Эндокринопатии, индуцированные ингибиторами контрольных точек иммунного ответа. Оптимальная тактика ведения пациентов


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель настоящего обзора - обобщить современный опыт ведения различных осложнений со стороны эндокринной системы пациентов с онкологическими заболеваниями, получающих ингибиторы контрольных точек иммунного ответа. Рациональная современная иммунотерапия онкологических заболеваний позволяет значительно увеличивать продолжительность и качество жизни больных. В то же время развитие широкого спектра иммуноопосредованных побочных эффектов, возникающих в результате нарушения в регуляции иммунной системы, существенно ухудшает исходы лечения. Ингибиторы контрольных точек иммунного ответа могут вызывать дисфункцию желез внутренней секреции - щитовидной железы, гипофиза, надпочечников и поджелудочной железы, а также их сочетанное поражение. В обзоре обсуждаются вопросы распространенности эндокринопатий, их ранней диагностики при лечении различными препаратами группы ингибиторов контрольных точек иммунного ответа, алгоритмы лечения эндокринопатий, позволяющие увеличивать продолжительность жизни пациентов со злокачественными новообразованиями, что может быть использовано практикующими врачами-эндокринологами в их повседневной практике.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Л. Ю Хамнуева

Иркутский государственный медицинский университет

Email: hamnueval@mail.ru
д.м.н., профессор, зав. кафедрой эндокринологии, клинической фармакологии и иммунологии 664003, Россия, Иркутск, ул. Красного Восстания, 1

