PharmatecaPharmatecaФарматека2073-40342414-9128Bionika Media29565410.18565/pharmateca.2018.10.26-29ArticlesСтатьиResearch ArticleVARIANTS OF CELL DEATH AND THEIR BIOCHEMICAL MARKERSВарианты клеточной смерти и их биохимические маркерыChukanovaE. IЧукановаЕ. И

Department of Neurology, Neurosurgery and Medical Genetics of the Faculty of Medicine

кафедра неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики лечебного факультета

chukanova-elena@yandex.ruChukanovaA. SЧукановаА. С

Department of Neurology, Neurosurgery and Medical Genetics of the Faculty of Medicine

Кафедра неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики лечебного факультета

GudkovE. IГудковЕ. И

Department of Neurology, Neurosurgery and Medical Genetics of the Faculty of Medicine

Кафедра неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики лечебного факультета

KozyrevS. EКозыревС. Е

Department of Neurology, Neurosurgery and Medical Genetics of the Faculty of Medicine

Кафедра неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики лечебного факультета

BelyakovV. VБеляковВ. В

Department of Neurology, Neurosurgery and Medical Genetics of the Faculty of Medicine

Кафедра неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики лечебного факультета

Pirogov RNRMUРНИМУ им. Н.И. Пирогова101020182510NO10 (2018)№10 (2018)262927022023Copyright ©; 2018, Bionika MediaCopyright ©; 2018, ООО «Бионика Медиа»2018Bionika MediaООО «Бионика Медиа»https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/295654

The article presents modern ideas about various variants of cell death with indication of damage biomarkers participating in these processes. Biomarkers substantially help in clinical studies conducted in the early stages of diseases, and can be much more reliable and economical tools than conventional neurological methods of examination. Thus, these biomarkers will significantly reduce the risks and costs associated with both clinical trials and ultimately with the treatment and management of patients.

В статье представлены современные представления о различных вариантах клеточной смерти с указанием биомаркеров повреждения, участвующих в этих процессах. Биомаркеры являются большим подспорьем в клинических исследованиях, проводимых на ранних этапах заболеваний, и могут быть гораздо более надежными и экономичными средствами, чем обычные неврологические способы оценки. Таким образом, эти биомаркеры значительно уменьшат риски и затраты, связанные как с клиническими испытаниями, так и в конечном счете с лечением и ведением пациентов.

cell deathnecrosisapoptosisautophagybiomarkers of damageклеточная смертьнекрозапоптозаутофагиябиомаркеры поврежденияГусев Е.И., Скворцова В.И. Ишемия головного мозга. М., 2001. 326с.Гусев Е.И., Чуканова А.С. Современные патогенетические аспекты формирования хронической ишемии мозга. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2015;115(3):4-8.Zhang Z., Lammer S.F., Liu M.C., et al. Multiple alphaii-Spectrin breakdown products distinguish calpain and caspase dominated necrotic and apoptotic cell death pathways. Apoptosius. 2009;14;1289-98. Doi: 10.1007/s10495-009-0405-z.Wang K.K. Calpain and caspase: can you tell the difference? Trends Neurosci. 2000:23;20-6.DeGracia D.J. Montie H.L. Cerebral ischemia and the unfolded protein response. J. Neurochem. 2004:91:1-8. Doi: 10.1111/j.1471-4159.2004.02703.xNakka V.R., Gusain A., Raghubir R. Endoplasmic reticulum stress play critical role in brain damage after cerebral ischemia/reperfusion in rats Neurotox. Res. 2010;17:189-202. Doi: 10.1007/ s12640-009-9110-5.Martinez J.A., Zahg Z., Svetlov R.L., et al. Calpain and caspase processing of caspase-12 contribute to the ER stress-induced cell death pathway in differentiated PC12 cell. Apoptpsis. 2010;15:1480-93. Doi: 10.1007/s10495-010-0526-4Zhang Z., Mondello S., Kobeissy F., et al. Protein biomarkers for traumatic and ischemic nbrain injury: from bench to bed side. Translational Stroke Reseach. 2011:2;455-52.Komatsu M.S. Waguri S., Chida T., et al. Loss autophagy in the central nervous system causes neurodegeneration in mice. Nature. 2006:441:880-84. Doi: 10.1038/nature04723.Sadasivan S., Dunn W.A., Hayes R.L., Wang K.K. Chenges in autophagy proteins in a rat model of cjntrolled cortical impact induced brain injury. J. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2010:373:478-81. Doi: 10.1016/j.bbrc.2008.05.031.Adhami F., Schloemer A., Kuan C.Y. The role s of autophagy in cerebral ischemia. Autophagy. 2007:3;42-4. Doi:10.4161/auto.3412.Liu C., Gao Y., Barret J. Autophagy and protein aggregation after brain ischemia. J. Neurochem. 2010:115:68-78.Puyal J., Clarc P.G., Targeting autophagy to prevent neonatal stroke damage. Autophagy. 2009;5:1060-61.Koike M.M., Shibata M., Tabacoshi M., et al. Inhibition of autophagy prevents hippocampal pyramidal neuron death after hypoxic-ischemic injury. Am. J. Pathol. 2008:172;454-69.Carloni S., Buonocore G., Balduini W. Protective role of autophagy in neonatal hypoxia-ischemia induced brain injury. Neurobiol. Dis. 2008;32:329 39. Doi: 10.1016/j.nbd.2008.07.022Balduini W., Carloni S., Buonocore G., Autophagy in hypoxia-ischemia induced brain injury. J. Matern. Fetal. Neonatal. Med. 2012;25(Suppl. 1):30-4.Lou S., Garcia-Arencibia M., Zhao R., et al. Bim inhibits autophagy by recruiting beclin I to microtubules. Mol. Cell. 2011:47:359-70.