<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Pharmateca</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Pharmateca</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Фарматека</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2073-4034</issn><issn publication-format="electronic">2414-9128</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Bionika Media</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">294842</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">OPTIMIZATION OF PATHOGENETIC THERAPY FOR INFLUENZA</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Оптимизация патогенетической терапии при гриппе</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Pavelkina</surname><given-names>V. F</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Павелкина</surname><given-names>В. Ф</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>MD, Prof., Head of the Department of Infectious Diseases of the Medical Institute</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., проф., зав. кафедрой инфекционных болезней Медицинского института</p></bio><email>pavelkina@rambler.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Uskova</surname><given-names>Yu. G</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ускова</surname><given-names>Ю. Г</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Mordovian State University n.a. N.P. Ogarev</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2018-03-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>03</month><year>2018</year></pub-date><volume>25</volume><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en">NO3 (2018)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№3 (2018)</issue-title><fpage>65</fpage><lpage>70</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-02-27"><day>27</day><month>02</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2018, Bionika Media</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2018, ООО «Бионика Медиа»</copyright-statement><copyright-year>2018</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Bionika Media</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО «Бионика Медиа»</copyright-holder></permissions><self-uri xlink:href="https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/294842">https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/294842</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Purpose of the study: to evaluate the activity of peroxidic homeostasis in the case of moderate and severe influenza against the conventional therapy and with the additional use of a preparation with antioxidant properties, 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate. Methods. Patients with moderate and severe influenza were examined in 2 groups: the main group (n=45) and the comparison group (n=47). The comparison group received conventional therapy. The main group in addition to conventional therapy received a preparation with antioxidant properties - 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate. Results. In the case of influenza, a pronounced activity of lipid peroxidation reactions is observed throughout the entire observation period, even with clinical recovery, which is indicated by an excess of diene conjugates (DCo) levels by 1.93 times, diene ketones (DKe) by 2.1 times, and plasma malonic dialdehyde (plMDA) - by 3.76 times. In severe form, DCo levels were 2.48 times higher than control values, DKe - by 3.36 times, and plMDA - by 4.18 times. At a severe form of influenza, the peroxidation product levels were significantly higher than in the case of moderate ones. Deficiency of antioxidant protection was confirmed by low activity of enzymes in both moderate and severe conditions: plasma catalase (plC) level was reduced by 2.9 and 3.7 times, erythrocyte catalase of (erC) - by 1,98 and 2,8 times, superoxide dismutase (SOD) - by 1.4 and 2.0 times, respectively. The use of the drug with an antioxidant action contributed to the relief of clinical manifestations of influenza and the correction of imbalance of peroxide homeostasis. This was confirmed by a decrease in the level of lipid peroxidation products in the case of moderate course: DCo by 29.3%, DKe by 43.1%, plMDA by 42%, erMDA by 19.5%, in severe form: DCo by 21.2%, DKe by 38.3%, plMDA by 21%, erMDA by 16.3%. At the same time, the activity of antioxidant protection enzymes increased: in moderate influenza, plC - by 17.4%, erC - by 94.8%, SOD - by 52.2%; in severe course: plC - by 27%, erC - by 70.6%, SOD -by 74.2%. Conclusions. In the phase of clinical recovery of influenza, the activity of lipid pero-xidation and the deficit of antioxidant protection remain. Complex pathogenetic therapy with the use of 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate had a positive effect, reducing the clinical symptoms of the disease and reducing the activity of lipid peroxidation processes. This was confirmed by a decrease in the level of peroxidic homeostasis products - DKe and DCo, plMDA and erMDA, as well as an increase in the activity of antioxidant system enzymes: SOD, plC and erC. This drug can be recommended in clinical practice as a pathogenetic agent for the correction of oxidative stress in influenza.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель исследования: изучить активность процессов перекисного гомеостаза при среднетяжелом и тяжелом течении гриппа на фоне базисной терапии и при дополнительном использовании препарата с антиоксидантными свойствами - 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината. Методы. Проведено обследование пациентов с гриппом среднетяжелого и тяжелого течения 2 групп: основной (n=45) и сравнения (n=47). Группа сравнения получала базисную терапию. Основная группа дополнительно к базисной терапии получала препарат с антиоксидантными свойствами - 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат. Результаты. При гриппе наблюдается выраженная активность реакций липопериокисления в течение всего периода наблюдения даже при клиническом выздоровлении, о чем при среднетяжелом течении свидетельствует превышение уровней диеновых конъюгатов (ДКо) в 1,93 раза, диеновых кетонов (ДКе) - в 2,1, малонового диальдегида плазмы (МДАпл) - в 3,76 раза. При тяжелой форме ДКо были выше значений контроля в 2,48 раза, ДКе - в 3,36, МДАпл - в 4,18 раза. При тяжелой форме гриппа уровень продуктов перекисного окисления был значительно выше, чем при среднетяжелой. Дефицит антиоксидантной защиты подтверждался низкой активностью ферментов как при среднетяжелом течении, так и