Опыт использования новой формы выпуска препарата Хумира® у детей и подростков с воспалительными заболеваниями кишечника в многопрофильном детском центре

Обоснование. Известно, что путь введения, физические и химические свойства инъецируемых лекарственных препаратов и физические характеристики игл, используемых для введения биологических препаратов, играют роль в возникновении боли при инъекции, связанной с введением препарата. Цель исследования: ретроспективно оценить боль от введения цитратного и бесцитратного составов адалимумаба (Хумира®) у детей с воспалительными заболеваниями кишечника, а также сравнить субъективную интенсивность боли при введении составов 40 мг/0,4 мл и 40 мг/0,8 мл адалимумаба. Методы. Оценка была проведена в отношении 45 детей, среди которых были 24 мальчика и 21 девочка. Возраст пациентов составлял от3,4 до 17,9 года (13,3±3,96). Для оценки боли нами применялась шкала ВАШ(0-10 см), где 0 - отсутствие боли, 10 -непереносимая боль. Оценка боли производилась в стационаре при введении адалимумаба во время текущей госпитализации. Результаты. Применение бесцитратной формы препарата Хумира® с составом 40 мг/0,4 мл (концентрация 100 мг/мл) продемонстрировало уменьшение болевой реакции с сильной очень сильной боли до отсутствия боли в месте инъекции. Заключение. Применение бесцитратной формы препарата Хумира® с составом 40 мг/0,4 мл (концентрация 100 мг/мл) продемонстрировало уменьшение болевой реакции с сильной очень сильной боли до отсутствия боли в месте инъекции.

воспалительные заболевания кишечника, болезнь Крона, язвенный колит, фактор некроза опухоли α, адалимумаб