Неконтролируемая артериальная гипертония у больных раком молочной железы и риск развития кардиотоксичности при антрациклинсодержащей химиотерапии

Полный текст

Рак молочной железы (РМЖ) является наиболее распространенным злокачественным новообразованием у женщин во многих странах мира, включая Россию [1], и одной из ведущих причин смертности от онкологических заболеваний. Современные химиотерапевтические препараты: трастузумаб, таргетная терапия и др., а также давно используемые, но эффективные антрациклины являются стандартными методами лечения РМЖ и в сочетании с лучевой терапией и/или оперативным вмешательством улучшают безрецидивную выживаемость больных с онкологическими заболеваниями [2]. Вместе с тем химиотерапия (ХТ) и лучевая терапия оказывают неблагоприятное воздействие на различные органы больного, в первую очередь на сердечно-сосудистую систему. Кардиотоксичность (КТ) является одним из серьезных побочных эффектов противоопухолевой терапии и приводит к развитию и/или прогрессированию сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), в ряде случаев со смертельным исходом [3, 4]. При проведении ХТ кардиотоксическими препаратами может быть период субклинического поражения миокарда левого желудочка (ЛЖ), который не проявляется симптомами сердечной недостаточности (СН) и не выявляется с помощью традиционных эхокардиографических (ЭхоКГ) методов (фракция выброса - ФВ ЛЖ по методу Simpson’s Biplane). В последние годы применяется новый метод спекл-трекинг-эхокардиографии с определением показателя глобальной продольной деформации ЛЖ (global longitudinal strain - GLS), который позволяет выявить наиболее ранние изменения функционального состояния миокарда ЛЖ. К одним из наиболее кардиотоксичных химиопрепаратов относятся антрациклины, которые оказывают прямое необратимое токсическое поражение кардиомиоцитов, приводя к их апоптозу [5, 6]. Артериальная гипертония (АГ) - одно из наиболее распространенных заболеваний среди ССЗ. Кроме того, она является и фактором риска развития ССЗ [7]. Установлена высокая распространенность АГ среди населения. Так, в Российской Федерации, по данным эпидемиологического исследования ЭССЕ (Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний в регионах), АГ выявлена у 45,4% мужчин и 41,6% женщин в возрасте от 25 до 64 лет [8]. ССЗ, включая АГ, являются факторами риска развития КТ при проведении ХТ [9]. АГ может впервые развиться (индуцированная АГ) или прогрессировать в процессе ХТ [10]. Индуцированная АГ чаще развивается при лечении онкологических заболеваний анти-VEGF-препаратами (от 19 до 44% случаев). Механизмами развития и прогрессирования АГ при ХТ могут быть эндотелиальная дисфункция, повышение жесткости сосудов, нарушение функции почек и др. [10-12]. Высокая распространенность как АГ, так и РМЖ обусловливает их частое сочетание. Лечение АГ включает немедикаментозные меры и медикаментозную терапию с целью максимального снижения риска развития ее осложнений (ишемическая болезнь сердца, включая инфаркт миокарда, СН, инсульт, хроническая болезнь почек - ХБП и др.) [13]. Для минимизации риска развития осложнений при АГ необходимо снижение артериального давления (АД) до целевых уровней не только по данным клинического АД (АДкл), но и по данным метода суточного мониторирования АД (СМАД), т.е. нормализация всех показателей суточного профиля АД. Одни из показаний к проведению СМАД - оценка эффективности антигипертензивной терапии (АГТ), выявление маскированной АГ, включая маскированную неконтролируемую АГ (нАГ) [14]. Единичные работы показали положительный кардиопротективный эффект ряда антигипертензивных препаратов (АГП) у онкологических больных, подвергшихся ХТ [15]. Однако остается неизученным вопрос о роли достижения целевого уровня АД в риске развития КТ при применении ХТ. Цель исследования - изучение роли эффективности контроля АД по данным СМАД у больных тройным негативным РМЖ с АГ в риске развития КТ при антрациклинсодержащей ХТ. Материалы и методы В исследование включены 99 больных (женщин) с первично операбельным и первично неоперабельным тройным негативным