К. А Сергеева

Иркутский государственный медицинский университет

Иркутск, Россия

Л. С Андреева

Иркутский государственный медицинский университет

Иркутск, Россия

А. В Давыдова

Иркутский государственный медицинский университет

Иркутск, Россия

Список литературы

  1. Illouz F., Briet C., Cloix L., et al. Endocrine toxicity of immune checkpoint inhibitors: essential crosstalk between endocrinologists and oncologists. Cancer Med. 2017;6(8):1923-29. doi: 10.1002/cam4.1145.
  2. Gonzàlez-Rodrfguez E., Rodrfguez-Abreu D. Immune Checkpoint Inhibitors: Review and Management of Endocrine Adverse Events. Oncologist. 2016;21(7):804-16. Doi: 10.1634/ theoncologist.2015-0509.
  3. Barroso Sousa R., Barry W.T., Garrido-Castro A.C., et al. Incidence of endocrine dysfunction following the use of different immune checkpoint inhibitor regimens: A systematic review and meta-analysis. JAMA. Oncol. 2018;4(2):173-82. doi: 10.1001/jamaoncol.2017.3064.
  4. Tan M.H., Ravi I., Mizokami-Stout K., et al. Spectrum of immune checkpoint inhibitors-induced endocrinopathies in cancer patients: a scoping review of case reports. Clin Diabet. Endocrinol. 2019;5:1. doi: 10.1186/s40842-018-0073-4.
  5. Dillard T., Yedinak C.G., Alumkal J., et al. Anti-CTIA-4 antibody therapy associated autoimmune hypophysitis: serious immune related adverse events across a spectrum of cancer subtypes. Pituitary. 2010;13(1):29-38. doi: 10.1007/s11102-009-0193-z.
  6. Yang J.C., Hughes M., Kammula U., et al. Ipilimumab (anti-CTLA4 antibody) causes regression of metastatic renal cell cancer associated with enteritis and hypophysitis. J Immunother. 2007; 30(8):825-30.
  7. Blansfield J.A., Beck K.E., Tran K., et al. Cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4 blockage can induce autoimmune hypophysitis in patients with metastatic melanoma and renal cancer. J Immunother 2005;28(6):593-98.
  8. Min L., Vaidya A., Becker C. Association of ipilimumab therapy for advanced melanoma with secondary adrenal insufficiency: a case series. Endocr Pract. 2012;18:351-55. doi: 10.4158/EP11273.OR.
  9. Faje A.T., Sullivan R., Lawrence D., et al. Ipilimumab-induced hypophysitis: a detailed longitudinal analysis in a large cohort of patients with metastatic melanoma. J Clin Endocrinol Metab. 2014;99(11):4078-85. doi: 10.1210/jc.2014-2306.
  10. Kim Y.H., Lee B.J., Lee K.J. A case of pituitary metastasis from breast cancer that presented as left visual disturbance. J Korean Neurosurg Soc. 2012;51:94-7. doi: 10.3340/jkns.2012.51.2.94.
  11. Juszczak A., Gupta A., Karavitaki N. Ipilimumab: a novel immunomodulating therapy causing autoimmune hypophysitis: A case report and review. Eur J Endocrinol. 2012;167:1-5. doi: 10.1530/EJE-12-0167.
  12. Lammert A., Schneider H.J., Bergmann T. Hypophysitis caused by ipilimumab in cancer patients: Hormone replacement or immunosuppressive therapy. Exp Clin Endocrinol Diabet. 2013;121:581-87. doi: 10.1055/s-0033-1355337.
  13. European Medicines Agency: Keytruda. EPAR. 2015. Available at http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/ medicines/003820/human_med_001886. jsp&mid=WC0b01ac058001d124. Accessed: April 14, 2016.
  14. Albarel F., Gaudy C., Castinetti F. Long-term followup of ipilimumab-induced hypophysitis, a common adverse event of the anti-CTLA-4 antibody in melanoma. Eur J Endocrinol. 2015;172:195-204. doi: 10.1530/EJE-14-0845.
  15. Weber J.S., Gibney G.T., Yu B., et al. Survival, biomarker, and toxicity analysis of nivoiumab (NIVO) in patients that progressed on ipilimumab (IPI). J Clin Oncol. 2015;33(Suppl. 15):9055a. Doi: 10.1200/ jco.2015.33.15_suppl.9055.
  16. Torino F, Corsello S.M., Salvatori R. Endocrinological side-effects of immune checkpoint inhibitors. Curr Opin Oncol. 2016;28(4):278-87. doi: 10.1097/CC0.0000000000000293.
  17. Sznol M, Postow M.A., Davies M.J., et al. Endocrine-related adverse events associated with immune checkpoint blockade and expert insights on their management. Cancer Treat Rev. 2017;58:70-6. doi: 10.1016/j.ctrv.2017.06.002.
  18. Rosenkranz A.A., Slastnikova T.A., Durymanov M.O., et al. Malignant melanoma and melanocortin 1 receptor. Biochem (Mosc). 2013;78:1228-37. doi: 10.1134/S0006297913110035.
  19. Abdel-Malek Z.A., Knittel J., Kadekaro A.L., et al. The melanocortin 1 receptor and the UV response of human melanocytes - a shift in paradigm. Photochem Photobiol. 2008;84:501-8. doi: 10.1111/j.1751-1097.2008.00294.x.
  20. Harsch I.A. Hypothesis: does adrenalitis caused by immune checkpoint-inhibitors put melanoma patients at an elevated risk for recurrence? J Immunother Cancer. 2019;7:166. https://doi.org/10.1186/s40425-019-0651-8.
