ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ОНКОЛОГИИ В ПЕРВОЙ ПОЛОВИНЕ 2010 ГОДА


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Моноклональные антитела в настоящее время играют важную роль в лечении солидных опухолей. Обычно они применяются в комбинации с химио- или лучевой терапией, поскольку сами по себе обладают ограниченной противоопухолевой активностью. Специфичность моноклональных антител при объединении их в конъюгаты с цитотоксическими препаратами, токсинами или радионуклидами позволяет добиваться таргетной доставки в опухолевые клетки. Несмотря на то что прежде иммуноконъюгаты не находили применения в клинике, совершенствование технологии их изготовления и использование более мощных цитотоксических агентов привели к разработке иммуноконъюгатов с улучшенными свойствами. Весьма вероятно, что в ближайшем будущем иммуноконъюгаты будут играть важную роль в лечении больных солидными злокачественными опухолями.

Об авторах

V F Semiglazov

V V Semiglazov

A A Bessonov

R M Paltuev

K Yu Zernov

K D Penkov

Владимир Федорович Семиглазов

ФГУ НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова Росмедтехнологий, Санкт-Петербург

ФГУ НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова Росмедтехнологий, Санкт-Петербург

Владислав Владимирович Семиглазов

СПбГМУ им. акад. И.П. Павлова, Санкт-Петербург

СПбГМУ им. акад. И.П. Павлова, Санкт-Петербург

Александр Алексеевич Бессонов

ФГУ НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова Росмедтехнологий, Санкт-Петербург

ФГУ НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова Росмедтехнологий, Санкт-Петербург

Руслан Маликович Палтуев

ФГУ НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова Росмедтехнологий, Санкт-Петербург

ФГУ НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова Росмедтехнологий, Санкт-Петербург

Константин Юрьевич Зернов

ФГУ НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова Росмедтехнологий, Санкт-Петербург

ФГУ НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова Росмедтехнологий, Санкт-Петербург

Константин Дмитриевич Пеньков

ФГУ НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова Росмедтехнологий, Санкт-Петербург

ФГУ НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова Росмедтехнологий, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Mei Hwei Chang.Prevention of hepatocellular carcinoma through universal vaccination against hepatitis B. ASCO Educational book. Chicago 2010:26-29.
  2. Loeb LA, Loeb KR, Anderson JP. Multiple mutations and cancer. Proc Natl Acad Sci USA 2003;100:776-81.
  3. Helleday T, Peterman E, Lundin C, et al. DNA repair pathways as targets for cancer therapy. Nat Rev Cancer 2008;8:193-204.
  4. Zhou BB, Elledge SJ. The DNA damage response: Putting checkpoints in perspective. Nature 2000;408:433-39.
  5. Ford JM. Regulation of DNA damage recognition and nucleotide excision repair: Another role for p53. Mutat Res 2005;577:195-202.
  6. Plummer R, Jones C, Middleton M, et al. Phase I study of the poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor, AG014699, in combination with temozolomide in patients with advanced solid tumors. Clin Cancer Res 2008;14:7917-23.
  7. Banasik M, Komura H, Shimoyama M, et al. Specific inhibitors of poly(ADP-ribose) synthetase and mono(ADP-ribosyl)transferase. J Biol Chem 1992;267:1569-75.
  8. Kummar S, Hinders R, Gutierrez ME, et al. Phase 0 clinical trial of the poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor ABT-888 in parents with advanced malignancies. J Clin Oncol 2009;27:2705-11.
  9. O'Shaughnessy J, Osborne C, Pippen J, et al. Efficacy of BSI-201, a poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP1) inhibitor, in combination with gem-citabine/carboplatin (G/C) in patients with metastatic triple-negative breast cancer (TNBC): Results of a randomized phase II trial. J Clin Oncol 2009;27:18s(Suppl):abstr.
  10. Fong PC, Boss DS, Yap ÒÀ, et al. Inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase in tumors from BRCA mutation carriers. N Engl J Med 2009;361:123-34.
  11. Hiramoto T, Nakanishi T, Sumiyoshi T, et al. Mutations of a novel human RAD54 homologue, RAD54B, in primary cancer. Oncogene 1999;18:3422-26.
  12. Schoenmakers EF, Huysmans C, Van de Ven WJ. Allelic knockout of novel splice variants of human recombination repair gene RAD51B in t(12;14) uterine leiomyomas. Cancer Res 1999;59:19-23.
  13. Mohaghegh P, Hickson ID. DNA helicase deficiencies associated with cancer predisposition and premature ageing disorders. Hum Mol Genet. 2001;10:741-46.
  14. Matsuura S, Tauchi H, Nakamura A, et al. Positional cloning of the gene for Nijmegen breakage syndrome. Nat Genet 1998;19:179-81.
  15. Alii E, Sharma VB, Sunderesakumar P, et al. Defective repair of oxidative DNA damage in triple-negative breast cancer confers sensitivity to inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase. Cancer Res 2009;69:3589-96.
  16. Hudis NA. Trastuzumab - mechanisms of action and use in clinical practice. N Engl J Med 2007;357:39-51.
  17. Reichert JM, Valge-Archer VE. Development trends for monoclonal antibody cancer therapeutics. Nat Rev Drug Discov 2007;6:349-56.
  18. Larson RA, Sievers EL, Stadtmauer EA, et al. Pinal report of the efficacy and safety of gemtuzumab oxogamicin (Mylotarg) in patients with CD33- positive acute myeloid leukemia in first recurrence. Cancer 2005;104:1442-52.
  19. Wu AM, Senter PD. Arming antibodies: Prospects and challenges for immunoconjugates. Nat Biotechnol. 2005;23:1137-46.
  20. Lewis Phillips GD, Li G, Dugger DL, et al. Targeting HER-2-positive breast cancer with trastuzumab-DMl, and antibody-cytotoxic drug conjugate. Cancer Res 2008;68:9280-290.
  21. Pollack VA, Alvarez E, Tse KF, et al. Treatment parameters modulating regression of human melanoma xerograms by an antibody-drug conjugate (CROll-vcMMAE) targeting GPNMB. Cancer Chemother Pharmacol. 2007;60:423-35.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2010

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах