Применение пазопаниба при лечении диссеминированной саркомы мягких тканей: собственный опыт


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Данные, полученные в ходе рандомизированного многоцентрового клинического исследования 3-й фазы PALETTE, послужили основанием для регистрации пазопаниба в качестве опции лечения химиорезистентных больных саркомой мягких тканей (СМТ). Предположительно результаты регистрационного исследования и данные, полученные в ходе практического применения, могут различаться ввиду гетерогенности больных и различной степени предлеченности. Цель исследования: сравнение результатов регистрационного исследования 3-й фазы PALETTE с таковыми, полученными в рамках собственной клинической практики. Методы. Мы проанализировали данные 38 больных, получавших пазопаниб по поводу СМТ различных гистологических подтипов в стадии диссеминации на базе ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» в период с 2013 по 2021 г. Конечной точкой исследования стала выживаемость без прогрессирования (ВБП). Результаты. Наиболее частым морфологическим подтипом СМТ была лейомиосаркома (39,5%). Пазопаниб был назначен после прогрессирования на фоне 2-4 различных режимов лекарственной терапии. Длительность лечения варьировалась от 0,9 до 68,9 месяца. Медиана ВБП составила 4,0 месяца. Заключение. Полученные данные сопоставимы с таковыми международного клинического исследования PALETTE, что подтверждает эффективность применения пазопаниба данной когортой больных.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Светлана Анатольевна Проценко

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова

Email: s.protsenko@list.ru
д.м.н., проф., зав. отделением химиотерапии и инновационных технологий Санкт-Петербург, Россия

Г. М Телетаева

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова

Санкт-Петербург, Россия

Д. Х Латипова

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова

Санкт-Петербург, Россия

А. И Семенова

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова

Санкт-Петербург, Россия

А. В Новик

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова

Санкт-Петербург, Россия

Ю. И Комаров

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова

Санкт-Петербург, Россия

Ш. А Джалилова

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова

Санкт-Петербург, Россия

А. Ю Малыгин

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова

Санкт-Петербург, Россия

Е. А Дегтярёва

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова

Санкт-Петербург, Россия

Список литературы

  1. Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова ГВ. Состояние онкологической помощи населению России в 2017 году. М., 2018. 236 с.
  2. Hoang N.T., Acevedo L.A., Mann M.J., Tolani B. A review of soft-tissue sarcomas: translation of biological advances into treatment measures. Cancer Manag Res. 2018;10:1089-114. doi: 10.2147/CMAR.S159641.
  3. Seetharam M., Kolla K.R., Chawla S.P Metastatic Soft Tissue Sarcomas: A Review of Treatments and New Pharmacotherapies. Clin Oncol. 2018;3:1426.
  4. Frezza A.M., Stacchiotti S., Gronchi A. Systemic treatment in advanced soft tissue sarcoma: what is standard, what is new. BMC Med. 2017;15(1):109. doi: 10.1186/s12916-017-0872-y.
  5. Miyamoto S., Kakutani S., Sato Y, et al. Drug review: Pazopanib. Jpn J Clin Oncol. 2018;48(6):503-13. doi: 10.1093/jjco/hyy053.
  6. Lee A.T.J., Jones R.L., Huang P.H. Pazopanib in advanced soft tissue sarcomas. Signal Transduct Target Ther. 2019;17;4:16. doi: 10.1038/s41392-019-0049-6.
  7. FDA approves Votrient for advanced soft tissue sarcoma. URL: https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-votrient-advanced-soft-tissue-sarcoma-3199.html
  8. Podar K., Tonon G., Sattler M., et al. The molecule VEGF receptor inhibitor pazopanib (GW786034B) targets both tumor and endothelial cells in multiple myeloma. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006;103(51):19478-83. doi: 10.1073/pnas.0609329103.
  9. Glade Bender J.L., Lee A., Reid J.M., et al. Phase I pharmacokinetic and pharmacodynamic study of pazopanib in children with soft tissue sarcoma and other refractory solid tumors: a children's oncology group phase I consortium report. J Clin Oncol. 2013;31(24):3034-43. doi: 10.1200/JCO.2012.47.0914.
  10. Sleijfer S., Ray-Coquard I., Papai Z., et al. Pazopanib, a multikinase angiogenesis inhibitor, in patients with relapsed or refractory advanced soft tissue sarcoma: a phase II study from the European organisation for research and treatment of cancer-soft tissue and bone sarcoma group (EORTC study 62043). J Clin Oncol. 2009;27(19):3126-32. doi: 10.1200/JCO.2008.21.3223.
  11. Van der Graaf W.T., Blay J.Y, Chawla S.P, et al. EORTC Soft Tissue and Bone Sarcoma Group; PALETTE study group. Pazopanib for metastatic soft-tissue sarcoma (PALETTE): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet. 2012;379(9829):1879-86. doi: 10.1016/S0140-6736(12)60651-5.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2022