Роль нейропептида Substance P в патогенезе и лечении некоторых кожных заболеваний

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Нейропептид Substance P (SP) представляет собой важный пептид, продуцируемый центральной и периферической нервными системами, а также иммунными клетками, обладающий широким спектром биологической активности.

Цель обзора: обобщить имеющиеся данные о роли SP в механизмах развития и лечении кожных воспалительных процессов.

Проведен анализ зарубежных источников по базам данных PubMed/Medline и отечественных источников по научной электронной библиотеке Elibrary.

Повышение уровня SP отмечено при ряде кожных заболеваний, таких как атопический дерматит (АтД), крапивница, почесуха. SP играет важную роль в механизмах развития и поддержания нейрогенного воспаления. Одним из новых направлений в медицине является применение экзогенного SP в качестве лечения кожных воспалительных процессов. SP вызывает острую воспалительную реакцию в ране и способствует улучшению процессов регенерации клеток кожи.

SP является очень важным и значимым нейропептидом, принимающим участие в развитии и поддержании ряда патологических состояний. Многогранность биологической роли SP обусловливает клиническую картину заболеваний. Относительно новой и малоизученной является область применения SP в качестве лечения кожных воспалительных процессов.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ю. А. Кандрашкина

Пензенский государственный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: novikova10l@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5537-5729

старший преподаватель

Россия, Пенза

Е. А. Орлова

Пензенский институт усовершенствования врачей – филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России

Email: novikova10l@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3902-2018
Россия, Пенза

Е. М. Костина

Пензенский институт усовершенствования врачей – филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России

Email: novikova10l@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1797-8040
Россия, Пенза

Список литературы

  1. Graefe S.B., Rahimi N., Mohiuddin S.S. Biochemistry, Substance P. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. 2024. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK554583/
  2. McConalogue K., Corvera C.U., Gamp P.D., et al. Desensitization of the neurokinin-1 receptor (NK1-R) in neurons: effects of substance P on the distribution of NK1-R, Galphaq/11, G-protein receptor kinase-2/3, and beta-arrestin-1/2. Mol Biol Cell. 1998;9(8):2305–24. doi: 10.1091/mbc.9.8.2305.
  3. Weinstock J.V. Substance P and the regulation of inflammation in infections and inflammatory bowel disease. Acta Physiol. 2015;213(2):453–61. doi: 10.1111/apha.12428.
  4. Beinborn M., Blum A., Hang L., et al. TGF-beta regulates T-cell neurokinin-1 receptor internalization and function. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010;107(9):4293–98. doi: 10.1073/pnas.0905877107.
  5. Nyberg F., Le Greves P., Sundqvist C., Terenius L. Characterization of substance P(1–7) and (1–8) generating enzyme in human cerebrospinal fluid. Biochem Biophys Res Commun. 1984;125(1):244–50. doi: 10.1016/S0006-291X(84)80360-5.
  6. Suvas S. Role of Substance P Neuropeptide in Inflammation, Wound Healing, and Tissue Homeostasis. J Immunol. 2017;199(5):1543–52. doi: 10.4049/jimmunol.1601751.
  7. Marek-Jozefowicz L., Nedoszytko B., Grochocka M., et al. Molecular Mechanisms of Neurogenic Inflammation of the Skin. Int J Mol Sci. 2023;24(5):5001. doi: 10.3390/ijms24055001.
  8. Dum R.P., Levinthal D.J., Strick P.L. The spinothalamic system targets motor and sensory areas in the cerebral cortex of monkeys. J Neurosci. 2009;29(45):14223–35. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3398-09.2009.
  9. De Koninck Y., Henry J.L. Substance P-mediated slow excitatory postsynaptic potential elicited in dorsal horn neurons in vivo by noxious stimulation. Proc Natl Acad Sci U S A. 1991;88(24):11344–48. doi: 10.1073/pnas.88.24.11344.
  10. Gouin O., L’Herondelle K., Lebonvallet N., et al. TRPV1 and TRPA1 in cutaneous neurogenic and chronic inflammation: pro-inflammatory response induced by their activation and their sensitization. Protein & Cell. 2017;8(9):644–61. doi: 10.1007/s13238-017-0395-5.
  11. Herbert M.K., Holzer P. Die neurogene Entzundung – I. Grundlegende Mechanismen, Physiologie und Pharmakologie – [Neurogenic inflammation. I. Basic mechanisms, physiology and pharmacology]. Anasthesiologie, Intensivmedizin, Notfallmedizin, Schmerztherapie: AINS. 2002;37(6):314–25. doi: 10.1055/s-2002-32233.
  12. Choi J.E., Di Nardo A. Skin neurogenic inflammation. Semin Immunopathol. 2018;40(3):249–59. doi: 10.1007/s00281-018-0675-z.
  13. Zhang Z., Zheng W., Xie H., et al. Up-regulated expression of substance P in CD8+ T cells and NK1R on monocytes of atopic dermatitis. J Transl Med. 2017;15(1):93. doi: 10.1186/s12967-017-1196-6.
  14. Paramita D.A., Nasution K., Lubis N.Z. Relationship of Substance P with the Degree of Atopic Dermatitis Severity. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2021;14:551–55. doi: 10.2147/CCID.S306557.
  15. Lubis N. Z., Nasution K., Paramita D.A. Concentration of substance P in patients with atopic dermatitis with and without past history of treatment. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2023;89(3):458–59. doi: 10.25259/IJDVL_514_2021.
  16. Кандрашкина Ю.А., Орлова Е.А. Нейроиммунные изменения при атопическом дерматите во время беременности. Молекулярная медицина. 2022;20(3):41–6. [Kandrashkina Y.A., Orlova E.A. Neuroimmune changes in atopic dermatitis during pregnancy. Molekulyarnaya medicina. 2022;20(3):41–6. (In Russ.)]. doi: 10.29296/24999490-2022-03-06.
  17. Камаев А.В., Трусова О.В., Камаева И.А. Зуд при атопическом дерматите у детей: известные механизмы и возможности его долгосрочного контроля. Русский медицинский журнал. 2015;3:142. [Kamaev A.V., Trusova O.V., Kamaeva I.A. Itching in atopic dermatitis in children: known mechanisms and possibilities for its long-term control. Russkij medicinskij zhurnal. 2015;3:142. (In Russ.)].
  18. Toyoda M., Makino T., Kagoura M., Morohashi M. Immunolocalization of substance P in human skin mast cells. Arch Dermatol Res. 2000;292(8):418–21. doi: 10.1007/s004030000149.
  19. Hosogi M., Schmelz M., Miyachi Y., Ikoma A. Bradykinin is a potent pruritogen in atopic dermatitis: a switch from pain to itch. Pain. 2006;126(1–3):16–23. doi: 10.1016/j.pain.2006.06.003.
  20. Haas S., Capellino S., Phan N.Q., et al. Low density of sympathetic nerve fibers relative to substance P-positive nerve fibers in lesional skin of chronic pruritus and prurigo nodularis. J Dermatol Sci. 2010;58(3):193–97. doi: 10.1016/j.jdermsci.2010.03.020.
  21. Metz M., Krull C., Hawro T., et al. Substance P is upregulated in the serum of patients with chronic spontaneous urticaria. J Invest Dermatol. 2014;134(11):2833–36. doi: 10.1038/jid.2014.226.
  22. Zheng W., Wang J., Zhu W., et al. Upregulated expression of substance P in basophils of the patients with chronic spontaneous urticaria: induction of histamine release and basophil accumulation by substance P. Cell Biol Toxicol. 2016;32(3):217–28. doi: 10.1007/s10565-016-9330-4.
  23. Memet B., Vurgun E., Barlas F., et al. In chronic spontaneous urticaria, comorbid depression linked to higher disease activity, and substance P levels. Front Psychiatry. 2021;12:667978. doi: 10.3389/fpsyt.2021.667978.
  24. Микрюкова Н.В., Калинина Н.М. Роль SP в патогенезе хронической крапивницы. Российский иммунологический журнал. 2023; 26(2):141–48. Mikryukova N.V., Kalinina N.M. Role of substance P in the pathogenesis of chronic urticarial. Russian Journal of Immunology. 2023; 26(2):141–48. (In Russ.)]. doi: 10.46235/1028-72217127-ROS.
  25. Орлова Е.А., Молотилов Б.А. Нейропептиды и «нейрогенное воспаление» в патогенезе крапивницы. Практическая медицина. 2011;3–1(50):98–103. [Orlova E.A., Molotilov B.A. Neuropeptides and «neurogenic inflammation» in the pathogenesis of urticaria. Prakticheskaya medicina. 2011;3-1(50):98–103. (In Russ.)].
  26. Красильникова Е.С., Зайнуллина О.Н., Хисматуллина З.Р. Нейропептиды и их роль в патогенезе почесухи взрослых. Клиническая дерматология и венерология. 2023;22(3):324–28. [Krasil’nikova E.S., Zainullina O.N., Khismatullina Z.R. Neuropeptides and their role in the pathogenesis of adult prurigo. Russian Journal of Clinical Dermatology and Venereology. 2023;22(3):324–28. (In Russ.)]. doi: 10.17116/klinderma202322031324.
  27. Volterrani A., Andreini A. L’uso di sostanze P nelle lesioni traumatiche degli arti [The use of substance P in traumatic lesions of the extremities]. Minerva medica. 1953;44(43):1451–54.
  28. Volterrani A., Andreini A. Mesoinosite, fenilbutazone e sostanze P nelle lesioni traumatiche degli arti [Mesoinosite, phenylbutazone and substance P in the treatment of traumatic lesions of the extremities]. Gazzetta medica italiana. 1956;115(2):56–8.
  29. Leal E.C., Carvalho E., Tellechea A., et al. Substance P Promotes Wound Healing in Diabetes by Modulating Inflammation and Macrophage Phenotype. Am J Pathol. 2015;185(6):1638–48. doi: 10.1016/j.ajpath.2015.02.011.
  30. Park J.H., Kim S., Hong H.S., Son Y. Substance P promotes diabetic wound healing by modulating inflammation and restoring cellular activity of mesenchymal stem cells. Wound repair and regeneration: official publication of the Wound Healing Society [and] the European Tissue Repair Society. 2016;24(2):337–48. doi: 10.1111/wrr.12413.
  31. Scott J.R., Tamura R.N., Muangman P., et al. Topical substance P increases inflammatory cell density in genetically diabetic murine wounds. Wound Repair Regen. 2008;16:529–33. doi: 10.1111/j.1524-475X.2008.00400.x.
  32. Kant V., Kumar D., Kumar D., Prasad R., Gopal A., Pathak N.N., et al. Topical application of substance P promotes wound healing in streptozotocin-induced diabetic rats. Cytokine. 2015;73:144–55. doi: 10.1016/j.cyto.2014.12.015.
  33. Kant V., Gopal A., Kumer D., et al. Topically applied substance P en-hanced healing of open excision wound in rats. Eur J Pharmacol. 2013;715(1–3):345–53. doi: 10.1016/j.ejphar.2013.04.042.
  34. Zhu F., Fang X., Liu D., et al. Substance P combined with epidermal stem cells promotes wound healing and nerve regeneration in diabetes mellitus. Neural Regen. Res. 2016;11:493. doi: 10.4103/1673-5374.179073
  35. Kim J.E., Lee J.H., Kim S.H., Jung Y. Skin Regeneration with Self-Assembled Peptide Hydrogels Conjugated with Substance P in a Diabetic Rat Model. Tissue Eng. Part A. 2018;24:21–33. doi: 10.1089/ten.tea.2016.0517.
  36. Choi H., Kim D. J., Nam S., et al. Substance P restores normal skin architecture and reduces epidermal infiltration of sensory nerve fiber in TNCB-induced atopic dermatitis-like lesions in NC/Nga mice. J Dermatol Sci. 2018;89(3):248–57. doi: 10.1016/j.jdermsci.2017.11.013.
  37. Chen J., Ye P., Gu R., et al. Neuropeptide substance P: A promising regulator of wound healing in diabetic foot ulcers. Biochem pharmacol. 2023;215:115736. doi: 10.1016/j.bcp.2023.115736.
  38. Redkiewicz P. The Regenerative Potential of Substance P. Int J Mol Sci. 2022;23(2):750. doi: 10.3390/ijms23020750.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2024