<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Systemic Hypertension</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Systemic Hypertension</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Системные гипертензии</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2075-082X</issn><issn publication-format="electronic">2542-2189</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Intermedservice Ltd</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">29600</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.26442/2075-082X_2018.2.24-31</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Improving blood pressure control, organoprotection and metabolic disorders correction in patients with hypertension switching from diuretic-based combinations to fixed combination lisinopril + amlodipine + rosuvastatin</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Улучшение контроля артериального давления, органопротекции и коррекция метаболических нарушений у пациентов с артериальной гипертензией при переводе с двойных комбинаций, включающих диуретик, на комбинацию лизиноприл + амлодипин + розувастатин</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Nedogoda</surname><given-names>S V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Недогода</surname><given-names>Сергей Владимирович</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук, проф., зав. каф. терапии и эндокринологии ФУВ</p></bio><email>nedogodasv@rambler.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Chumachek</surname><given-names>E V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Чумачек</surname><given-names>Елена Валерьевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук, ассистент каф. терапии и эндокринологии ФУВ</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Ledyaeva</surname><given-names>A A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ледяева</surname><given-names>Алла Александровна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук, ассистент каф. терапии и эндокринологии ФУВ</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Tsoma</surname><given-names>V V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Цома</surname><given-names>Вера Владимировна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук, ассистент каф. терапии и эндокринологии ФУВ</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Salasyuk</surname><given-names>A S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Саласюк</surname><given-names>Алла Сергеевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук, ассистент каф. терапии и эндокринологии ФУВ</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Smirnova</surname><given-names>V O</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Смирнова</surname><given-names>Виктория Олеговна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>аспирант каф. терапии и эндокринологии ФУВ</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Khripaeva</surname><given-names>V Yu</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Хрипаева</surname><given-names>Виктория Юрьевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>аспирант каф. терапии и эндокринологии ФУВ</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Palashkin</surname><given-names>R V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Палашкин</surname><given-names>Роман Витальевич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Роман Витальевич</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Popova</surname><given-names>E A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Попова</surname><given-names>Екатерина Андреевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>аспирант каф. терапии и эндокринологии ФУВ</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Volgograd State Medical University of Ministry of Health of the Russian Federation</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО ВолгГМУ</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2018-06-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>06</month><year>2018</year></pub-date><volume>15</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 15, NO2 (2018)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 15, №2 (2018)</issue-title><fpage>24</fpage><lpage>31</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-04-09"><day>09</day><month>04</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2018, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2018, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2018</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journals.eco-vector.com/2075-082X/article/view/29600">https://journals.eco-vector.com/2075-082X/article/view/29600</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The aim of the study was to assess the possibility of fixed combination Lisinopril + amlodipine + rozuvastatin to improve arterial elesticity in patients with hypertension and high pulse wave velocity, despite previous diuretic-based combination antihypertensive therapy. Materials and methods. In an open, observational study duration of 24 weeks was included 60 patients on previous diuretic-based combination antihypertensive therapy. All