<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Pharmateca</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Pharmateca</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Фарматека</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2073-4034</issn><issn publication-format="electronic">2414-9128</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Bionika Media</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">278023</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Prospects for the use of the drug formulation Depakine Chronosphere</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Vlasov</surname><given-names>P N</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Власов</surname><given-names>П Н</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кафедра нервных болезней лечебного факультета МГМСУ, Москва</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Filatova</surname><given-names>N V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Филатова</surname><given-names>Н В</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кафедра нервных болезней лечебного факультета МГМСУ, Москва</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Drozhzhina</surname><given-names>G R</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Дрожжина</surname><given-names>Г Р</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кафедра нервных болезней лечебного факультета МГМСУ, Москва</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Vlasov</surname><given-names>P N</given-names></name><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Filatova</surname><given-names>N V</given-names></name><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Drojjina</surname><given-names>G R</given-names></name><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Кафедра нервных болезней лечебного факультета МГМСУ, Москва</institution></aff></aff-alternatives><aff id="aff2"><institution></institution></aff><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2009-08-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>08</month><year>2009</year></pub-date><volume>16</volume><issue>15</issue><issue-title xml:lang="en">NO15 (2009)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№15 (2009)</issue-title><fpage>43</fpage><lpage>47</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-02-23"><day>23</day><month>02</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2009, Bionika Media</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2009, ООО «Бионика Медиа»</copyright-statement><copyright-year>2009</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Bionika Media</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО «Бионика Медиа»</copyright-holder></permissions><self-uri xlink:href="https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/278023">https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/278023</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>In clinical practice ideal antiepileptic drug (AED) must provide the concentration persistence in blood with a minimum number of intakes as well as such well-known characteristics, as high efficiency, wide spectrum of antiepileptic effects and high tolerability. High efficacy Depakine enteric and Depakin chrono (valproic acid preparations) is well known. New form of valproic acid medication Depakine Chronosphere combines the properties of Depakine chrono with best usability that significantly increases patient's treatment compliance. Easy dosage and treatment with Depakine Chronosphere makes it particularly prospective drug in the therapy of epilepsy, especially in children and elderly patients, i.e. patients requiring close control over regularity of receiving AED, because the efficacy of therapy depends on adherence to treatment.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Идеальное противоэпилептическое средство (ПЭС) кроме таких общеизвестных характеристик, как высокая эффективность, широкий спектр противоэпилептического влияния и хорошая переносимость, при практическом применении должно обеспечивать постоянство концентрации в крови при минимальной кратности приема. Высокая эффективность препаратов вальпроевой кислоты Депакина энтерика и Депакина хроно общеизвестна. Новая форма вальпроевой кислоты препарат Депакин Хроносфера сочетает свойства Депакина хроно с намного большим удобством применения, что существенно повышает приверженность больных лечению. Удобство дозирования и приема Депакина Хроносферы делает его чрезвычайно перспективным препаратом в терапии эпилепсий преимущественно у детей и больных пожилого возраста, т. е. у пациентов, требующих дополнительного контроля регулярности приема ПЭС, т. к. эффективность терапии у них напрямую зависит от приверженности лечению.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>epilepsy</kwd><kwd>valproate</kwd><kwd>Depakine Chronosphere</kwd><kwd>Depakine chrono</kwd><kwd>bioequivalence</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>эпилепсия</kwd><kwd>вальпроаты</kwd><kwd>Депакин Хроносфера</kwd><kwd>Депакин хроно</kwd><kwd>биоэвивалентность</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Власов П.Н. Клиническая фармакология лекарственных средств, применяемых при судорожном синдроме. Глава 29 в кн. "Клиническая фармакология» национальное руководство. Национальный проект "Здоровье". М., 2008. 882 с.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Власов П.Н., Орехова Н.В., Антонюк М.В. и др. Побочные эффекты вальпроатов. Клиническая эпилептология 2008 г. (в печати)</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Гусев Е.И., Гехт А.Б., Гуляева Н.В. и др. Эпилептические приступы у больных инсультом - факторы риска, патогенез и ведение больных. Эпилептология в медицине XXI века / Под ред. Е.И. Гусева, А.Б. Гехт. М., 2009. С. 179-181.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Зенков Л.Р. Как улучшить лечение эпилепсии в России // РМЖ. 2003. № 1. С. 1-8.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Карлов В.А. Стратегия и тактика терапии эпилепсии сегодня // Журнал невропатология и психиатрия. 2004. № 8. С. 28-34.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Мухин К.Ю., Петрухин А.С., Миронов М.Б. Эпилептические синдромы. Диагностика и терапия (Справочное руководство для врачей). М., 2008. 223 с.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Cramer J, Vachon L, Desforges C, et al. Dose frequency and dose interval compliance with multiple antiepileptic medications during a controlled clinical trial. Epilepsia 1995;36:1111-17.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Dulac O. and Alvarez J-Claude. Bioequivalence of a new sustained-release formulation of sodium valproate, valproate modified-release granules, compared with existing sustained-release formulations after once- , or twice-daily administration. Pharmacotherapy 2005;25(1):35-42.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Hirsch E., Genton P. Antiepileptic drug-induced pharmacodynamic aggravation of seizures. Does valproate have a lower potential? CNS Drugs 2003;17(3):633-40.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Motte J. Acceptability and tolerability of a new microsphere formulation of sodium valproate (Depakine Chronosphere) in monotherapy for children with epilepsy. Epilepsia. 2005;46(Suppl. 6):810.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Pellock JM, Smith MC, Cloyd JC, et al. Extended-release formulations: simplifying strategies in the management of antiepileptic drug therapy. Epilepsy Behavior 2004;5:301-07.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Prevey ML, Delaney RC, Cramer JA, et al. Effect of valproate on cognitive functioning. Comparison with carbamazepine. Arch Neurol 1996;53:1008-16.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>The epilepsies: the diagnosis and management of the epilepsies in adults and children in primary and secondary care. Clinical guideline 20. NICE. London 2004:73.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
