Systemic HypertensionSystemic HypertensionСистемные гипертензии2075-082X2542-2189Intermedservice Ltd2959710.26442/2075-082X_15.1.45-50ArticlesСтатьиResearch ArticlePulmonary hypertension: reasonable selection of specific therapyАнтагонисты эндотелиновых рецепторов в лечении легочной артериальной гипертензии: рациональный выбор специфической терапииKaroliN AКаролиНина Анатольевна

д-р мед. наук, проф. каф. госпитальной терапии лечебного фак-та

SazhnovaS IСажноваСветлана Игоревна

канд. мед. наук, ассистент каф. госпитальной терапии лечебного фак-та

sazhnova.svetlana@mail.ruRebrovA PРебровАндрей Петрович

д-р мед. наук, зав. каф. госпитальной терапии лечебного фак-та

andreyrebrov@yandex.ruV.I.Razumovsky Saratov State Medical University of the Ministry of Health of the Russian FederationФГБОУ ВО «СГМУ им. В.И.Разумовского»15032018151VOL 15, NO1 (2018)ТОМ 15, №1 (2018)455009042020Copyright ©; 2018, Consilium MedicumCopyright ©; 2018, ООО "Консилиум Медикум"2018Consilium MedicumООО "Консилиум Медикум"https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0https://journals.eco-vector.com/2075-082X/article/view/29597

Pulmonary hypertension is characterized with persistent increase in pulmonary vascular resistance leading to progressive worsening of right ventricular failure and death. The basis for pulmonary arterial hypertension is structural changes in pulmonary arteries and arterioles caused by endothelial dysfunction. Endothelin-1 is the main pathogenic trigger of pulmonary hypertension and potential target for therapeutic exposure. The efficacy of endothelin receptor antagonists is proved in various preclinical and clinical studies. In patients with pulmonary arterial hypertension, the efficacy of dual and selective endothelin receptor antagonists is comparable despite the varied activity against various receptors. Bosentan is the most widely used pulmonary vasodilator which improves exercise tolerance and decelerates disease progression.

Легочная гипертензия характеризуется стойким повышением легочного сосудистого сопротивления, приводящим к прогрессивному нарастанию правожелудочковой недостаточности и смерти пациентов. В основе развития легочной гипертензии лежат структурные изменения артерий и артериол малого круга кровообращения вследствие дисфункции эндотелия. Эндотелин-1 - основной патогенетический медиатор легочной артериальной гипертензии и потенциальная мишень для терапевтического воздействия. Эффективность антагонистов рецепторов эндотелина доказана в многочисленных доклинических и клинических исследованиях. Несмотря на различия в активности по отношению к разным рецепторам, эффективность двойных и селективных антагонистов рецепторов эндотелина у больных легочной артериальной гипертензией сравнима. Бозентан - наиболее широко применяющийся легочный вазодилататор, улучшает переносимость физических нагрузок, снижает темпы прогрессирования заболевания. Более современные антагонисты рецепторов эндотелина - амбризентан и мацитентан - обладают преимуществами, связанными не только с их эффективностью, но и значительно лучшим профилем безопасности.