participants underwent 24-hour blood pressure monitoring, applanation tonometry (augmentation index and central blood pressure), pulse wave velocity measurement, laboratory tests (lipid profile, fasting glucose, insulin resistance index - NOMA), leptin, high-sensitivity C-reactive protein before and after the switching to a fixed combination of lisinopril + amlodipine + rosuvastatin. Results. According to measurements of office blood pressure switching of patients on double combinations based on diuretics to a fixed combination of lisinopril + amlodipine + rosuvastatin, a further decrease in systolic blood pressure (SBP) by 13.7% and diastolic BP (DBP) by 18.8% was observed. According to the ABPM, the decline in the average daily SBP was 15.8%, DBP - 22.5%, average SBP - 16.2%, DBP - 19.8%. The combination of lisinopril + amlodipine + rosuvastatin reduced PWV by 15.9%, augmentation index by 13.5%, central SBP by 8.4% (p&lt;0.01 compared to baseline for all). The fixed combination of lisinopril + amlodipine + rosuvastatin resulted in a 41.1% decrease in LDL, 32.3% in triglycerides, and a 11.3% increase in HDL (p&lt;0.01 for all). The use of a fixed combination of lisinopril + amlodipine + rosuvastatin provided a reliable decrease in the level of insulin resistance, hsSRB and leptin. Conclusions. The fixed combination of lisinopril + amlodipine + rosuvastatin provides better control of blood pressure, improved vascular elasticity (augmentation index, PWV, central BP), and also improves lipid and carbohydrate metabolism, reduces inflammation and leptin resistance in patients initially receiving double combined antihypertensive therapy, based on diuretics. The maximum positive effect is observed in the group of patients initially receiving HCTZ-based therapy.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель исследования. Оценка возможности фиксированной комбинации лизиноприл + амлодипин + розувастатин (Эквамер®) в достижении дополнительной ангиопротекции у пациентов с артериальной гипертензией и высокой скоростью пульсовой волны (СПВ), получавших ранее двойную комбинированную антигипертензивную терапию, основанную на диуретиках. Материал и методы. В открытое многоцентровое наблюдательное исследование длительностью 24 нед были включены 60 пациентов, получавших двойную комбинированную антигипертензивную терапию, основанную на диуретиках. Всем пациентам проводились суточное мониторирование артериального давления (АД), аппланационная тонометрия (определение индекса аугментации и центрального АД), измерение СПВ, лабораторные тесты (липидный состав крови, глюкоза натощак, индекс инсулинорезистентности - НОМА, лептин, высокочувствительный С-реактивный белок) до и после перевода на фиксированную комбинацию лизиноприл + амлодипин + розувастатин (Эквамер®). Результаты. По данным измерений офисного АД после перевода пациентов с двойных комбинаций, основанных на диуретиках, на фиксированную комбинацию лизиноприл + амлодипин + розувастатин наблюдалось дополнительное снижение систолического АД (САД) на 13,7% и диастолического АД (ДАД) на 18,8%. По данным суточного мониторирования АД снижение среднедневного САД составило 15,8%, ДАД - 22,5%, средненочного САД - 16,2%, ДАД - 19,8%. Комбинация лизиноприл + амлодипин + розувастатин снизила СПВ на 15,9%, индекс аугментации на 13,5%, центральное САД на 8,4% (p&lt;0,01 при сравнении с исходными для всех показателей). Фиксированная комбинация лизиноприл + амлодипин + розувастатин обеспечила снижение липопротеидов низкой плотности на 41,1%, триглицеридов - на 32,3% и повышение липопротеидов высокой плотности на 11,3% (p&lt;0,01 для всех сравнений с исходным значением). Применение фиксированной комбинации лизиноприл + амлодипин + розувастатин обеспечивало достоверное снижение уровня инсулинорезистентности, высокочувствительного С-реактивного белка и лептина. Выводы. Фиксированная комбинация лизиноприл + амлодипин + розувастатин обеспечивает лучший контроль АД, улучшение показателей эластичности сосудов (индекс аугментации, СПВ, центральное АД), а также способствует улучшению показателей липидного и углеводного обмена, уменьшению воспаления и лептинорезистентности у пациентов, исходно получающих двойную комбинированную антигипертензивную терапию, основанную на диуретиках. Максимальный положительный эффект от перевода наблюдается в группе пациентов, исходно принимавших в составе двойной комбинации гидрохлоротиазид.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>arterial hypertension</kwd><kwd>pulse wave velocity</kwd><kwd>central blood pressure</kwd><kwd>augmentation index</kwd><kwd>leptin</kwd><kwd>inflammation</kwd><kwd>indapamide</kwd><kwd>hydrochlorothiazide</kwd><kwd>lisinopril</kwd><kwd>amlodipine</kwd><kwd>rosuvastatin</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>артериальная гипертензия</kwd><kwd>скорость распространения пульсовой волны</kwd><kwd>центральное артериальное давление</kwd><kwd>индекс аугментации</kwd><kwd>лептин</kwd><kwd>воспаление</kwd><kwd>индапамид</kwd><kwd>гидрохлоротиазид</kwd><kwd>лизиноприл</kwd><kwd>амлодипин</kwd><kwd>розувастатин</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Nemcsik J, Cseprekál O, Tislér A. Measurement of Arterial Stiffness: A Novel Tool of Risk Stratification in Hypertension. Adv Exp Med Biol 2017; 956: 475-88.