Новые подходы к терапии болезни Иценко-Кушинга
- Авторы: Анциферов М.Б1
-
Учреждения:
- ГБУЗ «Эндокринологический диспансер» Департамента здравоохранения города Москвы
- Выпуск: № 16 (2014)
- Страницы: 30-36
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/287409
- ID: 287409
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Лечение болезни Иценко-Кушинга (БИК) является сложной клинической проблемой, эффективное решение которой зависит от точности диагностики, правильной оценки выраженности гиперкортицизма и тяжести заболевания, а также от индивидуального подхода к выбору методов лечения. Внедрение в клиническую практику пасиреотида (Сигнифора) позволяет достигать клиниколабораторной ремиссии БИК и уменьшения размеров опухоли. Таким образом, пасиреотид является эффективным препаратом для специфического лечения кортикотропных аденом у пациентов с БИК.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
М. Б Анциферов
ГБУЗ «Эндокринологический диспансер» Департамента здравоохранения города Москвыд.м.н., проф., глав. врач
Список литературы
- Etxabe and Vazquez. Morbidity and mortality in Cushing's disease: an epidemiological report. Clin. Endocrinol. 2004; 40: 479-84.
- Дедов И.И., Мельниченко Г.А. Болезнь Иценко-Кушинга. Методические рекомендации, МЗ РФ, 2012.
- Белая Ж.Е. Ранняя диагностика эндогенного гиперкортицизма. Канонический сигнальный путь и изменение костного метаболизма при глюкокортикоидном остеопорозе. Дисс.. докт. мед. наук. М., 2014.
- Finding J., Raff Н. Screening and Diagnosis Cushing syndrome. Endocrinol. Metab. Clin. Noth. Am. 2005; 385-402.
- Castinetti F., Morange I., Conte-Devolx B., Brue T. Cushing disease. Orphanet Journal of Rare diseases, 2012; 7: 41.
- Gardner D., Shoback D. Greenspan s. Basic and Clinical Endocrinology, 2010; 156-65.
- Melmed S., Polonsky K., Reed Larsen P., et al. Textbook of Endocrinology, 12th edition, Philadelphia: Elsevier/Saunders, 2011.
- Praw S.S.1, Heaney A.P. Medical treatment of Cushing's disease: Overview and recent findings. Int. J. Gen. Med. 2009; 2: 209-17.
- Nieman L.K., et. al. The Diagnosis of Cushing's Syndrome: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline JCEM, 2008, 93: 1526-40.
- Guaraldi F.1, Salvatori R. Cushing syndrome: maybe not so uncommon of an endocrine disease. J Am Board Fam Med. 2012 Mar-Apr; 25(2): 199-208.
- Ferone D., Pivonello C., Vitale G., et al. Molecular basis of pharmacological therapy in Cushing's disease. Endocrine, 2014, Jun; 46(2): 181-98.
- Белая Ж.Е., Рожинская Л.Я., Мельниченко Г.А., Дедов И.И. Современный взгляд на скрининг и диагностику эндогенного гиперкортицизма. Проблемы эндокринологии. 2012; 58: 35-41.
- Atkinson A.B., Kennedy A., Wiggam M.I., McCance D.R., Sheridan B. Long-term remission rates after pituitary surgery for Cushing's disease: the need for long-term surveillance. Clin. Endocrinol. 2005; 63(5): 549-59.
- Brada M., Rajan B., Traish D., et al. The longterm efficacy of conservative surgery and radiotherapy in the control of pituitary adenomas. Clin. Endocrinol. 1993; 38: 571-78.
- Valderrabano P., Aller J.,Garcia-Valdecasas L., et al. Results of repeated transsphenoidal surgery in Cushing's disease. Long-term follow-up. Endocrinol. Nutr. 2014; 61(4): 176-83.
- Bertagna X., Bertagna C., Laudat M.H., Husson J.M., Girard F., Luton J.P. Pituitary-adrenal response to the antiglucocorticoid action of RU-486 in Cushing's syndrome. J. Clin. Endocrinol. Metab. 1986; 63(3): 639.
- Castinetti F., Morange I., Jaquet P., et al. Ketoconazole revisited: a preoperative or postoperative treatment in Cushing's disease.Eur. J. Endocrinol. 2008; 158(1): 91-9.
- Korlym (mifepristone) tablets prescribing information. Corcept Therapeutics Inc. 2012.
- Theodoropoulou M., Stalla G.K. Somatostatin receptors: from signaling to clinical practice. Arch. Pharmacol., 1994; 350: 441, Front Neuroendocrinol. 2013; 34(3): 228-52.
- Van der Hoek J., Lamberts S.W., Hofland L.J. Preclinical and clinical experiences with the role of somatostatin receptors in the treatment of pituitary adenomas. Eur. J. Endocrinol. 2007; 156 (Suppl. 1): S45-51.
- Trementino L., Cardinaletti M., Concettoni C., et al. Salivary cortisol is a useful tool to assess the early response to pasireotide in patients with Cushing's disease. Pituitary. 2014; 31.
- Colao A., Petersenn S., Newell-Price J., et al. Pasireotide B2305 Study Group. A 12-month phase 3 study of pasireotide in Cushing's disease. N. Engl. J. Med. 2012; 366(10): 914-24.
- Trementino L., Cardinaletti M., Concettoni C., et al. Up-to 5-year efficacy of pasireotide in a patient with Cushing's disease and pre-existing diabetes: literature review and clinical practice considerations.Pituitary. 2014.
- Breitschaft A., Hu K., Hermosillo Resendiz K., et al. Management of hyperglycemia associated with pasireotide (S0M230): healthy volunteer study. Diabetes Res. Clin. Pract. 2014; 103(3): 458-65.
- Reznik Y., Bertherat J., Borson-Chazot F., et al. Management of hyperglycaemia in Cushing's disease: experts' proposals on the use of pasireotide. Diabetes Metab. 2012.
Дополнительные файлы
