Межгенные взаимодействия полиморфизмов генов ИЛ-1β и ИЛ-1RN у детей с язвенной болезнью 12-перстой кишки и эрозивными гастродуоденитами
- Авторы: Ихсанов С.Д.1, Сергиенко Д.Ф.2
-
Учреждения:
- Александро-Мариинская клиническая больница
- Астраханский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 31, № 1 (2024)
- Страницы: 26-30
- Раздел: Гастроэнтерология/гепатология
- URL: https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/632208
- DOI: https://doi.org/10.18565/pharmateca.2024.1.26-30
- ID: 632208
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Введение. Язвенная болезнь встречается у 5–10% взрослого населения, характеризуется высоким процентом осложнений, что представляет собой серьезную медико-социальную проблему. Согласно современным медицинским обзорам, при всей несомненной общности патогенетических механизмов, девиация в реализации язвенной болезни двенадцатиперстной кишки (ЯБДПК) или эрозивного гастродуоденита (ЭГД) во многом продиктована генетически предопределенными особенностями реагирования на этиологические факторы стенкой желудка и двенадцатиперстной кишки (ДПК). В связи с этим представляется актуальным исследование роли факторов иммунного реагирования в фокусе ассоциаций полиморфных вариантов отдельных групп генов-кандидатов в реализации эрозивно-язвенных поражений верхних отделов желудочно- кишечного тракта у детей.
Цель исследования: изучить влияние межгенных взаимосвязей полиморфизмов генов – кандидатов С (+3953) Т и С (-511), Т гена ИЛ-1β и VNTR полиморфизма гена ИЛ-1RN в развитии эрозивного гастродуоденита и ЯБДПК у детей.
Методы. Выборка составила 100 пациентов (основная группа) с установленными диагнозами ЯБДПК и хроническим ЭГД и 100 человек контрольной группы. Генотипирование проводилось методом полимеразной цепной реакции.
Результаты. Трехфакторное взаимодействие между генотипами ТТ (+3953C/T), СТ (С+511Т) ИЛ-1β и 1/1 (rs223466 гена ИЛ-1RN) является предрасполагающим к реализации заболеваний у детей основной группы, в то время как комбинация генотипов СС+ТТ+1/2 ассоциирована со снижением риска реализации ЯБДПК И ЭГД у детей. Гаплотип СТ+ТТ (полиморфизмов С (-511) Т, С (+3953) Т гена ИЛ-1β) является предрасполагающим, а трехфакторная модель СС+СС+1/1 – протективной в отношении реализации ЯБДП у детей.
Выводы. Данные полиморфные варианты обладают регуляторным потенциалом в реализации ЯБДПК у детей.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
С. Д. Ихсанов
Александро-Мариинская клиническая больница
Email: gazken@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0001-5455-5798
Россия, Астрахань
Диана Фикретовна Сергиенко
Астраханский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: gazken@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0002-0875-6780
доктор медицинских наук, профессор кафедры факультетской педиатрии
Россия, АстраханьСписок литературы
- Туробова Б. Язвенная болезнь у детей и подростков: особенности течения на современном этапе. Вестник врача. 2022;1:112–4. [Turobova B. Peptic ulcer disease in children and adolescents: features of the course at the present stage. Doctor’s Bull. 2022;1:112–14. (In Russ.)].
- Литовский И.А., Гордиенко А.В. Дискуссионные вопросы патогенеза гастродуоденальных язв. Вестник Российской военно-медицинской академии. 2015;4(52):197–204. [Litovsky I.A., Gordienko A.V. Controversial issues of the pathogenesis of gastroduodenal ulcers. Bull Russ. Military Med Acad. 2015;4(52):197–204. (In Russ.)].
- Рашина О.В., Чурносов М.И. Многофакторный этиопатогенез язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2021;8:154–59. [Rashina O.V., Churnosov M.I. Multifactorial etiopathogenesis of gastric and duodenal ulcers. Exp Clin Gastroenterol. 2021;8:154–59. (In Russ.)].
