Современные подходы к выбору сахароснижающей терапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: ниша ингибиторов ДПП-4


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Из применяемых 9 классов антидиабетических препаратов ингибиторы дипептидилпептидазы-4 (иДПП-4) прочно вошли в медицинскую практику около 14 лет назад. На сегодняшний день препараты этой группы уверенно назначают в первых линиях терапии сахарного диабета 2 типа. Особенности, характерные для препаратов данного класса, позволяют применять иДПП-4 в отношении различных групп пациентов, в т.ч. требующих пристального внимания. К таким можно отнести старшую возрастную группу, пациентов, склонных к гипогликемиям и страдающих терминальной почечной недостаточностью, когда возможности в выборе сахароснижающей терапии крайне ограничены. Однако немаловажной является и безопасность применения большинства препаратов данной группы при наличии сердечно-сосудистой патологии, что позволяет применять их подавляющему большинству пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Н. А Черникова

Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования

Email: nachendoc@yandex.ru
к.м.н., доцент кафедры эндокринологии

О. А Кнышенко

Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования

Список литературы

  1. IDF Diabetes Atlas - 7th edition. [Cited 2016 Nov 12]. Available from: http://www.diabetesatlas.org
  2. ВОЗ. URL: https://www.who.int/features/ factfiles/diabetes/ru
  3. American Diabetes Association. Approaches to glycemic treatment. Diab Care. 2016;39(Suppl. 1):S52-9.
  4. URL: https://www.rlsnet.ru/tn_indexjd_37571. htm
  5. Holst J.J., Knop F.K., Vilsb0ll T., et al. Loss of incretin effect is a specific, important, and early characteristic of type 2 diabetes. Diab Care. 2011;34(Suppl. 2):S251-57.
  6. Campbell J.E., Drucker D.J. Pharmacology, physiology, and mechanisms of incretin hormone action. Cell Metab. 2013;17(6):819-37. doi: 10.1016/j.cmet.2013.04.008.
  7. Cahn A, Raz I. Emerging gliptins for type 2 diabetes. Expert Opin Emerg Drugs. 2013;18(2):245-58.
  8. Nauck M.A. Incretin-based therapies for type 2 diabetes mellitus: properties, functions, and clinical implications. Am J Med. 2011;124(1 Suppl.):S3-18. Doi: 10.1016/j. amjmed.2010.11.002.
  9. Zhong J, Rao X., Rajagopalan S. An emerging role of dipeptidylpeptidase 4 (DPP4) beyond glucose control: potential implications in cardiovascular disease. Atheroscler. 2013;226(2):305-14. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2012.09.012.
  10. Scirica B.M., Bhatt D.L., Braunwald E., et al. Saxagliptin and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes mellitus. N Engl J Med. 2013;369:1317-26. Doi: http://dx.doi. org/10.1056/NEJMoa1307684
  11. White W.B., Cannon C.P, Heller S.R., et al.; for the EXAMINE Investigators. Alogliptin after acute coronary syndrome in patients with type 2 diabetes. N Engl J Med. 2013;369:1327-35. doi: 10.1056/NEJMoa1305889.
  12. Green J.B., Bethel M.A., Armstrong PW., et al.; TECOS Study Group. Effect of sitagliptin on cardiovascular outcomes in type 2 diabetes. N Engl J Med. 2015;373(3):232-42. Doi: 10.1056/ NEJMoa1501352.
  13. Savarese G., Perrone-Filardi P, DAmore C., et al. Cardiovascular effects of dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in diabetic patients: a meta-analysis. Int J Cardiol. 2015;181:239-44. Doi: http://dx.doi. org/10.1016/j.ijcard.2014.12.017.
  14. Scirica B.M., Braunwald E., Raz I., et al. Heart failure, saxagliptin, and diabetes mellitus: observations from the SAVOR-TIMI53 randomized trial. Circulation. 2014;130:1579-88. doi: 10.1161/CIRCULATI0NAHA.115.015511.
  15. Мкртумян А.М., Бирюкова Е.В., Морозова И.А. Эффективность и безопасность ситаглиптина: доказательная база для клинического применения и перспективы. Поликлиника. 2015;1-2:63-70.
  16. Ma M., Hasegawa Y, Koibuchi N., et al. DPP-4 inhibition with linagliptin ameliorates cognitive impairment and brain atrophy induced by transient cerebral ischemia in type 2 diabetic mice. Cardiovasc Diabetol. 2015;14:54.
  17. Zannad F, Cannon C.P, Cushman W.C., et al. Heart failure and mortality outcomes in patients with type 2 diabetes taking alogliptin versus placebo in EXAMINE: a multicentre, randomised, doubleblind trial. Lancet. 2015;385:2067-76. doi: 10.1016/s0140-6736(14)62225-x.
  18. Toh S., Hampp C., Reichman M.E., et al. Risk for hospitalized heart failure among new users of saxagliptin, sitagliptin, and other anti-hyperglycemic drugs: a retrospective cohort study. Ann Intern Med. 2016;164(11):705-14. Doi: 10.732 6/M15-2568.
  19. Hippisley-Cox J., Coupland C. Diabetes treatments and risk of heart failure, cardiovascular disease, and all cause mortality: cohort study in primary care. BMJ. 2016;12(354):i3477. Doi: https://doi. org/10.1136/bmj.i3477.
  20. Filion K.B., Azoulay L., Platt R.W., et al., CNODES Investigators. A multicenter observational study of incretin-based drugs and heart failure. N Engl J Med. 2016;374(12):1145-54. Doi: 10.1056/ NEJMoa1506115.
  21. Schernthaner G, Cahn A, Raz I. Is the use of DPP-4 inhibitors associated with an increased risk for heart failure? lessons from EXAMINE, SAVOR and TECOS. Diab Care. 2016;39(Suppl. 2):S210-18. Doi: https://doi.org/10.2337/dcS15-3009.
  22. Cooper M.E., Perkovic V, McGill J.B., et al. Kidney disease end points in a pooled analysis of individual patient-level data from a large clinical trials program of the dipeptidyl peptidase 4 inhibitor linagliptin in type 2 diabetes. Am J Kidney Dis. 2015;66(3):441-49. Doi: 10.1053/j. ajkd.2015.03.024.
  23. Mosenzon O, leibowitz G, Bhatt D.L., et al. Effect of saxagliptin on renal outcomes in the SAVOR-TIMI 53 trial. Diab. Care. Oct 17 pii: dc160621. [Epub ahead of print].
  24. Roussel R, et al. Double-blind, randomized clinical trial comparing the efficacy and safety of continuing or discontinuing the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor sitagliptin when initiating insulin glargine therapy in patients with type 2 diabetes: The CompoSIT-I Study. Diab Obes Metab. 2019;21:781-90. doi: 10.1111/dom.13574.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2020

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах