PharmatecaPharmatecaФарматека2073-40342414-9128Bionika Media287932ArticlesСтатьиResearch ArticleOpyt primeneniya oktreotida v prolongirovannoy forme vypuska pri lechenii kastrat-rezistentnogo raka predstatel'noy zhelezyОпыт применения октреотида в пролонгированной форме выпуска при лечении кастрат-резистентного рака предстательной железыMishuginS. VМишугинС. В

к.м.н.

MordovinA. AМордовинА. АGritskevichA. AГрицкевичА. А

к.м.н.

RusakovI. GРусаковИ. Г

д.м.н., проф.

igorrusakov@mail.ruГБУЗ ГКБ № 57Краевой онкологический диспансер20042015228NO8 (2015)№8 (2015)404326022023Copyright ©; 2015, Bionika MediaCopyright ©; 2015, ООО «Бионика Медиа»2015Bionika MediaООО «Бионика Медиа»https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/287932

The study was aimed to the evaluation of the efficacy of octreotide long-acting release form, depending on the applied dose (20 mg or 30 mg), by studying the dynamics of the prostate specific antigen levels. The study has shown high effectiveness of octreotide at a dose of 30 mg - a positive response to treatment (reduction or stabilization of prostate specific antigen levels, symptomatic effect) was observed in almost 80% of patients.

Целью исследования была оценка эффективности препарата октреотид в пролонгированной форме выпуска в зависимости от применяемой дозы (20 или 30 мг) путем изучения динамики уровня простатического специфического антигена. В ходе исследования была отмечена большая эффективность октреотида в дозировке 30 мг - положительный ответ на лечение (снижение или стабилизация простатического специфического антигена, симптоматический эффект) отмечен почти у 80% больных.

prostate cancerresistanceoctreotideрак предстательной железырезистентностьоктреотидBoyle H., Ferlay J. Cancer incidence and mortality in Europe 2004. Ann. Oncol. 2005;16(3): 481-88.Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2013 году. М., 2014.Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Состояние онкологической помощи населению России в 2012 году. М., 2013.Чиссов В.И., Русаков И.Г. Заболеваемость раком предстательной железы в Российской Федерации. Экспериментальная и клиническая урология. 2011:2-3.Pagliarulo V., Bracarda S., Eisenberger M.A., Motter N, Schroder F.H. Contemporary role of androgen deprivation therapy for prostate cancer. Eur. Urol. 2012;61:11-25.Abrahamson Per-Anders. Revolutions in the management of hormone-refractory prostate cancer. European Urology Supplements. 2003;2:1-2.Crawford D.E., Rosenblum M., Ziada A.M., Lange P.H. Overview: hormone-refractory prostate cancer. Urology. 1999;54(6A Suppl):1-7.Гарин А.М. Доцетаксел (Таксотер) в практике лечения злокачественных опухолей. М., 2003. C. 88-94.Русаков И.Г., Грицкевич А.А. Возможности аналогов соматостатина в лечении кастрационно-резистентного рака предстательной железы. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2012;1:73-6.Pollak M.N., Schally A.V. Mechanism of antineoplastic action of somatostatin analogs. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1998;217:143-52.Vainas I.G. Octreotide in the manage ment of hormonerefractory prostate cancer. Chemotherapy. 2001;47:109-26.Mitsiades C.S., Mitsiades N.S., McMullan C.J., Poulaki V., Shringarpure R., Akiyama M., Hideshima T., Chauhan D., Joseph M., Libermann T.A., Garca-Echeverria C., Pearson M.A., Hofmann F., Anderson K.C., Kung A.L. Inhibition of the insulin-like growth factor receptor-1 tyrosine kinase activity as a therapeutic strategy for multiple myeloma, other hematologic malignancies, and solid tumors. Cancer Cell. 2004;5(3):221-30.Saltz L., Trochanowski B., Buckley M., Heffernan B., Niedzwiecki D., Tao Y., Kelsen D. Octreotide as an antineoplastic agent in the treatment of functional and nonfunctional neuroendocrine tumors. Cancer. 1993; 72:244-48.