при тяжелом: уровень каталазы плазмы (Кпл) была снижена в 2,9 и 3,7 раза, каталаз эритроцитов (Кэр) - в 1,98 и 2,8, супероксиддисмутаз (СОД) - в 1,4 и в 2,0 раза соответственно. Применение препарата с антиоксидантным типом действия способствовало купированию клинических проявлений гриппа и коррекции дисбаланса перекисного гомеостаза. Это подтверждалось снижением уровня продуктов липопероксидации при среднетяжелом течении: ДКо - на 29,3%, ДКе - на 43,1%, МДАпл - на 42%, МДАэр - на 19,5%; при тяжелой форме: ДКо - на 21,2%, ДКе - на 38,3%, МДАпл - на 21%, МДАэр -на 16,3%. При этом повышалась активность ферментов антиоксидантной защиты: при средней степени тяжести Кпл - на 17,4%, Кэр - на 94,8%, СОД - на 52,2%; при тяжелом течении: Кпл - на 27%, Кэр - на70,6%, СОД - на 74,2%. Заключение. В фазу клинического выздоровления при гриппе сохраняется активность перекисного окисления липидов и дефицит антиоксидантной защиты. Комплексная патогенетическая терапия с применением 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината оказывала положительный эффект, купируя клинические симптомы болезни и уменьшая активность процессов липопероксидации. Это подтверждалось снижением уровня продуктов перекисного гомеостаза - ДКе и ДКо, МДАпл и МДАэр, а также повышением активности ферментов антиоксидантной системы: СОД, Кпл и Кэр. Препарат может быть рекомендован в клинической практике в качестве патогенетического средства в коррекции оксидативного стресса при гриппе.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>influenza</kwd><kwd>lipid peroxidation</kwd><kwd>antioxidant protection</kwd><kwd>intoxication syndrome</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>грипп</kwd><kwd>перекисное окисление липидов</kwd><kwd>антиоксидантаная защита</kwd><kwd>интоксикационный синдром</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Деева Э.Г. Грипп. На пороге пандемии: руководство для врачей. М., 2008. 208 с.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Сологуб Т.В., Цыбалова Л.М., Токин И.И., Цветков В.В. Грипп в практике клинициста, эпидемиолога и вирусолога. М., 2017. 272 с.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Федеральные клинические рекомендации «Грипп у взрослых». М., 2017. 72 с.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Геппе Н.А., Теплякова Е.Д., Шульдяков А.А., Ляпина Е.П., Перминова О.А., Мартынова Г.П., Ситников И.Г., Анохин В.А., Фаткуллина Г.Р., Романенко В.В., Сависько А.А., Кондюрина Е.Г., Балыкова Л.А. Инновации в педиатрии: оптимальный клинический эффект при лечении ОРВИ у детей препаратом комплексного действия. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2016;95(2):96-103.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Павелкина В.Ф., Самошкина Е.С. Перспективы лечения тяжелых форм гриппа. Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение. 2013;2(3):53-63.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Семенов Б.Ф., Покровский В.И. Концепция отложенной смерти при гриппе и тактика вакцинопрофилактики инфарктов, инсультов и летальных исходов при этой инфекции. Врач. 2004. № 2. С. 10-12.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Карпова Л.С., Поповцева Н.М., Столярова Т.П. Анализ эпидемии гриппа 2016 года и пандемии 2009 года по материалам двух национальных центров ВОЗ И Российской Федерации. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2016;15(4):4-12.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Камышенцев М.В., Стефанов В.Е. Грипп: путь решения проблемы / Под ред. Т.Т. Березова, П.Д. Шабанова. СПб., 2002. 240 с.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Стандартизированные принципы диагностики, лечения и экстренной профилактики гриппа и других острых респираторных инфекций у детей / Под ред. О.И. Киселева. СПб., 2004. 96 с.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Роганова И.В., Суздальцев А.А. Грипп: монография. Самара, 2013. 162 с.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Исаков В.А., Водейко Л.П., Каболова И.В., Туркин В.В. Клиническая эффективность реамберина в терапии гриппа. Тер. архив. 2010;11:1-4.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Оразаев Н.Г. Состояние прооксидантной системы крови у больных гриппом в зависимости от сопутствующих заболеваний. Ремедиум. Приволжье. «Новые технологии в диагностике и лечении инфекционных болезней». Тез. докл. VII Рос. съезда инфекционистов. Н. Новгород, 2006. 72 с.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Балыкова Л.А. Влияние мексидола на эффективность традиционной терапии синдрома слабости синусового узла у подростков. Эксперим. и клин. фармакология. 2003;66(5):25-7.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Бамдас Б.С., Тиганов А.С., Урсова Л.Т. Мексидол в лечении астенических расстройств. М., 2004. 22 с.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Водейко Л.П. Эффективность применения антиоксидантных препаратов в комплексной терапии гриппа. Дисс. канд. мед. наук. СПб., 2000.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Нагоев Б.С., Иванова М.Р. Значение прооксидантных компонентов в патогенезе некоторых инфекционных вирусных заболеваний. Инфекционные болезни. 2004;2(1):68-72.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Говорова Л.В. Оценка интенсивности свободнорадикального окисления в клетках и плазме крови для дифференцированного подхода к назначению антиоксидантной терапии. Пособие для врачей. СПб., 2002. 31 с.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Betterige D.J. What is oxidative stress? Metabolism. 2000;49(Suppl. L):3-8.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Дидковский Н.А., Малашенкова И.К. Принципы иммунокорригирующей тера пии при инфекционно-воспалительных заболеваниях респираторного тракта. Врач. 2005;10:17-24.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Павелкина В.Ф. Клинико-патогенетические аспекты эндогенной интоксикации и ее коррекция при заболеваниях вирусной и бактериальной этиологии. Дисс. докт. мед. наук. М., 2010.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Колобухина Л.В. Современные возможности лечения и профилактики гриппа. РМЖ. Приложение: болезни дыхательных путей. 2002. С. 3-5.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Чешик С.Г. Грипп. Детские инфекции. 2005;4(4):56-63.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Павелкина В.Ф. Клинико-патогенетические аспекты развития интоксикационного синдрома при гриппе и возможности ее коррекции. Вестник новых медицинских технологий. 2008;XV(4):58-62.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
