<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Systemic Hypertension</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Systemic Hypertension</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Системные гипертензии</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2075-082X</issn><issn publication-format="electronic">2542-2189</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Intermedservice Ltd</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">28738</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.26442/SG28738</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Osnovnye rezul'taty programmy APREL'</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Основные результаты программы АПРЕЛЬ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Chazova</surname><given-names>I E</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Чазова</surname><given-names>И Е</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Mychka</surname><given-names>V B</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Мычка</surname><given-names>В Б</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Belenkov</surname><given-names>Yu N</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Беленков</surname><given-names>Ю Н</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Российский кардиологический научно-производственный комплекс</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2005-06-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>06</month><year>2005</year></pub-date><volume>2</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en">NO2 (2005)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 2, №2 (2005)</issue-title><fpage>18</fpage><lpage>22</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-04-09"><day>09</day><month>04</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2005, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2005, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2005</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journals.eco-vector.com/2075-082X/article/view/28738">https://journals.eco-vector.com/2075-082X/article/view/28738</self-uri><abstract xml:lang="ru"><p>От имени исследователей программы АПРЕЛЬ - Метаболический синдром (МС) в последние годы привлекает к себе повышенное внимание медицинской общественности. Это обусловлено не только широким распространением данного симптомокомплекса в популяции, но и тем, что у пациентов с МС риск развития сердечно-сосудистых осложнений в 2–10 раз выше, чем у лиц без метаболических нарушений. Основную роль в развитии сердечно-сосудистых осложнений у больных с МС играют артериальная гипертония (АГ), дислипидемия и гипергликемия. При этом особое значение в последнее время придается повышенному уровню глюкозы после еды, так называемой постпрандиальной гипергликемии. В целом ряде исследований было показано, что именно постпрандиальная гипергликемия является самостоятельным фактором риска развития ишемической болезни сердца и мозгового инсульта. Одним из наиболее эффективных и безопасных лекарственных средств, способных влиять на постпрандиальную гипергликемию, является акарбоза. Механизм действия препарата заключается в обратимой блокаде a-глюкозидаз (сахараза, глюкоамилаза, мальтаза) в верхнем отделе тонкой кишки. Это приводит к нарушению ферментативного расщепления поли- и олигосахаридов и всасыванию моносахаридов, вследствие чего предотвращается развитие постпрандиальной гипергликемии и снижается уровень инсулина. Результаты научного исследования, проводимого в отделе системных гипертензий НИИ кардиологии им. А.Л.Мясникова у пациентов с АГ, нарушенной толерантностью к глюкозе (НТГ) и ожирением, продемонстрировали способность акарбозы позитивно влиять не только на углеводный обмен, но и на обмен липидов, а также снижать избыточную массу тела и повышенный уровень артериального давления (АД).Результаты научных работ и крупных международных исследований по изучению влияния терапии акарбозой на развитие сердечно-сосудистых заболеваний и СД типа 2 у больных с НТГ послужили основанием для проведения Российской многоцентровой программы АПРЕЛЬ (Многоцентровая рандомизированная программа по изучению эффективности применения Акарбозы у Пациентов с наРушенной толЕрантностью к глюкозе и артериаЛЬной гипертонией). Целью этой программы являлась оценка эффективности применения ингибитора a-глюкозидаз акарбозы в дозах 150 и 300 мг в сутки и немедикаментозных мероприятий по изменению образа жизни и стереотипов питания на течение АГ, показатели углеводного, липидного обмена и массу тела.АПРЕЛЬ является открытой рандомизированной, выполненной на параллельных группах, многоцентровой программой.Она проводилась в России в 17 исследовательских центрах 10 городов – Москве, Санкт-Петербурге, Волгограде, Екатеринбурге, Краснодаре, Новосибирске, Томске, Тюмени, Уфе и Челябинске.</p></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>метаболический синдром</kwd><kwd>артериальная гипертония</kwd><kwd>углеводный обмен</kwd><kwd>акарбоза</kwd><kwd>постпрандиальная гликемия</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Mikhail N, Golub M, Tuck M. Obesity and hypertension. Prog Cardiovasc Dis 1999; 42 (1): 39–58.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Kannel W.B, Mc Gee D.L. Diabetes and cardiovascular risk factors: the Framingham Study. Circulation 1979; 59: 8–13.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>DECODE Study Group on behalf of the European Diabetes Epidemiology Group. Is fasting glucose sufficient to define diabetes? Epidemiological data from 20 European Studies. Diabetologia 1999; 42: 654–74.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Collins V.R, Dowse G, Zimmet P. Evidence against asscociation between parity and NIDDM from five population groups. Diabetes Care 1991; 14: 975–81.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Tominaga M, Egushi H, Manaka H et al. Imparied glucose tolerance is a risk factor for cardiovascular disease, but not impaired fasting glucose. The Funagata Diabetes Study. Diabetes Care 1999; 22: 920–4.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Rosak C et al. The effect of the timing and and the administration of acarbose on postprandial hyperglycaemia. Diab Med 1995; 12: 979–84.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Chazova I, Mychka V. Treatment of patients with arterial hypertension and impaired glucose tolerance: results from "APREL" study. Fifteenth European meeting on Hypertension, Milan, Italy, June 17–21, 2005; S121.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Jean-Louis Chiasson. Acarbose for prevention of type 2 diabetes mellitus: the Stop-NIDDM randomized trial. Lancet 2002; 358: 2072–7.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Jean-Louis Chiasson. Acarbose treatment and the risk of cardiovascular disease and hypertension in patients with impaired glucose tolerance. JAMA 2003; 290: 486–94.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Steiner G. Altering triglyceride concentration changes insulin - glucose relationships in hypertriglyceridemic patients. Double - blind study with gemfibrozil with implications for atherosclerosis. Diabetes Care 1991; 14: 1077–81.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Mamo J, Szeto L, Steiner G. Glycation of very low density lipoprotein from rat plasma impairs its catabolism. Diabetologia 1990; 33: 339–43.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Howard B.V. Lipoprotein metabolism in diabetes mellitus. J Lipid Res 1987; 28: 613–28.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
