<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Pharmateca</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Pharmateca</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Фарматека</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2073-4034</issn><issn publication-format="electronic">2414-9128</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Bionika Media</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">279120</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">APPLICATION OF NSAIDS IN THE TREATMENT OF PAIN SYNDROMES</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ПРИМЕНЕНИЕ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ В ЛЕЧЕНИИ БОЛЕВЫХ СИНДРОМОВ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kotova</surname><given-names>Ol'ga Vladimirovna</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Котова</surname><given-names>Ольга Владимировна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>НИЦ ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития РФ</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Kotova</surname><given-names>O V</given-names></name><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">НИЦ ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития РФ</institution></aff></aff-alternatives><aff id="aff2"><institution></institution></aff><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2011-10-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>10</month><year>2011</year></pub-date><volume>18</volume><issue>19</issue><issue-title xml:lang="en">NO19 (2011)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№19 (2011)</issue-title><fpage>45</fpage><lpage>48</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-02-24"><day>24</day><month>02</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2011, Bionika Media</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2011, ООО «Бионика Медиа»</copyright-statement><copyright-year>2011</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Bionika Media</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО «Бионика Медиа»</copyright-holder></permissions><self-uri xlink:href="https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/279120">https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/279120</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>A fundamental aspect of the problem of pain is its division into two types - acute and chronic; mechanisms of development and approaches to treatment of these types of pain are fundamentally different. To date, more than 30 compounds involved in the mechanisms of excitation and inhibition of nociceptive neurons in the central nervous system are identified. Reduction of synthesis of inflammatory mediators leads to significant analgetic effect. Non-narcotic analgesics and nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have such mechanism of action. In modern medicine, priority is given to NSAID that selectively inhibits cyclooxygenase-2 (COX-2); in contrast to the nonselective COX inhibitors, they have significantly less side effects.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Фундаментальным аспектом в проблеме боли является ее разделение на два типа: острую и хроническую, механизмы развития и подходы к лечению которых принципиально различаются. В настоящее время выделяют более 30 соединений, участвующих в механизмах возбуждения и торможения ноцицептивных нейронов в центральной нервной системе. При снижении синтеза медиаторов воспаления можно получить выраженный обезболивающий эффект. Препараты с таким механизмом действия - ненаркотические анальгетики и нестероидные противовоспалительные средства (НПВС). В современной медицине приоритет отдается НВПС, избирательно ингибирующим циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), которые в отличие от неселективных ингибиторов ЦОГ обладают значительно менее выраженными побочными эффектами.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>pain</kwd><kwd>cyclooxygenase</kwd><kwd>NSAIDs</kwd><kwd>nimesulide</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>боль</kwd><kwd>циклооксигеназа</kwd><kwd>нестероидные противовоспалительные средства</kwd><kwd>нимесулид</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Болезни нервной системы. Руководство для врачей, в 2 т. Т. 1 / Под ред. Яхно Н.Н., Штульмана Д.Р. М., 2001. 744 с.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Болевые синдромы в неврологической практике / Под ред. Вейна А.М. М., 2001. 372 с.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Боль: руководство для врачей и студентов / Под ред. Яхно. Н.Н. М., 2009. 304 с.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Актуальные проблемы патофизиологии (избранные лекции) / Под ред. Мороза Б.Б. М., 2001. 395 с.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Seibart K, Zhang Y, Leahy K, et al. Pharmacological and biochemical demonstration of the role of cyclooxygenase-2 in inflammation and pain. Proc Nat Acad Sci USA 1994;91:12013-17.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Radford MG, Holley KE, Grande JP, et al. Reversible membranous nephropathy associated with the use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. JAMA 1996;276:466-72.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Насонова В.А. Клиническая оценка нестероидных противовоспалительных препаратов в конце ХХ века // РМЖ 2000. Т. 8. № 17. С. 714-17.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Rainsford KD. Relationship of nimesulide safety to its pharmacokinetics: assessment of adverse reactions. Rheumatology (Oxford) 1999;38(1):4-10.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Rainsford KD. Nimesulide - a multifactorial approach to inflammation and pain: scientific and clinical consensus. Curr Med Res Opin 2006;22(6):1161-70.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Marini U, Spotti D, Magni E, et al. Double-blind endoscopic study comparing the effect of nimesulide and placebo on gastric mucosa of dyspeptic patients. Drug Invest 1990;2:162-66.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Bjarnason I. Effects of nimesulide and naproxen on the human gastrointestinal tract: a double-blind, crossover study. Rheumatology 1999;38 (1):24-32.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Furlan AD, Sandoval JA, Mailis-Gagnon A, Tunks E. Opioids for chronic noncancer pain: a meta-analysis of effectiveness and side effects. CMAJ 2006;174(11):1589-94.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Воробьева О.В. Взаимосвязь спектра безопасности нимесулида и особенностей его механизма действия, химической структуры и фармакокинетики // Consilium Medicum 2010. № 2. С. 5-8.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
