MD, Professor of the Department, Acting Head of the Department of Pathological Anatomy, Head of the Morphological Department, Pathologist of the highest qualification category
доктор медицинских наук, профессор кафедры, исполняющий обязанности заведующего кафедрой патологической анатомии, руководитель морфологического отдела, врач-патологоанатом высшей квалификационной категории
5th year student of the Faculty of Medical Prevention
студент 5-го курса лечебно-профилактического факультета
Assistant of the Department of Pathological Anatomy, Pathologist of the highest qualification category
ассистент кафедры патологической анатомии, врач-патологоанатом высшей квалификационной категории
The role of the SARS-CoV-2 coronavirus in the genesis of pulmonary vascular lesions in COVID-19 pneumonia is discussed. There are few pathoanatomical works devoted to the study of the expression of CD31 proteins, von Willebrand factor involved in maintaining hemostasiological balance at different times of COVID-19 pneumonia. Materials and methods. The study of autopsy lung material of 80 deceased with COVID-19 pneumonia, taking into account the chronological timing of the development of the disease (up to 14 days, 15-21 days, 22-40 days). A complex of morphological, histological, immunohistochemical studies (CD31, vWF) was performed with computer morphometry and statistical processing of the results. Results. Pronounced vascular changes with the development of microthrombus formation are observed at 2-3 weeks of the disease, which is accompanied by a bright expression of the CD31 protein, a moderate expression of the von Willebrand factor protein. After 22-40 days of development of COVID-19 pneumonia, there are signs of neoangiogenesis, remodeling of pulmonary vessels. © Тодоров C.C., Тодоров C.C. (мл.), Казьмин А.С., 2022 Conclusions. The data obtained supplement our understanding of the pathogenesis of COVID-19 pneumonia at different stages of development, the role of the expression of CD31 and vWF proteins in pulmonary vessels, which are important for assessing endothelial dysfunction and hemostasis.
Обсуждается роль коронавируса SARS-CoV-2 в генезе сосудистых поражений легких при COVID-19 пневмонии. Патологоанатомических работ, посвященных изучению экспрессии белков CD31, фактора Виллебранда, участвующих в поддержании гемостазиологического баланса в разные сроки COVID-19 пневмонии, представлено мало. Материалы и методы. Изучение аутопсийного материала легких 80 умерших при COVID-19 пневмонии с учетом хронологических сроков развития заболевания (до 14 сут., 15-21 сут., 22-40 сут.). Выполнен комплекс морфологических, гистологических, иммуногистохимических исследований (CD31, vWF) с компьютерной морфометрией и статистической обработкой результатов. Результаты. Выраженные васкулярные изменения с развитием микротромбообразования наблюдаются на 2-3-й неделе заболевания, что сопровождается яркой экспрессией белка CD31, умеренной экспрессией белка фактора Виллебранда. Спустя 22-40 дней развития COVID-19 пневмонии имеются признаки неоангиогенеза, ремоделирования сосудов легких. Выводы. Полученные данные дополняют наше представление о патогенезе COVID-19 пневмонии в разные сроки развития, роли экспрессии белков CD31, vWF в сосудах легких, важных для оценки эндотелиальной дисфункции и гемостаза.