РМЖ. У 29 (25,4%) больных, по данным анамнеза, была диагностирована АГ длительностью 5 лет. Обследование, верификация диагноза, назначение противоопухолевых препаратов и последующее наблюдение за больными проводились в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина». Все больные получали комбинированную ХТ антрациклинами (доксорубицин), таксанами (паклитаксел) и производными платины (цисплатин). Кумулятивная доза доксорубицина за весь период лечения для больных с первично операбельным РМЖ составила 200 мг/м2, а для больных с первично неоперабельным РМЖ - 320 мг/м2. Перед назначением ХТ и после ее завершения больные были обследованы в ИКК им. А.Л. Мясникова ФГБУ «НМИЦ кардиологии». Критерии включения и исключения из исследования описаны в предыдущих публикациях [16]. Всем больным проводилось трехкратное измерение клинического АД методом Н.С. Короткова с интервалом 1-2 мин в положении сидя. За уровень АД принималось среднее двух последних измерений. У больных РМЖ с АГ проводилась коррекция АГТ с достижением целевого уровня АД по данным АДкл. Десять (34,5%) больных РМЖ с АГ ранее не получали постоянную АГТ, были назначены АГП: ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента/блокаторы рецепторов ангиотензина II; b-адреноблокаторы и антагонисты кальция в виде монотерапии, но у большинства больных - их комбинации. Оценка эффективности контроля АД (достижение целевого АД) проводилась по АДкл. Больным РМЖ до ХТ проводилось СМАД, но показатели суточного профиля оценивались ретроспективно по завершении всех курсов ХТ. При проведении СМАД использовался прибор BPLab фирмы «Петр Телегин» c осциллометрическим методом измерения АД и наличием режима полного сохранения информационных сигналов. Монитор устанавливался в утреннее время в 9-10 ч (показания регистрировались в течение 26 ч). Регистрация исследуемых параметров проводилась автоматически через определенный интервал времени - каждые 30 мин днем и 60 мин ночью. Анализ результатов проводился индивидуально в соответствии с дневником больного. За целевые показатели АД принимались общепринятые критерии [14]. Ретроспективный анализ эффективности достижения целевого уровня АД, оцененный методом СМАД, выявил маскированную нАГ у 12 больных РМЖ с АГ, эти больные составили основную группу исследования, а 17 больных РМЖ с контролируемой АГ (кАГ) и 70 больных с нормотензией - группы сравнения. Следует отметить, что среди 85 больных РМЖ с исходной нормотензией по данным АДкл при ретроспективной оценке показателей СМАД у 15 была выявлена маскированная (истинная) АГ. Эти больные были исключены из анализа в данной работе. ЭхоКГ выполнялась на ультразвуковом аппарате Vivid-9. Для оценки систолической функции ЛЖ определялась ФВ ЛЖ в режиме четырех и двух камер по методу Simpson’s Biplane. Снижение ФВ ЛЖ более 10% от исходного уровня и ниже 53% считалось признаками развития КТ на фоне проведения ХТ. Для оценки показателя GLS были получены двумерные изображения из апикального доступа в режиме двух, трех и четырех камер. Далее проводился количественный анализ изображений на рабочей станции EchoPac PC (GE Healthcare, США) с использованием программы 2D Strain. Согласно данным литературы за норму GLS принимаются значения -20,0% и более. Согласно рекомендациям, диагностическим критерием развития субклинической КТ считается снижение показателя GLS более чем на 15% от исходного уровня [9]. Для оценки диастолической функции (ДФ) ЛЖ из апикальной четырехкамерной позиции в режиме импульсно-волновой допплерографии оценивался трансмитральный поток. Проводилось измерение максимальной скорости раннего (пик Е) и позднего (пик А) диастолического наполнения ЛЖ, также соотношения максимальной скорости раннего (пик Е) диастолического наполнения ЛЖ к позднему (пик А) - Е/А. В норме соотношение Е/А составляет 0,8-2,0. Нарушением ДФ ЛЖ считали соотношение Е/А менее 0,8 и более 2,0. Для выявления диастолической дисфункции также определяли отношение максимальной скорости раннего диастолического наполнения ЛЖ (пик E) к средней скорости раннего диастолического смещения латерального и септального сегментов кольца митрального клапана по данным тканевой миокардиальной допплерографии (E’). Нормальным считали соотношение Е/Еm<8, а при соотношении Е/Еm>14 давление наполнения ЛЖ считали повышенным. Для расчета систолического давления в легочной артерии (СДЛА) применяли следующую формулу: СДЛА=мГДсТК+ДПП, где мГДсТК - максимальный систолический градиент на трикуспидальном клапане, ДПП - давление в правом предсердии. Следует отметить, что ДПП определяли по диаметру нижней полой вены и ее коллабированию на вдохе. Определение биомаркеров (высокочувствительный - в.