  21. Hägg E, Asplund K., Lithner F. Value of basal plasma cortisol assays in the assessment of pituitary-adrenal insufficiency. Clin Endocrinol. (Oxf). 1987;26:221-26. doi: 10.1111/j.1365-2265.1987.tb00780.x.
  22. Falorni A., Laureti S., De Bellis A., et al. Italian addison network study: Update of diagnostic criteria for the etiological classification of primary adrenal insufficiency. J Clin Endocrinol Metab. 2004;89:1598-604. doi: 10.1210/jc.2003-030954.
  23. Purnell J.Q, Brandon D.D., Isabelle L.M., et al. Association of 24-hour cortisol production rates, cortisol-binding globulin, and plasma-free cortisol levels with body composition, leptin levels, and aging in adult men and women. J Clin Endocrinol Metab. 2004;89:281-87. doi: 10.1210/jc.2003-030440.
  24. de Miguel Novoa P, Vela E.T., Garcia N.P, et al. (Grupo Insuficiencia Adrenal). Guidelines for the diagnosis and treatment of adrenal insufficiency in the adult. Endocrinol Nutr. 2014;61(Suppl. 1):1-35. doi: 10.1016/S1575-0922(14)73526-0.
  25. Charmandari E., Nicolaides N.C., Chrousos G.P Adrenal insufficiency. Lancet. 2014;383:2152-67. doi: 10.1016/S0140-6736(13)61684-0.
  26. Wass J.A.H., Arlt W. How to avoid precipitating an acute adrenal crisis. BMJ. 2012;345:e6333. doi: 10.1136/bmj.e6333.
  27. Dine J., Gordon R., Shames Y., et al. Immune checkpoint inhibitors: an innovation in immunotherapy for the treatment and management of patients with cancer. Asia Pac J Oncol Nurs. 2017;4(2):127-35. doi: 10.4103/apjon.apjon_4_17.
  28. Morganstein D.L., Lai Z., Spain L., et al. Thyroid abnormalities following the use of cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 and programmed death receptor protein-1 inhibitors in the treatment of melanoma. Clin Endocrinol. (Oxf). 2017;86(4):614-20. doi: 10.1111/cen.13297.
  29. Yonezaki K., Kobayashi T., Imachi H., et al. Combination therapy of ipilimumab and nivolumab induced thyroid storm in a patient with Hashimoto's disease and diabetes mellitus: a case report. J Med Case Rep. 2018;12(1):171. doi: 10.1186/s13256-018-1708-x.
  30. Khan U., Rizvi H., Sano D., et al. Nivolumab induced myxedema crisis. J Immunother Cancer. 2017;5:13. doi: 10.1186/s40425-017-0213-x.
  31. Mehta R., Shah A., Almhanna K. Pembrolizumab for the treatment of patients with recurrent locally advanced or metastatic gastric or gastroesophageal junction cancer: an evidence-based review of place in therapy. Onco Targ Ther. 2018:11:6525-37. doi: 10.2147/OTT.S152513.
  32. Robert C., Schachter J., Long G.V, et al. Pembrolizumab versus Ipilimumab in Advanced Melanoma. N Engl J Med. 2015;372:2521-32. doi: 10.1056/NEJMoa1503093.
  33. Kyriacou A., Melson E., Chen W., et al. Is immune checkpoint inhibitor-associated diabetes the same as fulminant type 1 diabetes mellitus? Clin Med. (bond). 2020;20(4):417-23. doi: 10.7861/clinmed.2020-0054.
  34. Min L., Vaidya A., Becker C. Thyroid autoimmunity and ophthalmopathy related to melanoma biological therapy. Eur J Endocrinol. 2011;164:303-7. doi: 10.1530/EJE-10-0833.
  35. Garber J.R., Cobin R.H., Gharib H., et al. Clinical practice guidelines for hypothyroidism in adults: Cosponsored by the American Association of Clinical Endocrinologists and the American Thyroid Association. Endocr Pract. 2012;18:988-1028. doi: 10.4158/EP12280.GL.
  36. Brahmer J.R., Tykodi S.S., Chow L.Q., et al. Safety and activity of anti-PD-L1 antibody in patients with advanced cancer.NEngl J Med. 2012;366(26):2455-65. doi: 10.1056/NEJMoa1200694.
  37. Chia-Jen W., Feng-Cheng C., Chi-Hong C., et al. Protective Role of Programmed Death 1 Ligand 1 (PD-L1) in Nonobese Diabetic Mice. Diabet. 2008;57(7):1861-69. doi: 10.2337/db07-1260.
  38. de Filette J., Andreescu C.E., Cools F, et al. A Systematic Review and Meta-Analysis of Endocrine-Related Adverse Events Associated with Immune Checkpoint Inhibitors. Horm Metab Res. 2019;51(3):145-56. doi: 10.1055/a-0843-3366.
  39. Stamatouli A.M., Quandt Z., Perdigoto A.L., et al. Collateral Damage: Insulin-Dependent Diabetes Induced With Checkpoint Inhibitors. Diabet. 2018;67(8):1471-80. doi: 10.2337/dbi18-0002.
  40. Brahmer J.R., Lacchetti C., Schneider B.J. National Comprehensive Cancer Network (2018) Management of immune-related adverse events in patients treated with immune checkpoint inhibitor therapy: American society of clinical oncology clinical practice guideline. J Clin Oncol. 2018;36(17):1714-68. doi: 10.1200/jco.2017.77.6385.
  41. National Cancer Institute: Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) 5.0. Available at: https://ctep.cancer.gov/protocol_Development/electronic_applications/ctc.htm.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2020