Difficulties in diagnosis of common variable immunodeficiency in adults in outpatient settings


Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Acesso é pago ou somente para assinantes

Resumo

Background. To date, the number of hereditary diseases, such as genetic primary immunodeficiencies, including in adults, increases. Description of the clinical case. Two cases of common variable immunodeficiency - primary immunodeficiency, detected in female patients aged 30-31, are presented. Conclusion. Based on the data presented, it is shown that frequent prolonged inflammatory diseases of the upper respiratory tract in adults, which are resistant to traditional therapy, are the reason for studying the levels of the main classes of immunoglobulins in order to exclude primary immunodeficiency and timely prescribe an adequate immunotherapy.

Texto integral

Acesso é fechado

Sobre autores

N. Shabashova

North-Western State Medical University n.a. I. I. Mechnikov

Department of Clinical Mycology, Allergology and Immunology St. Petersburg, Russia

L. Filippova

North-Western State Medical University n.a. I. I. Mechnikov

Kashkin Research Institute of Medical Mycology St. Petersburg, Russia

A. Uchevatkina

North-Western State Medical University n.a. I. I. Mechnikov

Kashkin Research Institute of Medical Mycology St. Petersburg, Russia

E. Frolova

North-Western State Medical University n.a. I. I. Mechnikov

Email: labimmune@yandex.ru
Kashkin Research Institute of Medical Mycology 1/28, Santiago de Cuba Street, St. Petersburg 194291, Russian Federation

Bibliografia

  1. Хаитов Р.М., Ярилин А.А., Пинегин Б.В. Иммунология. М., 2011.
  2. Шабашова Н.В. Лекции по клинической иммунологии. СПб., 2014.
  3. Congenital and Acquired Immunodeficiencies. In: Abul K. Abbas, A. H. Lichtman, S. Pillai eds. Cellular and Molecular Immunology Canada: Elsevier, 2015. P 437-63.
  4. Strober W. Common Variable Immunodeficiency Disease. In: Strober W., Gottesman S.R.S. Immunology. USA: Wiley-Blackwell, 2009. С. 67-80.
  5. Сетдикова Н.Х. Диагностика и лечение врожденных иммунодефицитов. Лечащий врач. 2006;1:22-4.
  6. Сибгатуллина Ф.И., Фатхуллина Р.С. Первичные иммунодефициты у детей в Республике Татарстан. Практическая медицина. 2009;3:46-51.
  7. Караулов А.В., Сидоренко И.В., Капустина А.С. Совершенствование верификации и тактики веде ния первичного иммунодефицита - общей вариабельной иммунной недостаточности у взрослых. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2011;3:32-41
  8. Прилуцкий А.С., Ткаченко К.Е., Прилуцкая И.С., Присташ Н.И. Клинические и лабораторные особенности случая общей вариабельной иммунной недостаточности. Таврический медико-биологический вестник. 2012;15(4):291-5
  9. Блохина Е.В., Лебедева М.Ю., Нуднов Н.В. и др. Фолликулярный бронхиолит у пациентки с общей вариабельной иммунной недостаточностью. Фарматека. 2012;5:65-8
  10. Шабашова Н.В., Филиппова Л.В., Учеваткина А.Е., Фролова Е.В. Синдром общей вариабель ной иммунной недостаточности у взрослых. Терапевтический архив. 2016;88(11): 94-8
  11. Zdziarski P., Gamian A., Dworacki G. A case report of lymphoid intestitial pneumonia in common variable immunodeficiency. Oligoclonal expansion of effector lymphocytes with preferential cytomegalovirus-specific immune response and lymphoproliferative disease promotion. Medicine Baltimore).2017;96(23):7031. Doi:10.1097/ PMC5466213.
  12. Черешнев В.А., Шмагель К.В. Иммунология. М., 2014. 520 с.
  13. Mackay F., Schneider P., Rennert P., Browning J. BAFF and APRIL: a tutorial on B cell survival. Annu. Rev. Immunol. 2003;21:231-64.
  14. Ng L.G., Sutherland A.P., Newton R., et al. B cell-activating factor belonging to the TNF family (BAFF)-R is the principal BAFF receptor facilitating BAFF costimulation of circulating T and B cells. J. Immunol. 2004;173:807-17.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML

Declaração de direitos autorais © Bionika Media, 2018

Este site utiliza cookies

Ao continuar usando nosso site, você concorda com o procedimento de cookies que mantêm o site funcionando normalmente.

Informação sobre cookies