ч. тропонин Т и N-концевой фрагмент предшественника мозгового натрийуретического пептида - NT-proBNP) выполнялось у 47 больных РМЖ. Для определения суммарного сердечно-сосудистого риска применялась шкала SCORE. В данной шкале учитывались следующие факторы риска: пол, возраст, статус курения, уровень систолического АД (САД), общий холестерин (ОХС) крови. Результаты оценивались как низкий при показателе менее 1%, средний или умеренно повышенный - от более 1 до 5%, высокий - от более 5 до 10% и очень высокий риск - при показателе более 10%. Статистическая обработка данных проводилась с помощью пакета программ Statistica, версия 10 (StatSoft, США). Для параметров, имеющих нормальное распределение, результаты представлены как М±Std, для параметров, имеющих распределение, отличное от нормального, - в виде медианы (Ме) с 25 и 75-м процентилями. Статистически значимыми считались различия при p<0,05. При нормальном распределении между собой данные сравнивались с помощью критерия Стьюдента. Если выборки не соответствовали нормальному распределению, использовали U-тест по методу Манна-Уитни (между группами) и критерий Вилкоксона (внутри группы). Оценка корреляционных связей между парами количественных признаков осуществлялась с использованием непараметрического рангового коэффициента Спирмена. При интерпретации данных использовалась следующая классификация силы корреляции в зависимости от значения его коэффициента: до 0,2 - очень слабая; до 0,5 - слабая; до 0,7 - средняя; до 0,9 - высокая; свыше 0,9 - очень высокая корреляция. Результаты У всех больных РМЖ с АГ по данным АДкл был достигнут целевой уровень АД, а по данным СМАД была выявлена неконтролируемая (маскированная) АГ, которая составила 41,3% (n=12). У этих больных по данным СМАД чаще выявлялось повышенное АД в ночные часы (58,3%, n=7), реже - в дневные (25,0%, n=3) и в дневные + ночные часы (16,7%, n=2). Исходная характеристика больных РМЖ с нАГ, кАГ и нормотензией представлена в табл. 1. Больные РМЖ с кАГ и нАГ статистически значимо отличались от больных с нормотензией по возрасту (были старше в среднем на 10 лет), уровням САДкл, диастолического АДкл (ДАДкл) и индекса массы тела - ИМТ (больные АГ имели избыточную массу тела/ожирение 1-й степени). Статистически значимых различий по содержанию ОХС выявлено не было. Гиперхолестеринемия была выявлена у 75,0% больных РМЖ с нАГ, у 64,7% больных кАГ и у 42,9% больных РМЖ с нормотензией. Три (10,3%) больные РМЖ с АГ курили, среди больных РМЖ с нормотензией курили 6 (8,6%) женщин. По возрасту, уровню АДкл, содержанию ОХС и ИМТ статистически значимых различий выявлено не было между больными кАГ и нАГ (см. табл. 1). Показатели суточного профиля (САД дневное - САДдн, ДАД дневное - ДАДдн, САД ночное - САДн, ДАД ночное - ДАДн) у больных РМЖ с нАГ были статистически значимо выше, чем у больных РМЖ с кАГ (см. табл. 1). У 1/2 больных нАГ было повышено АД в ночные часы. Оценка степени риска сердечно-сосудистых осложнений по шкале SCORE показала, что у больных РМЖ как с нАГ, так и с кАГ определялся умеренный, а у больных РМЖ с нормотензией - низкий риск. Проведен сравнительный анализ исходных характеристик систолической функции, ДФ и показателей ремоделирования ЛЖ (до ХТ) у больных РМЖ с нАГ, кАГ и нормотензией, результаты представлены в табл. 2. Систолическая функция (ФВ) ЛЖ у всех больных РМЖ исходно определялась в пределах нормальных значений. Показатель GLS у больных РМЖ с АГ исходно был статистически значимо ниже, чем у больных с нормотензией (-18,0% против -20,6%). Следует сказать, что у 65,5% больных РМЖ с АГ регистрировались исходно низкие значения данного показателя, что свидетельствует о нарушении функции продольных волокон ЛЖ у больных АГ, а у больных РМЖ с нормотензией эти показатели были в пределах нормальных значений. У больных РМЖ с нАГ наблюдалась тенденция к более низкому показателю GLS, чем у больных кАГ (-17,8% против -18,3%; р=0,06). Показатели ДФ ЛЖ у больных РМЖ с нАГ и кАГ статистически значимо отличались от аналогичных показателей у больных РМЖ с нормотензией и превышали нормальные значения. У больных РМЖ с АГ регистрировалось нарушение ДФ миокарда ЛЖ, так, соотношение Е/А было менее 0,8, скорость Еm (l) - менее 10 см/c, а объем левого предсердия (ЛП) превышал верхнюю границу нормы (до 52 мл для женщин). Следует отметить, что в среднем по группе больных РМЖ с нАГ показатели индексированного объема ЛП превышали нормальные значения (>34 мл/м2) и частота увеличенного индексированного объема ЛП составила 66,7%, в то время как у больных кАГ - только 35,3%, различия были статистически значимыми. Показатели ремоделирования ЛЖ (гипертрофия ЛЖ - ГЛЖ + концентрическое ремоделирование) статистически значимо чаще (в 1,8 раза) встречались у больных АГ по сравнению с больными с нормотензией, но между группами больных нАГ и кАГ различий не выявлено. При проведении ХТ преобладающее большинство больных РМЖ предъявляли жалобы на учащение частоты сердечных сокращений - ЧСС (средняя ЧСС увеличилась с 73,3±1,5 до 95,6±2,1 уд/мин), в связи с чем дополнительно назначалась пульсурежающая терапия: больным АГ назначалась или увеличивалась доза b-адреноблокаторов, больным с нормотензией - ивабрадин. После ХТ средняя ЧСС у больных РМЖ составила 87,7±2,0 уд/мин. У 16 больных РМЖ появилась одышка при физической нагрузке. Было сложно дифференцировать генез одышки в связи с тем, что у больных на фоне ХТ развилась также разной степени выраженности анемия, которую химиотерапевты лечили с помощью препаратов железа, в тяжелых случаях - переливанием крови. У больных с жалобами на возникшую одышку ФВ ЛЖ сохранялась в пределах нормальных значений по данным трансторакальной ЭхоКГ. Показатели ЭхоКГ после ХТ представлены в табл. 3. всех больных РМЖ регистрировалось снижение ФВ ЛЖ, однако ее показатели оставались в пределах нормальных значений. У 8 (8,1%) больных РМЖ было зарегистрировано снижение ФВ ЛЖ>10% от исходного уровня, но она также оставалась в пределах нормальных значений, в среднем 52,8±0,5%. Наиболее значимые изменения после ХТ регистрировались в показателе GLS. После ХТ у всех больных РМЖ отмечалось статистически значимое снижение GLS (см. табл. 3). Степень его снижения у больных РМЖ с нАГ статистически значимо отличалась от степени снижения у больных кАГ и составила 18,2% против 11,1% соответственно (менее 0,05). Снижение GLS на 15% и более (диагностический критерий КТ) отмечалось у 7 (58,3%) больных РМЖ с нАГ, у 4 (23,5%) - с кАГ и у 24 (28,6%) - с нормотензией (рис. 1). Показатели ДФ [Е, Е/А, Еm (s), Е m (l), Е/Е'] ухудшались у всех больных РМЖ. Обращает на себя внимание увеличение объема ЛП после ХТ, в большей степени у больных нАГ, у которых медиана этого показателя после ХТ составила 74 мл, а медиана индексированного объема ЛП - 36,0 мл/м2, что превышало нормальные показатели. Частота повышенного индексированного объема ЛП определялась у 66,7% (n=8) больных нАГ, у 35,3% (n=6) - кАГ и только у 2,9% (n=2) - с нормотензией. СДЛА до и после ХТ оставалась в пределах нормы. Данных в пользу легочной гипертензии получено не было. Далее была проведена оценка биомаркеров (в.ч. тропонин Т и NT-proBNP) до и после ХТ у больных РМЖ. Исходно у всех больных РМЖ средние значения в.ч. тропонина Т находились в пределах нормальных референсных значений. Обращает на себя внимание, что до ХТ исходная концентрация NT-proBNP у 4/12 (33%) больных РМЖ с кАГ и у 4/8 (50%) с нАГ соответствовала «серой зоне» содержания NT-proBNP, у остальных больных кАГ и нАГ, а также у больных с нормотензией показатели были в пределах нормальных значений. После ХТ у всех больных РМЖ отмечалось повышение уровня в крови в.