О роли вирусов гепатита в этиологии и патогенезе аутоиммунных заболеваний печени


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В основе развития аутоиммунных заболеваний печени (АИЗП) лежат нарушения в работе иммунной системы, когда аутоантигены воспринимаются как чужеродные, что может приводить к воспалению и разрушению ткани печени. Хотя этиология АИЗП до конца не выяснена, наиболее вероятно, что предпосылкой к их развитию является взаимодействие ряда генетических факторов и факторов окружающей среды. Существуют определенные гаплотипы человеческого лейкоцитарного антигена (HLA), которые повышают восприимчивость к АИЗП. При этом простое наличие факторов риска не гарантирует возникновения заболевания, как и наличие определенных гаплотипов HLA не всегда приводит к развитию АИЗП: этиопатогенетические связи гораздо сложнее. Данные эпидемиологических и молекулярных исследований указывают, что ряд патогенов (в т.ч. числе вирусы) могут быть ответственны за индукцию АИЗП. Одним из механизмов, с помощью которых вирусы могут инициировать и/или обострять АИЗП, является молекулярная мимикрия, при которой чужеродный антиген имеет общую последовательность или структурное сходство с аутоантигенами. В обзоре представлены данные, свидетельствующие о вероятной роли гепатотропных вирусов в развитии АИЗП.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Е. С Сбикина

Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова

Москва, Россия

Е. В Винницкая

Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова

Москва, Россия

Ю. Г Сандлер

Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова

Москва, Россия

С. Н Бацких

Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова

Москва, Россия

Список литературы

  1. Czaja A.J. Diagnosis and management of autoimmune hepatitis. Clin Liver Dis. 2015 Feb;19(1):57-79. doi: 10.1016/j.cld.2014.09.004. PMID: 25454297
  2. Seldin M.F. The Genetics of Human Autoimmune Disease: A Perspective on Progress in the Field and Future Directions. J Autoimmun. 2015;64:1-12. doi: 10.1016/j.jaut.2015.08.015.
  3. Donaldson FIT., Doherty D.G., Hayllar K.M., et al. Susceptibility to autoimmune chronic active hepatitis: human leukocyte antigens DR4 and A1-B8-DR3 are independent risk factors. Hepatology. 1991;13(4):701-6. PMID: 2010165.
  4. Manabe K, Donaldson F.T., Underhill J.A., et al. Human leukocyte antigen A1-B8-DR3-DQ2-DPB1*0401 extended haplotype in autoimmune hepatitis. Hepatology 1993;18(6):1334-37. PMID: 8244257.
  5. Czaja A.J., Strettell M.D., Thomson L.J., et al. Associations between alleles of the major histocompatibility complex and type 1 autoimmune hepatitis. Hepatology. 1997;25(2):317-23. doi: 10.1002/hep.510250211. PMID: 9021941.
  6. Strettell M.D, Donaldson PT., Thomson L.J., et al. Allelic basis for HLA-encoded susceptibility to type 1 autoimmune hepatitis. Gastroenterology. 1997;112(6):2028-35. doi: 10.1053/gast.1997. v112.pm9178696. PMID: 9178696.
  7. Pando M., Larriba J., Fernandez G.C., et al. Pediatric and adult forms of type i autoimmune hepatitis in Argentina: evidence for differential genetic predisposition. Hepatology 1999;30(6):1374-80. Doi: 10.1002/ hep.510300611. PMID: 10573514.
  8. Umemura T, Katsuyama Y, Yoshizawa K., et al. Human Leukocyte Antigen Class ii Haplotypes Affect Clinical Characteristics and Progression of Type1 Autoimmune Hepatitis in Japan. PLoS ONE.(2014;9(6):e100565. doi: 10.1371/journal.pone.0100565.
  9. Vazquez-Garcfa M.N., Alaez C., Olivo A., et al. MHC class ii sequences of susceptibility and protection in Mexicans with autoimmune hepatitis. J Hepatol. 1998;28(6):985-90. doi: 10.1016/s0168-8278(98)80347-4. PMID: 9672174.
  10. Czaja A.J., Carpenter H.A., Santrach P.J., Moore S.B. Significance of HLA DR4 in type 1 autoimmune hepatitis. Gastroenterology. 1993;105(5):1502-507. doi: 10.1016/0016-5085(93)90157-8. PMID: 8224654.
  11. Donaldson P.T. Genetics of liver disease: immunogenetics and disease pathogenesis. Gut. 2004;53:599-608. doi: 10.1136/gut.2003.031732.
  12. Ma Y, Bogdanos D.P, Hussain M.J., et al. Polyclonal T-cell responses to cytochrome P450iiD6 are associated with disease activity in autoimmune hepatitis type 2. Gastroenterology. 2006;130(3):868-82. doi: 10.1053/j.gastro.2005.12.020. PMID: 16530525
  13. Djilali-Saiah i., Renous R., Caillat-Zucman S., et al. Linkage disequilibrium between HLA class ii region and autoimmune hepatitis in pediatric patients. J Hepatol. 2004;40:904-9. doi: 10.1016/j.jhep.2006.07.034.
  14. Liberal R., Krawitt E.L., Vierling J.M., et al. Cutting edge issues in autoimmune hepatitis. J Autoimmun. 2016;75:6-19. doi: 10.1016/j.jaut.2016.07.005. PMID: 27502148.
  15. Karlsen T.H., Franke A., Melum E., et al. Genome-wide association analysis in primary sclerosing cholangitis. Gastroenterology. 2010;138(3):1102-11. doi: 10.1053/j.gastro.2009.11.046. PMID: 19944697.
  16. Melum E., Franke A., Schramm C., et al. Genome-wide association analysis in primary sclerosing cholangitis identifies two non-HLA susceptibility loci. Nat Genet. 2011;43(1):17-9. doi: 10.1038/ng.728. PMID: 21151127; PMCiD: PMC4354850.
  17. Gidwaney N.G., Pawa S., Das K.M. Pathogenesis and clinical spectrum of primary sclerosing cholangitis. World J Gastroenterol. 2017;23(14):2459-69. doi: 10.3748/wjg.v23.i14.2459.
  18. Spurkland A., Saarinen S., Boberg K.M., et al. HLA class ii haplotypes in primary sclerosing cholangitis patients from five European populations. Tissue Antigens. 1999;53:459-469.
  19. Mells G.F., Pells G., Newton J.L., et al. impact of primary biliary cirrhosis on perceived quality of life: the UK-PBC national study. Hepatology. 2013;58(1):273-83. doi: 10.1002/hep.26365. PMID: 23471852.
  20. Eksteen B. Advances and controversies in the pathogenesis and management of primary sclerosing cholangitis. Br Med Bull. 2014;110(1):89-98. doi: 10.1093/bmb/ldu008. PMID: 24795363.
  21. Hirschfield G.M., Liu X., Han Y, et al. Variants at iRF5-TNPO3, 17q12-21 and MMEL1 are associated with primary biliary cirrhosis. Nat Genet. 2010;42(8):655-57. doi: 10.1038/ng.631. PMID: 20639879; PMCiD: PMC2929126.
  22. Nakamura M., Nishida N., Kawashima M., et al. Genome-wide association study identifies TNFSF15 and POU2AF1 as susceptibility loci for primary biliary cirrhosis in the Japanese population. Am J Hum Genet. 2012;91(4):721-28. Doi: 10.1016/j. ajhg.2012.08.010. PMID: 23000144; PMCiD: PMC3484650.
  23. Qiu F., Tang R., Zuo X., et al. A genome-wide association study identifies six novel risk loci for primary biliary cholangitis. Nat Commun. 2017;8:14828. doi: 10.1038/ncomms14828.
  24. Kawashima M., Hitomi Y, Aiba Y., et al. Genome wide association studies identify PRKCB as a novel genetic susceptibility locus for primary biliary cholangitis in the Japanese population. Hum Mol Genet. 2017;26(3):650-59. doi: 10.1093/hmg/ddw406. PMID: 28062665.
  25. Jones D.E., Watt F.E., Metcalf J.V., et al. Familial primary biliary cirrhosis reassessed: a geographically-based population study. J Hepatol. 1999;30(3):402-7. doi: 10.1016/s0168-8278(99)80097-x. PMID: 10190721.
  26. Lazaridis K.N., Juran B.D., Boe G.M., et al. increased prevalence of antimitochondrial antibodies in first-degree relatives of patients with primary biliary cirrhosis. Hepatology. 2007;46(3):785-92. Doi: 10.1002/ hep.21749. PMID: 17680647.
  27. Selmi C., Mayo M.J., Bach N., et al. Primary biliary cirrhosis in monozygotic and dizygotic twins: genetics, epigenetics, and environment. Gastroenterology. 2004;127(2):485-92. Doi: 10.1053/j. gastro.2004.05.005. PMID: 15300581.
  28. Wakabayashi K., Lian Z.X., Leung P.S., et al. Loss of tolerance in C57BL/6 mice to the autoantigen E2 subunit of pyruvate dehydrogenase by a xenobiotic with ensuing biliary ductular disease. Hepatology. 2008;48(2):531-40. doi: 10.1002/hep.22390. PMID: 18563844; PMCiD: PMC3753011.
  29. Christen U., Hintermann E. Pathogens and autoimmune hepatitis. Clin Exp immunol. 2019;195(1):35-51. doi: 10.1111/cei.13203.
  30. Manfredo Vieira S., Hiltensperger M., Kumar V., et al. Translocation of a gut pathobiont drives autoimmunity in mice and humans. Science. 2018;359(6380):1156-61. doi: 10.1126/science.aar7201. Erratum in: Science. 2018;360(6388): PMID: 29590047; PMCiD: PMC5959731.
  31. Christen U., von Herrath M.G. Do viral infections protect from or enhance type 1 diabetes and how can we tell the difference? Cell Mol immunol. 2011;8(3):193-98. doi: 10.1038/cmi.2010.71.
  32. Тареев Е.М. Эволюция учения о сывороточном гепатите. Советская медицина. 1975;5:27-37. [Tareev E.M. Evolution of the doctrine of serum hepatitis. Sovetskaya meditsina. 1975;5:27-37. (in Russ.)].
  33. Von Herrath M.G., Fujinami R.S., Whitton J.L. Microorganisms and autoimmunity: making the barren field fertile? Nat Rev Microbiol. 2003;1(2):151-57. doi: 10.1038/nrmicro754. PMID: 15035044.
  34. Llewelyn M., Cohen J. Superantigens: microbial agents that corrupt immunity. Lancet infect Dis. 2002;2(3):156-62. doi: 10.1016/s1473- 3099(02)00222-0.
  35. Cusick M.F., Libbey J.E., Fujinami R.S. Molecular mimicry as a mechanism of autoimmune disease. Clin Rev Allergy immunol 2012;42:102-11. doi: 10.1007/s12016-011-8294-7.
  36. Manns M.P Hepatotropic viruses and autoimmunity. 1997;(4 Suppl 1):7-10. doi: 10.1111/j.1365-2893.1997.tb00154.x.
  37. Singh G., Palaniappan S., Rotimi O., Hamlin P.J. Autoimmune hepatitis triggered by hepatitis A. Gut. 2007:56;304. doi: 10.1136/gut.2006.111864.
  38. Atsushi Tanaka. Autoimmune Hepatitis: Gut Liver 2020;14(4):430-38. doi: 10.5009/gnl19261.
  39. Tabak F., Ozdemir F., Tabak O., et al. Autoimmune hepatitis induced by the prolonged hepatitis A virus infection. Ann Hepatol. 2008; 7(2):177-79. doi: 10.1016/S1665-2681(19)31878-2.
  40. Vento S, Garofano T., Di Perri G., et al. Identification of hepatitis A virus as a trigger for autoimmune chronic hepatitis type 1 in susceptible individuals. Lancet. 1991;337(8751):1183-87. doi: 10.1016/0140-6736(91)92858-y PMID: 1673738.
  41. Bogdanos D.-P, Mieli-Vergani G., Vergan D. Virus, liver and autoimmunity Digestive and Liver Disease. 2000;32(5):440-46. doi: 10.1016/S1590-8658(00)80266-2.
  42. Eddleston A.L., Williams R. Inadequate antibody response to hBAg or suppressor T-cell defect in development of active chronic hepatitis. Lancet. 1974;2(7896):1543-45. doi: 10.1016/s0140-6736(74)90287-6. PMID: 4140983.
  43. Vento S., McFarlane B.M., McSorley C.G., et al. Liver autoreactivity in acute virus A, B and non-A, non-B hepatitis. J Clin Lab Immunol. 1988;25(1):1-7. PMID: 3133482.
  44. Sostre V, Patel H.G., Mohamed A., Volfson A. A Case of Acute Autoimmune Hepatitis Superimposed on Chronic Hepatitis B Infection. Case Rep Gastrointest Med. 2018;2018:2139607. doi: 10.1155/2018/2139607. PMID: 29805819; PMCID: PMC5899862.
  45. Shih C, Chou S.-F., Yang C.-C., et al. Control and Eradication Strategies of Hepatitis B. Virus. Trends Microbiol. 2016;24(9):739-49. Doi: 10.1016/j. tim.2016.05.006.
  46. Kim D.H., Kim S.B. Hepatic Failure by Spontaneous Reactivation of Hepatitis B Virus without a Trigger Factor in a Patient with Anti-HBs. Case Rep Gastroenterol. 2018;12(2):286-91. doi: 10.1159/000490099.
  47. Georgiadou S.P, Zachou K., Liaskos C., et al. Occult hepatitis B virus infection in patients with autoimmune liver diseases. Liver Internat. 2009;29(3):434-42. doi: 10.1111/j.1478-3231.2008.01851.x
  48. Czaja A.J., Carpenter H.A., Santrach PJ., et al. Evidence against hepatitis viruses as important causes of severe autoimmune hepatitis in the United States. J Hepatol. 1993;18(3):342-52. doi: 10.1016/s0168-8278(05)80279-x
  49. Lohse A.W., Gerken G., Mohr H., et al. Relation between autoimmune liver diseases and viral hepatitis: clinical and serological characteristics in 859 patients. Zeitschrift fur Gastroenterologie. 1995;33(9):527-33.
  50. Murakami K. Okazaki H.M., Fujii K., et al. Hepatitis B virus carrier status linked to autoimmune hepatitis. 1996;35(6):468-71. Doi: 10.2169/ internalmedicine.35.468.
  51. Be land K., Lapierre P, Alvarez F. World J Gastroenterol. Influence of genes, sex, age and environment on the onset of autoimmune hepatitis. 2009;15(9):1025-34. doi: 10.3748/wjg.15.1025.
  52. Maya R., Gershwin M.E., Shoenfeld Y. Hepatitis B virus (HBV) and autoimmune disease. Clin Rev Allergy Immunol. 2008;34(1):85-102. Doi: 10.1007/ s12016-007-8013-6. PMID: 18270862 Review.
  53. Pawlowska M., Halota W. Acute liver failure caused by concurrent autoimmune hepatitis and hepatitis B in a 16-year old girl. World J Hepatol. 2010;2(10):392-94. doi: 10.4254/wjh.v2.i10.392.
  54. Bcheur H., Valla D., Loriot M. A., et al. Concurrent emergence of hepatitis B e antigen-negative hepatitis B virus variant and autoimmune hepatitis cured by adenine arabinoside monophosphate. Digestive Diseases and Sciences. 1998;43(11):2479-82.
  55. Taubert R., Diestelhorst J., Junge N., et al. Increased seroprevalence of HAV and parvovirus B19 in children and of HEV in adults at diagnosis of autoimmune hepatitis. Sci Rep. 2018;8:17452. Doi: 10.1038/ s41598-018-35882-7.
  56. Narciso-Schiavon J.L., de Schiavon L.L. Autoantibodies in chronic hepatitis C: A clinical perspective. World J Hepatol. 2015;7(8):1074-85. doi: 10.4254/wjh. v7.i8.1074.
  57. Chretien P., Chousterman M., Abd Alsamad I., et al. Non-organ-specific autoantibodies in chronic hepatitis C patients: association with histological activity and fibrosis. J Autoimmun. 2009;32(3-4):201-5. doi: 10.1016/j.jaut.2009.02.005. PMID: 19324518.
  58. Amoras Eda S., Gomes S.T., Freitas F.B., et al. Intrahepatic mRNA Expression of FAS, FASL, and FOXP3 Genes Is Associated with the Pathophysiology of Chronic HCV Infection. PLoS One. 2016;11(5):e0156604. doi: 10.1371/journal.pone.0156604.
  59. Fouad H., El Raziky M., Hassan E.M., et al. Regulatory and activated effector T cells in chronic hepatitis C virus: Relation to autoimmunity. World J Hepatol. 2016;8(30):1287-94. doi: 10.4254/wjh. v8.i30.1287.
  60. Sezaki H., Arase Y, Tsubota A., et al. Type C-chronic hepatitis patients who had autoimmune phenomenon and developed jaundice during interferon therapy. J Gastroenterol. 2003;38(5):493-500. Doi: 10.1007/ s00535-002-1090-7. PMID: 12768394.
  61. Sugiura A., Wada S., Mori H., et al. Successful Treatment for Chronic Hepatitis C-Autoimmune Hepatitis Overlap Syndrome due to Daclatasvir and Asunaprevir. Case Rep Gastroenterol. 2017;11:305-11. doi: 10.1159/000475752.
  62. European Association for the Study of the Liver. EASL Clinical Practice Guidelines on hepatitis E virus infection. J Hepatol. 2018;68(6):1256-71. Doi: 10.1016/j. jhep.2018.03.005. PMID: 29609832.
  63. Yan B., Zhang L., Gong L., et al. Hepatitis E Virus in Yellow Cattle, Shandong, Eastern China. Emerg Infect Dis. 2016;22(12):2211-12. Doi:10.3201/ eid2212.160641.
  64. van Gerven N.M., van der Eijk A.A., Pas S.D., et al. Dutch Autoimmune Hepatitis Study Group. Seroprevalence of Hepatitis E Virus in Autoimmune Hepatitis Patients in the Netherlands. J Gastrointestin Liver Dis. 2016;25(1):9-13. doi: 10.15403/jgld.2014.1121.251.hpe. PMID: 27014749.
  65. Le Cann P., Tong M.J., Werneke J., Coursaget P. Detection of antibodies to hepatitis E virus in patients with autoimmune chronic active hepatitis and primary biliary cirrhosis. Scand J Gastroenterol. 1997;32(4):387-89. doi: 10.3109/00365529709007689. PMID: 9140163.
  66. Pischke S., Gisa A., Suneetha P.V, et al. Increased HEV seroprevalence in patients with autoimmune hepatitis. PLoS One. 2014;9(1):e85330. doi: 10.1371/journal. pone.0085330.
  67. Eder M., Strassl R., Beinhardt S., et al. High seroprevalence of anti-Hepatitis E antibodies in Austrian patients with autoimmune hepatitis. Liver Int. 2019;39(4):640-45. doi: 10.1111/liv.14005. PMID: 30431228.
  68. Terziroli Beretta-Piccoli B., Ripellino P., Gobbi C., et al. Autoimmune Hepatitis Cohort Study Group. Autoimmune liver disease serology in acute hepatitis E virus infection. J Autoimmun. 2018;94:1-6. doi: 10.1016/j.jaut.2018.07.006. PMID: 30336842.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2021

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах