NO4 (2021)№4 (2021)242919122022Copyright ©; 2021, Gozman E.S.Copyright ©; 2021, Гозман Е.С.2021Gozman E.S.Гозман Е.С.https://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://journals.eco-vector.com/1994-9480/article/view/119701

Ovarian neoplasms are in the leading positions in the structure of oncological diseases of the reproductive system of women. Moreover, malignant ovarian tumors, as a rule, are detected only in the late stages of the disease, so ovarian cancer is the main cause of unfavorable and fatal outcomes in gynecological oncology. Accordingly, clinical criteria and instrumental studies are not enough to distinguish the forms of tumors from each other, to assess the possibility of transformation of a borderline tumor into a malignant one, as well as to determine the stage of development of the tumor process, therefore, genetic markers of transformation of borderline ovarian tumors into highly differentiated ovarian cancer are used and studied for diagnostic purposes. This paper provides information on genetic markers of the transformation of borderline ovarian tumors into highly differentiated ovarian cancer. Based on the analysis of literature data, it was analyzed that mutational changes in genes such as BRAF, KRAS, PTEN, p53 affect the level of aggressiveness of tumor cells. A comprehensive study of genetic markers in clinical practice allows for early diagnosis of neoplasms, differential diagnosis of tumors, as well as increasing the efficiency of diagnosis and treatment of ovarian neoplasms.

Новообразования яичников находятся на лидирующих позициях в структуре онкологических заболеваний репродуктивной системы женщин. Злокачественные опухоли яичников, как правило, обнаруживаются только на поздних стадиях заболевания, поэтому рак яичников является главной причиной неблагоприятных и смертельных исходов в онкологической гинекологии. Чтобы отличить формы опухолей друг от друга, оценить возможность трансформации пограничной опухоли в злокачественную, а также определить стадию развития опухолевого процесса, клинических критериев и инструментальных исследований бывает недостаточно, поэтому в диагностических целях используются и исследуются генетические маркеры трансформации пограничных опухолей яичников в высокодифференцированный рак яичников. В данной работе приводятся сведения по генетическим маркерам трансформации пограничных опухолей яичников в высокодифференцированный рак яичников. Исходя из анализа данных литературы, выявили, что мутационные изменения в таких генах, как BRAF, KRAS, PTEN, p53, влияют на уровень агрессивности клеток опухоли. Комплексное исследование генетических маркеров в клинической практике позволяет проводить раннюю диагностику новообразования, дифференциальную диагностику опухолей, а также повысить эффективность диагностики и лечения новообразований яичников.

