Новые возможности использования таргетной терапии в лечении некоторых солидных опухолей (по материалам ESMO-2014)
- Авторы: Доброва Н.В1
-
Учреждения:
- ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина
- Выпуск: № 17 (2014)
- Страницы: 32-37
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/287456
- ID: 287456
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
В статье представлены результаты исследований, посвященных анализу эффективности таргетной терапии при раке молочной железы, меланоме, раке щитовидной железы. Подробно рассмотрены анализ выживаемости в исследовании CLEOPATRA, эффективность и безопасность препарата бевацизумаб в исследовании IMELDA, результаты двойного слепого рандомизированного исследования BRIM и многоцентрового двойного слепого плацебо-контролируемого исследования пациентов с раком щитовидной железы SELECT.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Н. В Доброва
ФГБУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина
Email: dobrova2008@rambler.ru
к.м.н., с.н.с. отделения химиотерапии и комбинированного лечения злокачественных опухолей
Список литературы
- Abstract 350O_PR - Final overall survival (OS) analysis from the CLEOPATRA study of first-line (1L) pertuzumab (Ptz), trastuzumab (T), and docetaxel (D) in patients (pts) with HER2-positive metastatic breast cancer (MBC).
- Abstract 352O - Efficacy and safety of maintenance bevacizumab (BEV) with or without capecitabine (CAP) after initial first-line BEV plus docetaxel (DOC) for HER2-negative metastatic breast cancer (mBC): IMELDA randomised phase III trial.
- Abstract 353O - Efficacy and safety in TANIA, a randomised phase III trial of continued or reintroduced bevacizumab (BEV) after 1st-line BEV for HER2-negative local-ly recurrent/metastatic breast cancer (LR/mBC).
- Abstract LBA5_PR - Phase 3, Double-blind, Placebo-controlled Study of Vemurafenib Versus Vemurafenib + Cobimetinib in Previously Untreated BRAFV600 Mutation-Positive Patients With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Melanoma (NCT0 1689519).
- Larkin J., Ascierto P.A., Dreno B., et al. Combined Vemurafenib and Cobimetinib in BRAF-Mutated Melanoma. NEJM 2014; published online September 29. doi: 10.1056/NEJ Moa 1408868.
- LBA4_PR - COMBI-v: A randomised, open-label, Phase III study comparing the combination of dabrafenib (D) and trametinib (T) та при метастатическом почечноклеточном раке показала хорошую переносимость и эффективность лечения. MPDL3280A продолжает изучаться при меланоме, колоректальном раке, раке почки, немелкоклеточном раке легкого При лечении немелкоклеточного рака легкого эффективность анти -PD-L-1 терапии корелировала с экспрессией PD-L-1 в иммунных клетках, инфильтрирующих опухоль (р=0,02), но не коррелировала с экспрессией рецепторов в опухолевых клетках [11]. to vemurafenib (V) as first-line therapy in patients (pts) with unresectable ormetastatic BRAF V600E/K mutation-positive cutaneous melanoma.
- 1033P Subgroup analyses of a phase 3, multucenter, double-blind, placebo-controlled trail of lenvatinib (E7080) in patients with I131-refractory differentiated tireod cancer.
- Abstract: 808O - Inhibition of PD-L1 BY MPDL3280A leads to clinical activity in PTS with metastatic urothelial bladder cancer (UBC).
- Abstract: 1322P-Biomarkers associated with clinical activity of PD-L1 blockade In non-small cell lung cancer (NSCLC) patients (PTS) in a phase i study of MPDL3280A.