ч. тропонина Т разной степени выраженности (табл. 4). Статистически значимое более высокое повышение в.ч. тропонина Т регистрировалось у больных нАГ по сравнению с больными кАГ и группой больных с нормотензией. После ХТ у больных РМЖ всех 3 подгрупп наблюдалось также повышение в крови концентрации NT-proBNP разной степени выраженности, но у больных как нАГ, так и кАГ степень повышения этого биомаркера статистически значимо была больше, чем у больных с нормотензией (см. табл. 4). Повышение NT-proBNP выше верхней границы нормы (125 пг/мл) регистрировалось у 87,5% (n=7/8) больных нАГ, у 75,0% (n=9/12) - кАГ и менее чем у 1/2 больных с нормотензией (48%, n=13/17); рис. 2. Анализ индивидуальных показателей NT-proBNP после ХТ выявил следующее. У 7/8 (87,5%) больных РМЖ с нАГ повышение уровня NT-proBNP было более 125 пг/мл, из них у 3/8 (37,5%) находилось в «серой зоне», у 4/8 (50,0%) - более 300 пг/мл, что c учетом клинической симптоматики, появившейся после ХТ (тахикардия, одышка при физической нагрузке) соответствует I-II функциональному классу СН с сохранной ФВ ЛЖ, которая значимо не изменилась. У 9/12 (75,0%) больных РМЖ с кАГ отмечалось повышение уровня NT-proBNP выше 125 пг/мл, из них у 5/12 (41,6%) повышение находилось в «серой зоне», у 4/12 (33,3%) - выше 300 пг/мл, что также в сочетании с появившейся клинической симптоматикой после ХТ (учащенное сердцебиение, одышка при физической нагрузке) соответствует I-II функциональному классу СН с сохранной ФВ ЛЖ (у этих больных анализ ФВ ЛЖ не выявил значимого снижения после ХТ). У 13/27 (48,2%) больных РМЖ с нормотензией повышение уровня NT-proBNP было более 125 пг/мл, из них у 9/27 (33,3%) находилось в «серой зоне», только у 4/27 (14,8%) было повышение более 300 пг/мл (см. рис. 2). После ХТ объем ЛП у всех больных РМЖ также увеличился в разной степени выраженности. Сопоставление показателей ЛП с содержанием NT-proBNP после ХТ выявило статистически значимую положительную корреляционную связь средней и высокой степени между этими показателями (табл. 5). Проведен анализ динамики показателя GLS у больных РМЖ с нАГ и кАГ при применении высокой (320 мг/м2) и низкой (200 мг/м2) кумулятивной дозы доксорубицина. После ХТ у больных РМЖ с нАГ степень снижения (D%) показателя GLS была статистически значимо больше по сравнению со степенью снижения этого показателя у больных РМЖ с кАГ (29,8% против 13,8% соответственно); рис. 3. На меньшей дозе доксорубицина статистически значимых различий не получено, степень снижения GLS у больных РМЖ с нАГ составила -6,3%, а у больных с кАГ - -10,9%. Данный фрагмент исследования показал, что при лечении высокой дозой доксирубицина в составе комбинированной ХТ у больных РМЖ с нАГ в сравнении с больными РМЖ с кАГ наблюдалась статистически значимо большая степень снижения показателя GLS. Обсуждение Включенные в исследование женщины были среднего возраста (48 лет [36; 63]) с диагностированным тройным негативным фенотипом РМЖ. Эти опухоли занимают особое место в связи с агрессивным течением заболевания, высоким пролиферативным потенциалом, отсутствием мишеней для препаратов таргетного действия и необходимостью интенсификации индукционной ХТ [17, 18]. При метастатическом процессе интенсификация курса ХТ достигается за счет применения высоких доз доксорубицина, что чревато риском развития КТ. Заболеваемость АГ, диагноз которой устанавливался в данном исследовании по анамнезу и уровню повышения АДкл, в выборке больных среднего возраста РМЖ составила 25,4%. Эти данные согласуются с данными литературы. Так, в метаанализе V. Ranpura и соавт. у 12 656 больных с онкологическими заболеваниями разной локализации, получавших лечение бевацизумабом, частота АГ составила 23,6%, из них 7,9% соответствовали 2 или 3-й степени АГ [19]. Эффективный контроль гипертонии (достижение целевого АД) с применением 5 рекомендованных АГП, оказывающих кардио-, церебро- и нефропротективные эффекты, в определенной степени минимизирует наряду с другими мерами (коррекция показателей обменных процессов, нормализация образа жизни и др.) развитие осложнений АГ, улучшая тем самым прогноз больных. Несмотря на то, что стандартом при постановке диагноза АГ и в оценке эффективности лечения является оценка уровня АД по методу Н.