geneticshistologyovarian tumorborderline ovarian tumorгенетикагистологияопухоль яичникапограничная опухоль яичникаНовикова Е.Г., Баталова Г.Ю. Пограничные опухоли яичников. М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2007. 151 с.Новикова Е.Г., Шевчук А.С. Современные подходы к лечению больных с пограничными опухолями яичников // Онкогинекология. 2014. № 4. С. 45-58.Molecular Characterization of Epithelial Ovarian Cancer: Implications for Diagnosis and Treatment / V. Rojas [et al.] // Int J Mol Sci. 2016. Vol. 17 (12). Р.Е2113.Value of pathology review in a population-based series of ovarian tumors / C. J. Stewart [et al.] // Int J Gynecol Pathol. 2016. Epub ahead of print.Kroeger P.T., Drapkin RJr Pathogenesis and heterogeneity of ovarian cancer // Curr Opin Obstet Gynecol. 2017. Vol. 29 (1). P. 26-34.Ожиганова И.Н. Морфология рака яичников в классификации ВОЗ 2013 года. 2014. Т. 15, № 4. С. 143-152.Новикова Е.Г., Андреева Ю.Ю., Шевчук А.С. Пограничные опухоли яичников // Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. 2013. № 1. С. 84-91.Shih I.M., Kurman RJ. Ovarian tumorigenesis: a proposed model based on morphological and molecular genetic analysis // Am J Pathol. 2004. Vol. 164(5). P. 1511-1518.Shih I.M., Kurman RJ. Molecular pathogenesis of ovarian borderline tumors: new insights and old challenges // Clin Cancer Res. 2005. Vol. 11 (20) P. 7273-7239.Kempson R.L., Hendrickson M.R. Ovarian serous borderline tumors: the citadel defended // Hum Pathol. 2000 Vol. 31 (5). P. 525-526.Newly Diagnosed and Relapsed Epithelial Ovarian Carcinoma: ESMO Clinical Practice Guidelines / J. A. Ledermann, F. A. Raja, C. Fotopoulou [et al.] // Ann Oncol. 2013. Vol. 24 (Suppl 6). P. vi24-vi32.BRAF mutation is associated with a specific cell type with features suggestive of senescence in ovarian serous borderline (Atypical Proliferative) tumors / F. Zeppernick [et al.] // Am. J. Surg. Pathol. 2014. Vol. 38 (12). P. 1603-1611.The Factors Predicting Recurrence in Patients With Serous Borderline Ovarian Tumor / I. Ureyen [et al.] // Int J Gynecol Cancer. - 2016. - Vol. 26 (1). - P. 66-72.FOXL2 mutation is absent in uterine tumors resembling ovarian sex cord tumors / S. Chiang, P.N. Staats, J. Senz [et al.] // Am J Surg Pathol. 2015. Vol. 39 (5). P. 618-623.Ebell M.H., Culp M.B., Radke TJ. A systematic review of symptoms for the diagnosis of ovarian cancer // Am J Prev Med. 2016. Vol. 50 (3). P. 384-394.Клинико-молекулярные аспекты муцинозных опухолей яичников: этиопатогенез, индивидуализация лечения / А. Г. Кедрова [и др.] // Клиническая практика. 2010. № 3. С. 20-31.Kurman R.J., Shih I. Molecular pathogenesis and extraovarian origin of epithelial ovarian cancer - shifting the paradigm // Hum Pathol. 2011. Vol. 42. P. 918-931. doi: 10.1016/j.humpath.2011.03.003.Differential gene expression in ovarian tumors reveals Dusp 4 and Serpina 5 as key regulators for benign behavior of serous borderline tumors / N.L. Sieben, J. Oosting, A.M. Flanagan [et al.] // J. Clin. Oncol. 2005. No. 23. P. 7257-7264.Encorafenib, Binimetinib, and Cetuximab in BRAF V600E-Mutated Colorectal Cancer / S. Kopetz, A. Grothey, R. Yaeger [et al.] // N Engl J Med. 2019. Vol. 381(17). P. 16321643. doi: 10.1056/ NEJMoa1908075.PTEN loss in the fallopian tube induces hyperplasia and ovarian tumor formation / A. Russo, A.A. Czarnecki, M. Dean [et al.] // Oncogene. 2018. No. 37. P. 1976-1990. doi: 10.1038/s41388-017-0097-8.A candidate precursor to pelvic serous cancer (p53 signature) and its prevalence in ovaries and fallopian tubes from women with BRCA mutations / A.K. Folkins, E.A. Jarboe, A. Saleemuddin [et al.] // Gynecol Oncol. 2008. Vol. 109 (2). P. 168-173. doi: 10.1016/j.ygyno.2008.01.012.TP53 mutations in serous tubal intraepithelial carcinoma and concurrent pelvic high-grade serous carcinoma - evidence supporting the clonal relationship of the two lesions / E. Kuhn, RJ. Kurman, R. Vang [et al.] // J Pathol. 2012. No. 226. P. 421-426. doi: 10.1002/path.3023.Kurman R., Shih I. The origin and pathogenesis of epithelial ovarian cancer: A proposed unifying theory // Am J Surg Pathol. 2010. Vol. 34, no. 3. P. 433-443. doi: 10.1097/pas.0b013e3181cf3d79.