- Миняйло О.H. Распределение аллелей и гаплоблочная структура полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ у больных Н. pylori-негативной язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. Научные результаты биомедицинских исследований. 2020;6(4):488–502. [Minyailo O.H. Distribution of alleles and haploblock structure of matrix metalloproteinase gene polymorphism in patients with H. pylori-negative gastric and duodenal ulcers. Sci Result Biomed Res. 2020;6(4):488–502. (In Russ.)]. doi: 10.18413/2658-6533-2020-6-4-0-5.
- Tanikawa C., Urabe Y., Matsuo K., et al. A genome-wide association study identifies two susceptibility loci for duodenal ulcer in the Japanese population. Nat Gen. 2012;4:430–36. Doi: 10.1038/ ng.1109.
- Грибалева Е.О., Денисенко Н.П., Сычев Д.А. и др. Исследование полиморфизмов rs1045642 (С3435Т) и rs4148738 гена ABCB1 у пациентов, страдающих язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. Фармакогенетика и фармакогеномика. 2017;2:13–13. [Gribaleva E.O., Denisenko N.P., Sychev D.A., Ryzhikova K.A., Sozaeva Zh.A., Grishina E.A. Study of polymorphisms rs1045642 (C3435T) and rs4148738 of the ABCB1 gene in patients suffering from gastric and duodenal ulcers. Pharmacogenet Pharmacogenom. 2017;2:13–13. (In Russ.)].
- Пузырева Л.В., Сафонов А.Д. Генетический полиморфизм цитокинов: прошлое и будущее. Инфекция и иммунитет. 2016;6(2):103–8. [Puzyreva L.V., Safonov A.D. Genetic polymorphism of cytokines: past and future. Infect Immune. 2016;6(2):103–8. (In Russ.)].
- Шаймарданова Э.Х., Нургалиева А.Х., Надыршина Д.Д., Хуснутдинова Э.К. Молекулярно-генетические аспекты язвенной болезни. Медицинская генетика. 2014;13(11):4–14. [Shaimardanova E.Kh., Nurgalieva A.Kh., Nadyrshina D.D., Khusnutdi-nova E.K. Molecular genetic aspects of peptic ulcer disease. Med Genet. 2014;13(11):4–14. (In Russ.)].
- Камалов З., Абдужабарова З., Шодиева M. Роль генов- медиаторов иммунного воспаления в деструктивно- воспалительных заболеваниях гастродуоденальной зоны у детей. Вестник врача. 2022;1(2):142–53. [Kamalov Z., Abdujabarova Z., Shodieva M. The role of genes-mediators of immune inflammation in destructive-inflammatory diseases of the gastroduodenal zone in children. Doctor’s Bull. 2022;1(2):142–53. (In Russ.)]. doi: 10.38095/2181-466X-2021992-141-152.
- Schepp W., Dehne K., Herrmuth H., et al. Identification and functional importance of IL-1 receptors on rat parietal cells. Am J Physiol. 1998;275:1094–105. doi: 10.1152/ajpgi.1998.275.5.G1094.
- Коненков В.И., Смольникова М.В. Структурные основы и функциональная значимость аллельного полиморфизма генов цитокинов человека и их рецепторов. Медицинская иммунология. 2013;5(1–2):11–28. [Konenkov V.I., Smolnikova M.V. Structural basis and functional significance of allelic polymorphism of human cytokine genes and their re- ceptors. Med Immunol. 2013;5(1–2):11–28. (In Russ.)].
- Yu Y., et.al. Association between Helicobacter pylori Infection and Pathological Changes in the Gastric Mucosa in Chinese Children. Intern Med. 2014;53(2):83–8. doi: 10.2169/internalmedicine.53.0918.
- Witkin S.S., Gerber S., Ledger W.J. Influence of interleukin-1 receptor antagonist gene polymorphism on disease. Clin Infect Dis. 2002;15(Suppl. 1):204–9. doi: 10.1086/338261.
Дополнительные файлы
