Себорейный дерматит. Ассоциация полиморфизма гена лактазы MCM6 и себорейного дерматита на примере клинического случая

Себорейный дерматит (СД) – хроническое рецидивирующее заболевание кожи, проявляющееся воспалением и десквамацией в областях скопления сальных желез. Для СД характерны изменение качественного состава и количества вырабатываемого кожного сала, нарушение эпидермального барьера и дефектный иммунный ответ на колонизацию кожи Malassezia spp. Важно отметить, что СД является многофакторным заболеванием. Понимая генетику заболевания, можно персонально подходить к подбору индивидуального плана лечения за счет его ключевых аспектов развития и течения, тем самым повышая качество жизни пациента, минимизируя медикаментозное воздействие. Генетика СД и других воспалительных заболеваний с хроническим рецидивирующим течением недостаточно изучена и в настоящий момент представляет особый интерес для ученых. Материалы, изложенные в данном обзоре, предполагают, что одной из причин развития СД у взрослых может являться носительство генотипа C/C-варианта нуклеотидной последовательности в позиции -13910 гена MCM6 (rs4988235). Однако нет исследований, которые бы показывали прямую связь СД с генотипом C/C rs4988235 гена MCM6. В статье показана прямая ассоциация между хроническим рецидивирующим СД у пациента с малым откликом на стандартные методы лечения с генотипом C/C нуклеотидной последовательности гена MCM6 в позиции -13910. Для подтверждения связи между вариантом нуклеотидной последовательности C/C в позиции -13910 гена и СД требуются дополнительные исследования пациентов с впервые выявленным диагнозом СД. Описан клинический случай пациента с затяжным течением СД, с минимальным откликом на стандартную терапию на фоне варианта нуклеотидной последовательности С/С в позиции -13910 гена МСМ6 (rs4988235), достигшего стойкой ремиссии заболевания при коррекции питания.