pulmonary arterial hypertensionendothelin receptor antagonistsbosentanambrisentanmacitentanлегочная артериальная гипертензияантагонисты рецепторов эндотелинабозентанамбризентанмацитентанЦарева Н.А., Авдеев С.Н., Неклюдова Г.В. Пациент с тяжелым течением идиопатической легочной артериальной гипертензии: есть ли выход? Терапевт. арх. 2017; 9: 100-3Humbert M, Souza R, Galie N et al. Pulmonary arterial hypertension: bridging the present to the future. Eur Respir Rev 2012; 21 (126): 267-70.Galie N, Rubin L.J et al. Pulmonary Arterial Hypertension: epidemiology, pathobiology, assessment, and therapy. J Am Coll Cardiology 2004; 12: 5-12.Barst R.J, McGoon M, Torbicki A et al. Diagnosis and differential assessment of pulmonary artrerial hypertension. J Am Coll Cardiol 2004; 43 (Suppl. 12): 40-7.McLaughlin V.V, McGoon M.D. Pulmonary arterial hypertension. Circulation 2006; 114: 1417-31.Galie N, Humbert M, Vachiery J.L et al. 2015 ECS/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J 2016; 37: 67-119.Чазова И.Е., Авдеев С.Н., Царева Н.А. и др. Клинические рекомендации по диагностике и лечению легочной гипертонии. Терапевт. арх. 2014; 9: 4-23.Studer S.M, Kingman M, Calo L et al. Considerations for optimal management of patients with pulmonary arterial hypertension: a multi-stakeholder roundtable discussion. Am J Manag Care 2017; 23 (Suppl. 6): S95-S104.Kovacs G, Avian A, Olschewski A, Olschewski H. Zero reference level for right heart catheterization. Eur Respir J 2013; 42: 1586-94.Hoeper M.M, Huscher D, Ghofrani H.A et al. Elderly patients diagnosed with idiopathic pulmonary arterial hypertension: results from the COMPERA registry. Int J Cardiol 2013; 168: 871-80.Humbert M, Sitbon O, Yaici A et al. Survival in incident and prevalent cohort of patients with pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J 2010; 36: 549-55.Nickel N, Golpon H, Greer M et al. The prognostic impact of follow-up assessments in patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J 2012; 39: 589-96.Callahan W.E, Amorosino C.S. Endothelial dysfunction in pulmonary hypertension. N Engl J Med 1992; 327: 177-19.Morrell N, Adnot S, Archer S. et al. Cellular and molecular basis of pulmonary arterial hypertension. J Am Coll Cardiol 2009; 54 (Suppl. 1): 20-31.Benza R.L, Miller D.P, Gomberg-Maitland M et al. Predicting survivalin pulmonary arterial hypertension: insights from the Registryto Evaluate Early and Long-Term Pulmonary Arterial Hypertension Disease Management (REVEAL). Circulation 2010; 122: 164-72.Simonneau G, Gatzolis G, Adatia I et al. Updated clinical classification of pulmonary hypertension. J Am Coll Cardiol 2013; 62 (Suppl. 25): 35-41.Кароли Н.А., Ребров А.П. Легочная гипертония при системных заболеваниях соединительной ткани. Терапевт. арх. 2005; 77 (12): 83-8.Кароли Н.А., Ребров А.П. Легочная гипертензия у больных системной склеродермией. Клин. медицина. 2016; 94 (12): 918-23.Моисеева О.М., Рудакова А.В. Фармакоэкономические аспекты применения мацитентана при терапии легочной артериальной гипертонии. Терапевт. арх. 2017; 3: 72-7.Шостак Н.А., Клименко А.А., Демидова Н.А. Роль антагониста рецепторов эндотелина-1 бозентана в лечении легочной гипертензии. Consilium Medicum. 2017; 19 (10): 113-7.Мартынюк Т.В., Наконечников С.Н., Чазова И.Е. Оптимизация специфической терапии легочной артериальной гипертензии: возможности применения антагонистов рецепторов эндотелина. Евразийский кардиол. журн. 2017; 2: 1-8.Ataya A, Cope J, Alnuaimat H. A Review of Targeted Pulmonary Arterial Hypertension-Specific Pharmacotherapy. J Clin Med 2016; 5 (12). pii: E114. Review.Мартынюк Т.В., Архипова О.А., Кобаль Е.А. и др. Применение неселективного антагониста рецепторов эндотелина бозентана у больных идиопатической легочной гипертензией: первый российский опыт и взгляд в будущее. Cистемные гипертензии. 2011; 8 (4): 51-7.Taichman D.B, Ornelas J, Chung L et al. Pharmacologic therapy for Pulmonary Arterial Hypertension in Adults CHEST Guideline and Expert Panel Report. CHEST 2014; 146 (2): 449-75.Rivera-Lebron B.N, Risbano M.G. Ambrisentan: a review of its use in pulmonary arterial hypertension. Ther Adv Respir Dis 2017; 11 (6): 233-44. DOI: 10.1177/1753465817696040Iglarz M, Binkert C, Morrison K et al. Pharmacology of macitentan, an orally active tissue-targeting dual endothelin receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther 2008; 327: 736-45.Rahaghi F.F, Alnuaimat H.M, Awdish R.L.A et al. Recommendations for the clinical management of patients receiving macitentan for pulmonary arterial hypertension (PAH): A Delphi consensus document. Pulm Circ 2017; 7 (3): 702-11. DOI: 10.1177/2045893217721695Galiè N, Jansa P, Pulido T et al. SERAPHIN haemodynamic substudy: the effect of the dual endothelin receptor antagonist macitentan on haemodynamic parameters and NT-proBNP levels and their association with disease progression in patients with pulmonary arterial hypertension. Eur Heart J 2017; 38 (15): 1147-55. DOI: 10.1093/eurheartj/ehx025Duo-Ji M.M, Long Z.W. Comparative efficacy and acceptability of endothelin receptor antagonists for pulmonary arterial hypertension: A network meta-analysis. Int J Cardiol 2017; 234: 90-8. DOI: 10.1016/j.ijcard.2016.12.092Jansa P, Pulido T. Macitentan in Pulmonary Arterial Hypertension: A Focus on Combination Therapy in the SERAPHIN Trial. Am J Cardiovasc Drugs 2018; 18 (1): 1-11. DOI: 10.1007/s40256-017-0260-1Lajoie A.C, Guay C.A, Lega J.C et al. Trial Duration and Risk Reduction in Combination Therapy Trials for Pulmonary Arterial Hypertension: A Systematic Review. Chest 2017. pii: S0012-3692(17)33125-2. DOI: 10.1016/j.chest.2017.11.014 [Epub ahead of print]Lajoie A.C, Bonnet S, Provencher S. Combination therapy in pulmonary arterial hypertension: recent accomplishments and future challenges. Pulm Circ 2017; 7 (2): 312-25. DOI: 10.1177/2045893217710639Gao X.F, Zhang J.J, Jiang X.M et al. Targeted drugs for pulmonary arterial hypertension: a network meta-analysis of 32 randomized clinical trials. Patient Prefer Adherence 2017; 11: 871-85. DOI: 10.2147/PPA.S133288Vizza C.D, Jansa P, Teal S et al. Sildenafil dosed concomitantly with bosentan for adult pulmonary arterial hypertension in a randomized controlled trial. BMC Cardiovasc Disord 2017; 17 (1): 239. DOI: 10.1186/s12872-017-0674-3Гайсин И.Р., Рычкова Л.В., Газимзянова А.С. и др. Эффективность мультидисциплинарной системы оказания помощи при легочной гипертензии. Кардиоваск. терапия и профилактика. 2017; 16 (1): 82-90.Ilja M Blok, Annelieke C.M.J, van Riel еt al. From bosentan to macitentan for pulmonary arterial hypertension and adult congenital heart disease: Further improvement? Int J Cardiol 2017; 227: 51-2.