Возможности лекарственной терапии при метастатическом/рецидивном раке шейки матки


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Первичная цель лекарственной терапии при метастатическом раке шейки матки (РШМ) у больных с персистирующим/рецидивным диагнозом, которым невозможно выполнить радикальное лечение, - это продление жизни без существенного ухудшения ее качества. В статье рассмотрены возможности современной паллиативной лекарственной терапии, включающие различные варианты химио-, таргетной, и иммунотерапии. На основании результатов рандомизированного исследования GOG-240дуплеты: цисплатин 50 мг/м2 в 1-й день+паклитаксел 135 или 175 мг/м2 в 1-й день или топотекан 0,75 мг/м2 в 1-3-й дни+паклитаксел 135 мг/м2 с добавлением бевацизумаба 15 мг/кг каждый 21-й день, становятся стандартом в лечении метастатического и рецидивного РШМ.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Е. А Ульрих

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова; Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: rectorat@szgmu.ru
д.м.н., проф., проф. кафедры; проф. кафедры

Т. Ю Семиглазова

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Д. И Халимбекова

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

О. А Смирнова

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Д. Г Ульрих

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

А. Ф Урманчеева

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Список литературы

  1. Bonomi P., Blessing J.A., Stehman F.B., et al. Randomized trial of three cisplatin dose schedules in squamous-cell carcinoma of the cervix: a Gynecologic Oncology Group study. J. Clin Oncol. 1985; 3:1079-85.
  2. Monk B.J., Sill M.W., McMeekin D.S., et al. Phase III trial of four cisplatin-containing doublet combinations in stage IVB, recurrent, or persistent cervical carcinoma: a Gynecologic Oncology Group study. J. Clin Oncol. 2009;27:4649-55. Doi: 10.1200/ JCO.2009.21.8909.
  3. Kitagawa R., Katsumata N., Shibata T., et al. A randomized, phase III trial of paclitaxel plus carboplatin (TC) versus paclitaxel plus cisplatin (TP) in stage IVB, persistent or recurrent cervical cancer: Japan Clinical Oncology Group study (JCOG0505) J. Clin Oncol. 2012;(Suppl):abstr 5006.
  4. Практические рекомендации по лекарственному лечению злокачественных опухолей. Практические рекомендации по поддерживающей терапии в онкологии (RUSSCO). Под ред. В.М. Моисеенко. М., 2017; спецвыпуск 7(3):58-167.
  5. Monk B.J., Sill M.W., Burger R.A., et al. Phase II trial of bevacizumab in the treatment of persistent or recurrent squamous cell carcinoma of the cervix: a Gynecologic Oncology Group study. J. Clin Oncol. 2009;27:1069-74. doi: 10.1200/JCO.2008.18.9043.
  6. Zighelboim I., Wright J.D., Feng Gaoc F. et al. Multicenter phase II trial of topotecan, cisplatin and bevacizumab for recurrent or persistent cervical cancer. Gynecol Oncol 2013;130(1):64-8. Doi: 10.1016/j. ygyno.2013.04.009.
  7. Tewari K.S., Sill M.W., Penson R.T., et al. Bevacizumab for advanced cervical cancer: final overall survival and adverse event analysis of a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial (Gynecologic Oncology Group 240) ational Cancer Institute. Lancet. 2017;390(10103):1654-63. doi: 10.1016/S0140-6736(17)31607-0.
  8. Хохлова. С.В. Место бевацизумаба в лечении больных раком яичников и раком шейки матки. Современная онкология. 2017;1:34-41.
  9. Okawa T., Niibe H., Arai T., et al. Effect of LC9018 combined with radiation therapy on carcinoma of the uterine cervix. A phase III, multicenter, randomized, controlled study. Cancer. 1993;72:1949-54.
  10. Fujiwara K., Ohashi Y., Ochiai K., et al. Phase III placebo controlled double blind randomized trial of radiation therapy for stage 2B-4A cervical cancer with immunomodulator Z-100: JGOG-DT101 study. J. Clin Oncol. 2013; (Suppl; abstr 5506).
  11. Gunn G.R., Zubair A., Peters C., et al. Two Listeria monocytogenes vaccine vectors that express different molecular forms of human papilloma virus-16 (HPV-16) E7 induce qualitatively different T cell immunity that correlates with their ability to induce regression of established tumors immortalized by HPV-16. J Immunol. 2001;167:6471-79.
  12. Kaufmann A.M., Stern P.L., Rankin E.M., et al. Safety andimmunogenicity of TA-HPV, a recombinant vaccinia virus expressing modified human papillomavirus (HPV)-16 and HPV-18 E6 and E7 genes, in women with progressive cervical cancer. Clin Cancer Res. 2002;8:3676-85.
  13. Ressing M.E., van Driel W.J., Brandt R.M., et al. Detection of T. helper responses, but not of human papillomavirus- specific cytotoxic T. lymphocyte responses, after peptide vaccination of patients with cervical carcinoma. J. Immunother. 2000;23:255-66.
  14. Kenter G.G., Welters M.J., Valentijn A.R., et al. Phase I. immunotherapeutic trial with long peptides spanning the E6 and E7 sequences of high-risk human papillomavirus 16 in end-stage cervical cancer patients shows low toxicity and robust immunogenicity. Clin CancerRes. 2008;14:169-77. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-07-1881.
  15. Welters M.J., Kenter G.G., Piersma S.J., et al. Induction of tumor-specific CD4+ and CD8+ T-cell immunity in cervical cancer patients by a human papillomavirus type 16 E6 and E7 long peptides vaccine. Clin Cancer Res. 2008;14:178-87. doi: 10.1158/1078-0432. CCR-07-1880.
  16. Ferrara A., Nonn M., Sehr P., et al. Dendritic cell-base tumor vaccine for cervical cancer II: results of a clinical pilot study in 15 individual patients. J. Cancer Res Clin Oncol. 2003;129:521-30.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2018

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах