Иммуноопосредованные нежелательные эндокринные явления при лечении ингибиторами контрольных точек иммунного ответа: клинический случай ниволумаб-индуцированного тиреоидита


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Ниволумаб представляет собой моноклональное антитело к PD1 (белок запрограммированной клеточной смерти 1), одобренное для лечения злокачественной меланомы, распространенного немелкоклеточного рака легкого и распространенного почечно-клеточного рака. При терапии ниволумабом были отмечены случаи эндокринопатий, включая гипотиреоз, гипертиреоз, недостаточность коры надпочечников, гипофизит, сахарный диабет и диабетический кетоацидоз. Частота и риск развития таких нежелательных явлений после применения схем ингибиторов контрольных точек иммунного ответа (ИКИ) неизвестны. Пациенты, получающие комбинированную терапию, подвержены повышенному риску дисфункции щитовидной железы и развития гипофизита. Описание клинического случая. В статье рассматриваются механизмы развития нежелательных явлений при применении ниволумаба на примере клинического случая тиреоидита у мужчины 42 лет с метастатической меланомой. Заключение. Иммунотерапия является одним из методов лечения злокачественных новообразований в онкологии. В связи с более широким применением иммунотерапии возникает вопрос о тактике ведения иммуноопосредованных нежелательных явлений.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Инесса Борисовна Журтова

Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова

Email: zhin07@mail.ru
медицинский факультет; д.м.н., профессор кафедры факультетской терапии Нальчик, Россия

Л. В Эльгарова

Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова

медицинский факультет Нальчик, Россия

А. М Губачикова

Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова

медицинский факультет Нальчик, Россия

Список литературы

  1. Ключагина Ю.И., Соколова З.А., Барышникова М.А. Роль рецептора PD1 и его лигандов PDL1 и PDL2 в иммунотерапии опухолей. Онкопедиатрия. 2017;4(1):49-55. doi: 10.15690/onco.v4i1.1684.
  2. Brahmer J.R., Drake C.G., Wollner I., et al. Phase I study of single-agent anti-programmed death-1 (MDX1106) in refractory solid tumors: safety, clinical activity, pharmacodynamics, and immunologic correlates. J Clin Oncol. 2010;28(19):3167-75. doi: 10.1200/JCO.2009.26.7609.
  3. Deeks E.D. Nivolumab: a review of its use in patients with malignant melanoma. Drugs. 2014;74(11):1233-39. doi: 10.1007/s40265-014-0234-4.
  4. Reichert J.M. Antibodies to watch in 2015. MAbs. 2015;7(1):1-8. doi: 10.4161/19420862.2015. 988944.
  5. Robert C, Long G.V., Brady B., et al. Nivolumab in previously untreated melanoma without BRAF mutation. N Engl J Med. 2015;372(4):320-30. doi: 10.1056/NEJMoa1412082.
  6. Min L., Vaidya A., Becker C. Thyroid autoimmunity and ophthalmopathy related to melanoma biological therapy. Eur J Endocrinol. 2011;164(2):303-7. doi: 10.1530/EJE-10-0833.
  7. Rajan A., Kim C., Heery C.R., Guha U., Gulley J.L. Nivolumab, anti-programmed death-1 (PD-1) monoclonal antibody immunotherapy: Role in advanced cancers. Hum Vaccin Immunother. 2016;12(9):2219-31. doi: 10.1080/21645515.2016.1175694.
  8. Регистрационное удостоверение. Ниволумаб (Опдиво). [Registration certificate. Nivolumab (Opdivo). (In Russ.)]. URL: http://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=7560c36ae8e8-4092-8c46-e85f14a121e4&t= (дата обращения / access date: 13.01.2017).
  9. Тер-Ованесов М.Д., Кукош М.Ю., Пименов И.В. и др. Ниволумаб - ингибитор рецептора программированной смерти-1: роль в лечении злокачественных опухолей. Медицинский алфавит. 2017;1(16):23-28.
  10. Weber J.S., D’Angelo S.P, Minor D., et al. Nivolumab versus chemotherapy in patients with advanced melanoma who progressed after anti-CTLA-4 treatment (CheckMate 037): a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2015;16(4):375-84. doi: 10.1016/S1470-2045(15)70076-8.
  11. Robert C., Long G.V., Brady B., et al. Nivolumab in previously untreated melanoma without BRAF mutation. N Engl J Med. 2015;372(4):320-30. doi: 10.1056/NEJMoa1412082.
  12. Larkin J., Chiarion-Sileni V., Gonzalez R., et al.Combined Nivolumab and ipilimumab or Monotherapy in Untreated Melanoma. N Engl J Med. 2012;373(1):23-34. doi: 10.1026/NEJMoa1504030.
  13. Nishimura H., Nose M., Hiai H., et al. Development of lupus-like autoimmune diseases by disruption of the PD-1 gene encoding an ITIM motif-carrying immunoreceptor. Immunity. 1999;11(2):141-151. doi: 10.1016/S1074-7613(00)80089-8.
  14. Dong H., Strome S.E., Salomao D.R., et al. Tumorassociated B7-H1 promotes T-cell apoptosis: a potential mechanism of immune evasion. Nat Med. 2002;8(8):793-800. doi: 10.1038/nm730.
  15. Byun D.J., Wolchok J.D., Rosenberg L.M., Girotra M. Cancer immunotherapy - immune checkpoint blockade and associated endocrinopathies. Nat Rev Endocrinol. 2017;13(4):192-207. doi: 10.1038/nrendo.2016.205.
  16. Barroso-Sousa R., Barry W.T., Garrido-Castro A.C., et al. incidence of Endocrine Dysfunction Following the Use of Different immune Checkpoint inhibitor Regimens: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Oncol. 2018;4(2):173-82. doi: 10.1001/jamaoncol.2017.3064.
  17. Yamauchi i., Sakane Y., Fukuda Y., et al. Clinical features of nivolumab-induced thyroiditis: a case series study. Thyroid. 2017;27(7):894-901. doi: 10.1089/thy.2016.0562.
  18. Larkin J., Chiarion-Sileni V., Gonzalez R., et al.Combined nivolumab and ipilimumab or monotherapy in untreated melanoma. N Engl J Med. 2015;373(1 ):23-34. doi: 10.1026/NEJMoa1504030.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2022

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах