Безопасность и эффективность длительной терапии высокими дозами аторвастатина
- Авторы: Ежов М.В1, Сорокин Е.В1
-
Учреждения:
- НИИ клинической кардиологии им. А.Л. Мясникова, ФГБУ НМИЦ кардиологии МЗ РФ
- Выпуск: № 15 (2017)
- Страницы: 55-60
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/289975
- ID: 289975
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Сердечно-сосудистые заболевания атеросклеротического генеза вносят существенный вклад в заболеваемость и смертность в Российской Федерации. Гиперхолестеринемия является ведущим фактором риска развития ишемической болезни сердца (ИБС). Разбирается случай ранней ИБС вследствие гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии и успешного достижения целевого уровня холестерина липопротеидов низкой плотности с помощью максимальной дозы аторвастатина и последующей стабилизации течения ИБС. Оригинальный аторвастатин (Липримар) благодаря уникальной доказательной базе рандомизированных клинических исследований, проведенных на больных очень высокого сердечно-сосудистого риска, является эталонным препаратом с возможностью длительного и безопасного использования в максимальной дозировке.
Полный текст
Об авторах
М. В Ежов
НИИ клинической кардиологии им. А.Л. Мясникова, ФГБУ НМИЦ кардиологии МЗ РФ
Email: Marat_Ezhov@mail.ru
д.м.н., кардиолог, ведущий науч. сотр. отдела проблем атеросклероза Москва
Е. В Сорокин
НИИ клинической кардиологии им. А.Л. Мясникова, ФГБУ НМИЦ кардиологии МЗ РФМосква
Список литературы
- Nordestgaard B.G., Chapman M.J., Humphries S.E., Ginsberg H.N., Masana L., Descamps O.S., et al. European Atherosclerosis Society Consensus Panel. Familial hypercholesterolaemia is underdiagnosed and undertreated in the general population: guidance for clinicians to prevent coronary heart disease: Consensus Statement of the European Atherosclerosis Society. Eur. Heart J. 2013;34:3478-90.
- Ежов М.В., Сергиенко И.В., Рожкова Т.А. и др. Российские рекомендации по диагностике и лечению семейной гиперхолестеринемии. Атеросклероз идислипидемии. 2016;4:21-9.
- Watts G.F., Gidding S., Wiertzbicki A.S., Toth P.P., Alonso R., Brown W.V., et al. Integrated guidance on the care of familial hypercholesterolaemia from the International FH Foundation. Int. J. Cardiol. 2014;171:309-25.
- Catapano A.L., Graham I., De Backer G., Wiklund O., Chapman M.J., Drexel H., et al. 2016 ESC/ EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias. Eur. Heart J. 2016;37:2999-58.
- Рабочая группа Европейского общества кардиологов (ЕОК) и Европейского общества атеросклероза (ЕОА) по диагностике и лечению дислипидемий. Рекомендации ЕОК/ЕОА по диагностике и лечению дислипидемий 2016. Рос. кардиол. журн. 2017; 5(145):7-77.
- Meek C.L., Reston J.D., Ramsbottom T., Pathmanathan H., Viljoen A. Use of high-intensity statin therapy with simvastatin 80 mg and atorvastatin 80 mg in primary care. Int. J. Clin. Pract. 2011;2:120-26.
- Gibson C.M., Pride Y.B., Hochberg C.P., Sloan S., et al. Effect of intensive statin therapy on clinical outcomes among patients undergoing percutaneous coronary intervention for acute coronary syndrome. PCI-PROVE IT: A PROVE IT-TIMI 22 (Pravastatin or Atorvastatin Evaluation and Infection Therapy-Thrombolysis In Myocardial Infarction 22) Substudy. J. Am. Coll. Cardiol. 2009;54(24):2290-95.
- Ежов М.В. Актуальность применения высоких доз статинов до и после реваскуляризации миокарда. Мед. совет. 2016;13:66-9.
- Phan B.A., Moore A.B., Davis J., Pollan L.J., Neradilek B., Brown B.G., Zhao X.Q. Prolonged combination lipid therapy is associated with reduced carotid intima-media thickness: a case-control study of the 20-year Familial Atherosclerosis Treatment - Observational Study (FATS-OS). J. Clin. Lipidol. 2014;8(5):489-93.
- Elis A., Zhou R., Stein E.A. Treatment of familial hypercholesterolaemia in children and adolescents in the last three decades. Cardiol. Young. 2014;24(3):437-41.
- Thakker D., Nair S., Pagada A., Jamdade V., Malik A. Statin use and the risk of developing diabetes: a network meta-analysis. Pharmaco-epidemiol. DrugSaf. 2016;25(10):1131-49.
Дополнительные файлы
