Эффективность цепэгинтерферона альфа-2b в терапии хронического гепатита С

  • Авторы: Знойко О.О1, Климова Е.А1, Максимов С.Л1, Маевская М.В2, Кижло С.Н3, Петроченкова Н.А4, Нагимова Ф.И5, Линькова Ю.Н6
  • Учреждения:
    1. ГБОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России
    2. ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России
    3. СПбГБУЗ «Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями»
    4. ГБОУ ВПО «Смоленская государственная медицинская академия»
    5. ГУЗ «Республиканский центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями» Министерства здравоохранения Республики Татарстан
    6. ЗАО БИОКАД
  • Выпуск: № 14 (2013)
  • Страницы: 79-84
  • Раздел: Статьи
  • URL: https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/282337
  • ID: 282337

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Представлены результаты сравнительного изучения эффективности и безопасности применения препаратов цепэгинтерферон альфа-2b (Альгерон) и пэгинтерферон альфа-2b в сочетании с рибавирином в рамках комбинированной терапии хронического гепатита С (ХГС) с последующим определением терапевтической дозы Альгерона. В исследование были включены 150 взрослых пациентов (все генотипы), которые ранее не применяли для лечения ХГС препараты интерферона (ИФН), рандомизированные в 3 группы терапии. В двух основных группах участники получали Альгерон в дозе 1,5 или 2,0 мкг/кг 1 раз в неделю в комбинации с рибавирином (800-1400 мг/сут), в группе активного контроля - пэгинтерферон альфа-2b 1,5 мкг/кг 1 раз в неделю в комбинации с рибавирином (800-1400 мг/сут). Сравнительный анализ частоты достижения вирусологических ответов после 4-й и 12-й недель терапии, ответа на момент окончания терапии, устойчивого ответа, биохимического ответа в группах не выявил статистически достоверных различий между ними. Частота достижения устойчивого вирусологического ответа (УВО) у пациентов, получавших Альгерон, составила 75 %, в группе сравнения - 68 % (р > 0,05). У инфицированных 2-м или 3-м генотипом HCV (Hepatitis C Virus), использовавших Альгерон, УВО констатирован в 83,0 % случаев, в группе сравнения - в 81,8 %. Среди пациентов с 1-м генотипом вируса УВО наблюдался в 67,9 и 57,1 % случаев соответственно (р > 0,05). Профиль безопасности использования Альгерона был аналогичен таковому у пэгинтерферона альфа-2b. Комплексная оценка показателей эффективности и безопасности позволила сделать вывод об оптимальной терапевтической дозе Альгерона, равной 1,5 мкг/кг/ нед. Результаты исследования свидетельствуют о высокой эффективности и безопасности Альгерона в подавлении репродукции вируса гепатита С и позволяют рекомендовать его использование ранее не леченным пациентам с ХГС в дозе 1,5 мкг/кг/нед в течение 24-48 недель в зависимости от генотипа HCV.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

О. О Знойко

ГБОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России

Е. А Климова

ГБОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России

С. Л Максимов

ГБОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России

М. В Маевская

ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

С. Н Кижло

СПбГБУЗ «Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями»

Н. А Петроченкова

ГБОУ ВПО «Смоленская государственная медицинская академия»

Ф. И Нагимова

ГУЗ «Республиканский центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями» Министерства здравоохранения Республики Татарстан

Ю. Н Линькова

ЗАО БИОКАД

Email: Linkova@biocad.ru
к.м.н, старший медицинский советник Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Lavanchy D. The global burdgen of hepatitis C. Liver Int 2009;29(Suppl 1):74-81.
  2. Sheppard CW, Finelli L, Alter MJ. Global epidemiology of hepatitis C virus infection. Lancet Infect Dis 2005;5:558-67.
  3. Абдурахманов Д.Т. Перспективы в лечении хронического гепатита С// Клин. гепатология 2010. № 3. С. 3-11.
  4. Моисеев С.В. Лечение хронического гепатита С: результаты рандомизированных контролируемых исследований // Инфекционные болезни 2010. № 3(8). С. 52-7.
  5. Yu ML, Lin SM, Chuang WL, et al. A sustained virological response to interferon/ribavirin reduces hepatocellular carcinoma and improves survival in chronic hepatitis C: a nationwide, multicenter study in Taiwan. Antivir Ther 2006;11:985-94.
  6. Ющук Н.Д., Климова Е.А., Знойко О.О. и др. Протокол диагностики и лечения больных вирусными гепатитами В и С// РЖГГК 2010. № 6. С. 5-60.
  7. Никитин И. Г., Сторожаков Т.Н. Пегилированные лекарственные препараты: Современное состояние проблемы и перспективы// Информационный бюллетень «Вирусные гепатиты: Достижения и перспективы». 2001. № 3. С. 3.
  8. Быстрова Т.Н., Абрамова М.К., Михайлова Ю.В. Характеристика репликативной формы хронического гепатита С // Инфекция и иммунитет 2012. № 1-2(2). С. 436.
  9. Кузин С.Н., Лисицина Е.В., Самохвалов Е.И и др. Распространение гепатита С и отдельных генотипов вируса гепатита С в регионе с умеренной активностью эпидемического процесса // Вопросы вирусологии 1999. № 2. С. 79-82.
  10. Shustov A, Mishin V, Kisselev N, Ossipove L, et al. The prevalence, subtype distribution and molecular variabulity of hepatitis С virus (HCV) in the territory of Western Siberia. Xlth Intern. Congress of Virology. Sydney, Australia. 1999:279.
  11. Ge D, Fellay J, Thompson AJ, et al. Genetic variation in ИЛ28В predicts hepatitis C treatment-induced viral clearance. Nature 2009;461:798-801.
  12. Statermayer AF, Stuber R, Hofer H, et al. Impact of ИЛ28В genotype on the early and sustained virologic response in the treatmentnaive patients with chronic hepatitis C. Clin. Gastroenterol. Hepatol 2011;9:344-50.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2013