доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой анатомии человека, оперативной хирургии и топографической анатомии
кандидат медицинских наук, доцент, заведующий кафедрой госпитальной хирургии и онкологии
In the study in 140 juvenile rats we tested changes of nanostructure of bone mineral of the hipbone after fracture of the tibia in diabetic juvenile rats. We found out that fracture of the tibia results in instability of crystallites and derangement of crystal lattice of bone mineral. Manifestations peak here was registered on the 30th day of observation. Diabetes produces similar effects, which grow with time. By the 90th day crystallites enlarged by 7,80 % and microtexture decreased d 8,34 % (both in comparison with the controls) Fracture of the tibia in diabetes results in aggravation of the nanostructure disorders beginning from the 60th day of the experiment. By the 90th day crystallites in this case enlarged by 3,75 % while microtexture coefficient decreased by 5,73 % (in comparison with non-diabetic animals with the tibia fracture).
В эксперименте на 140 ювенильных крысах изучены изменения наноструктуры биоминерала тазовой кости (БМТК) после хирургической перфорации большеберцовых костей (ХПБК) при стрептозотоцин-индуцированном диабете (СИД). Установили, что ХПБК сопровождается дестабилизацией кристаллитов и снижением упорядоченности кристаллической решетки БМТК с наибольшими проявлениями к 30-м суткам после операции. При СИД наблюдаются аналогичные изменения, нарастающие с увеличением длительности эксперимента, к 90-м суткам размеры кристаллитов превышают значения контроля на 7,80 %, а коэффициент микротекстурирования снижается на 8,34 %. ХПБК у крыс с СИД приводит к усугублению нарушений наноструктуры БМТК с 60-х суток после операции; к 90-м суткам размеры кристаллитов превышают показатели группы ХПБК на 3,75 %, а коэффициент микротекстурирования снижается на 5,73 %.