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Corte V.D, Tuttolomondo A, Pecoraro R et al. Inflammation, Endothelial Dysfunction and Arterial Stiffness as Therapeutic Targets in Cardiovascular Medicine. Curr Pharm Des 2016; 22 (30): 4658-68.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Tsuchikura S, Shoji T, Kimoto E. Brachial-ankle pulse wave velocity as an index of central arterial stiffness J Atheroscler Thromb 2010; 6: 658-65.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Mitchell G.F, Hwang S.J, Vasan R.S. Arterial stiffness and cardiovascular events: the Framingham Heart Study. Circulation 2010; 4: 505-11.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Roman M.J, Okin P.M, Kizer J.R. Relations of central and brachial blood pressure to left ventricular hypertrophy and geometry: the Strong Heart Study. J Hypertens 2010; 2: 384-8.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Chen X, Huang B, Liu M, Li X. Effects of different types of antihypertensive agents on arterial stiffness: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. J Thorac Dis 2015; 7 (12): 2339-47.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Morgan T, Lauri J, Bertram D, Anderson A. Effect of different antihypertensive drug classes on central aortic pressure. Am J Hypertens 2004; 17: 118-23.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Mackenzie I.S, McEniery C.M, Dhakam Z et al. Comparison of the effects of antihypertensive agents on central blood pressure and arterial stiffness in isolated systolic hypertension. Hypertension 2009; 54: 409-13.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Elliott W.J, Childers W.K. Should beta blockers no longer be considered first-line therapy for the treatment of essential hypertension without comorbidities? Curr Cardiol Rep 2011; 13: 507-16.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Hirata K, Vlachopoulos C, Adji A, O’Rourke M.F. Benefits from angiotensinconverting enzyme inhibitor ‘beyond blood pressure lowering’: beyond blood pressure or beyond the brachial artery? J Hypertens 2005; 23: 551-6.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>London G.M, Pannier B, Guerin A.P et al. Cardiac hypertrophy, aortic compliance, peripheral resistance, and wave reflection in end-stage renal disease. Comparative effects of ACE inhibition and calcium channel blockade. Circulation 1994; 90: 2786-96.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Dhakam Z, McEniery C.M еt al. Atenolol and eprosartan: differential effects on central blood pressure and aortic pulse wave velocity. Am J Hypertens 2006; 19: 214-9.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Mahmud A, Feely J. Favourable effects on arterial wave reflection and pulse pressure amplification of adding angiotensin II receptor blockade in resistant hypertension. J Hum Hypertens 2000; 14: 541-6.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Williams B, Lacy P.S, Thom S.M et al. Differential impact of blood pressure-lowering drugs on central aortic pressure and clinical outcomes: principal results of the Conduit Artery Function Evaluation (CAFE) study. Circulation 2006; 113: 1213-25.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Boutouyrie P, Achouba A, Trunet P, Laurent S. Amlodipine-valsartan combination decreases central systolic blood pressure more effectively than the amlodipine-atenolol combination: the EXPLOR study. Hypertension 2010; 55: 1314-22.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Matsui Y, O’Rourke M.F, Hoshide S et al. Association between aldosterone induced by antihypertensive medication and arterial stiffness reduction: the J-CORE Study. Atherosclerosis 2011; 215: 184-8.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Dahlof B, Sever P.S, Poulter N.R et al. Prevention of cardiovascular events with an antihypertensive regimen of amlodipine adding perindopril as required versus atenolol adding bendroflumethiazide as required, in the Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial-Blood Pressure Lowering Arm (ASCOT-BPLA): a multicentre randomised controlled trial. Lancet 2005; 366: 895-906.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Manisty C.H, Zambanini A, Parker K.H et al. Differences in the magnitude ofwave reflection account for differential effects of amlodipine- versus atenolol-based regimens on central blood pressure: an Anglo-Scandinavian Cardiac Outcome Trial substudy. Hypertension 2009; 54: 724-30.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Недогода С.В., Чумачек Е.В., Ледяева А.А. и др. Оптимизация контроля артериального давления, органопротекции и метаболических нарушений с помощью фиксированной комбинации периндоприл и индапамида у пациентов с артериальной гипертензией. Кардиология. 2017, 57 (2): 5-11.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Недогода С.В., Смирнова В.О., Хрипаева В.Ю. и др. Возможности индапамида в ангиопротекции у пациентов с метаболическим синдромом после терапии тиазидсодержащими комбинациями. Сердце: журн. для практикующих врачей. 2016, 15 (3): 192-6.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Недогода С.В., Чумачек Е.В., Ледяева А.А. и др. Возможности фиксированной комбинации амлодипина, индапамида и периндоприла у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией. Кардиология. 2017, 57 (6): 29-32.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Недогода С.В., Ледяева А.А., Чумачек Е.В. и др. Сравнительная эффективность Периндоприла А и лозартана у пациентов с артериальной гипертензией и ожирением. Рос. кардиол. журн. 2017; 1: 63-9.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Недогода С.В., Смирнова В.О., Хрипаева В.Ю. и др. Возможности периндоприла в ангиопротекции у пациентов с метаболическим синдромом после терапии тиазидсодержащей комбинацией. Системные гипертензии. 2016, 13 (1): 30-3.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Недогода С.В., Конради А.О., Звартау Н.Э. и др. Оптимизация контроля артериального давления и ангиопротекции с помощью фиксированной комбинации периндоприла и амлодипина у пациентов с артериальной гипертензией и высокой скоростью распространения пульсовой волны. Кардиология. 2017, 57 (3): 31-8.</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Недогода С.В., Чумачек Е.В., Ледяева А.А. и др. Возможности фиксированной комбинации амлодипина, индапамида и периндоприла у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией. Кардиология. 2017, 57 (6): 29-32.</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>Недогода С.В., Палашкин Р.В., Ледяева А.А. и др. Предупреждение раннего сосудистого старения при ожирении на фоне терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента. Доктор. Ру. 2016; 11: 5-9</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>Ridker P.M. Clinical application of C-reactive protein for cardiovascular disease detection and prevention. Circulation 2003; 107 (3): 363-9.</mixed-citation></ref><ref id="B28"><label>28.</label><mixed-citation>Yusuf S. Cholesterol lowering in intermediate-risk persons without cardiovascular disease. N Engl J Med 2016; 374: 2021-31.</mixed-citation></ref><ref id="B29"><label>29.</label><mixed-citation>Ridker P.M. Rosuvastatin to prevent vascular events in men and women with elevated c-reactive protein. N Engl J Med 2008; 359: 2195-207.</mixed-citation></ref><ref id="B30"><label>30.</label><mixed-citation>Roberts E.R, Green D, Kadam U.T. Chronic condition comorbidity and multidrug therapy in general practice populations: a cross-sectional linkage study. BMJ Open 2014; 4 (7): e005429.</mixed-citation></ref><ref id="B31"><label>31.</label><mixed-citation>Standards of Medical Care in Diabetes 2017: Summary of Revisions. Diabetes Care 2017; 40 (Suppl. 1): S4-S5.</mixed-citation></ref><ref id="B32"><label>32.</label><mixed-citation>Doupis J, Papanas N, Cohen A et al. Pulse Wave Analysis by Applanation Tonometry for the Measurement of Arterial Stiffness. Open Cardiovasc Med J 2016; 31 (10): 188-95.</mixed-citation></ref><ref id="B33"><label>33.</label><mixed-citation>Van Bortel L.M, De Backer T, Segers P. Standardization of arterial stiffness measurements make them ready for use in clinical practice. Am J Hypertens 2016. DOI: 10.1093/ajh/hpw084.</mixed-citation></ref><ref id="B34"><label>34.</label><mixed-citation>Cuende J.I, Cuende N, Calaveras-Lagartos J. How to calculate vascular age with the SCORE project scales: a new method of cardiovascular risk evaluation. Eur Heart J 2010; 31 (19): 2351-8.</mixed-citation></ref><ref id="B35"><label>35.</label><mixed-citation>Whelton P.K et al. Guideline for the Prevention, Detection, Evaluation, and Management of High Blood Pressure in Adults. Hypertension 2017; 00: e000-e000.</mixed-citation></ref><ref id="B36"><label>36.</label><mixed-citation>Catapano A.L, Graham I, De Backer G et al. 2016 ESC/EAS guidelines for the management of dyslipidemias. Eur Heart J 2016; 37: 2999-3058.</mixed-citation></ref><ref id="B37"><label>37.</label><mixed-citation>Briasoulis A, Agarwal V, Valachis A, Messerli F.H. Antihypertensive effects of statins: a meta-analysis of prospective controlled studies. J Clin Hypertens (Greenwich) 2013; 15 (5): 310-20.</mixed-citation></ref><ref id="B38"><label>38.</label><mixed-citation>Kario K. Orthostatic hypertension - a new haemodynamic cardiovascular risk factor. Nat Rev Nephrol 2013; 9: 726-38.</mixed-citation></ref><ref id="B39"><label>39.</label><mixed-citation>Ionescu D.D. PREFER Investigators. Antihypertensive efficacy of perindopril 5-10 mg/day in primary health care: an open-label, prospective, observational study. Clin Drug Invest 2009; 29 (12): 767-76.</mixed-citation></ref><ref id="B40"><label>40.</label><mixed-citation>Fennessy P.A, Campbell J.H, Mendelsohn F.A, Campbell G.R. Angiotensin-converting enzyme inhibitors and atherosclerosis: relevance of animal models to human disease. Clin Exp Pharmacol Physiol 1996; 23 (8): S30-32.</mixed-citation></ref><ref id="B41"><label>41.</label><mixed-citation>Koz C, Baysan O, Yokusoglu M et al. The effects of perindopril on aortic elasticity and inflammatory markers in hypertensive patients. Med Sci Monit 2009; 15 (7): PI 41-5.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