С. Короткова (АДкл), СМАД является наиболее точным методом оценки контроля АД на протяжении суток, включая ночные часы в повседневной жизни больного. Кроме того, метод СМАД может выявлять маскированные формы АГ. Маскированная АГ характеризуется сердечно-сосудистым риском, близким к таковому при установленной АГ [20]. Она часто ассоциирована с увеличением ИМТ, курением, стрессом, сахарным диабетом, ГЛЖ и диастолической дисфункцией ЛЖ [21]. Маскированная нАГ, выделяемая в отдельную форму, особенно «ночная», также является неблагоприятной, так как не осуществляется полный контроль за уровнем АД в течение суток и сохраняется резидуальный риск развития осложнений. В данном исследовании всем больным РМЖ до начала ХТ проводилось обследование сердечно-сосудистой системы, включая сбор анамнеза о ССЗ, больным АГ корректировалась или назначалась АГТ из числа рекомендованных классов АГП, у большинства - комбинированная, на фоне которой достигался целевой уровень АДкл. Ретроспективный анализ данных СМАД, выполненного всем больным РМЖ до начала ХТ, выявил маскированную нАГ, чаще ночную, у 41,3% больных РМЖ с АГ. В доступной нам литературе мы не нашли работ по изучению роли маскированной нАГ в риске развития КТ при ХТ. В выполненном исследовании больные РМЖ с нАГ были старше больных РМЖ с нормотензией и сопоставимы по возрасту с больными кАГ. Но доля пожилых женщин в группе нАГ была несколько больше (58%), чем в группе кАГ (47%). По лабораторным показателям статистически значимых различий между больными нАГ и кАГ выявлено не было, так же как и по среднему показателю ИМТ. По степени сердечно-сосудистого риска больные РМЖ с нАГ относились к среднему риску. Первоначальное обследование состояния сердца у больных нАГ до проведения курсов ХТ показало у них нормальную ФВ ЛЖ, но выявило низкие показатели GLS в 75% случаев, нарушение ДФ, включая увеличенный индексированный объем ЛП и ГЛЖ (у небольшого числа больных) и у большинства концентрическое ремоделирование ЛЖ. Эти результаты свидетельствуют о поражении органа-мишени - сердца у больных нАГ. Но такие же изменения наблюдались и у больных кАГ, за исключением более частой встречаемости сниженного показателя GLS (ниже нормальных значений) у больных нАГ, чем у больных кАГ (75% против 58% соответственно). Частота ХБП была сопоставимой в обеих подгруппах больных РМЖ с кАГ и нАГ и не превышала 12%. Статистически значимые различия были выявлены между нАГ и кАГ после ХТ. У больных нАГ регистрировались большая степень снижения GLS, свидетельствующего о дальнейшем ухудшении деформационных свойств миокарда ЛЖ, большая частота развития субклинической КТ, оцененная по диагностическому критерию GLS; большее увеличение объема ЛП и более высокая степень повышения в.ч. тропонина Т. У больных РМЖ с нАГ после ХТ СН I-II функционального класса с сохранной ФВ ЛЖ развилась в 1,5 раза чаще, чем у больных кАГ, что оценивалось по степени диагностического повышения NT-proBNP (более 300 пг/мл) с учетом клиники. Повышение тропонинов при антрациклинсодержащей ХТ является следствием повреждения кардиомиоцитов, преимущественно через механизм апоптоза [22]. Показатель GLS, характеризующий деформационные свойства миокарда ЛЖ, является наиболее изученным у онкологических больных, и показано, что он предшествует снижению ФВ ЛЖ при проведении ХТ и является маркером субклинического поражения миокарда [23]. Данное исследование показало, что этот показатель до ХТ и особенно после хуже у больных как нАГ, так и кАГ в сравнении с больными РМЖ с нормотензией. Большая кумулятивная доза антрациклина является фактором риска развития КТ, что также подтверждено и нашими ранними исследованиями [7, 23]. Данная работа показала, что у больных нАГ, получивших более высокую суммарную дозу доксорубицина (320 мг/м2), степень снижения показателя GLS была статистически значимо больше, чем у больных кАГ, а на меньшей дозе доксорубицина различий в динамике показателя GLS между больными нАГ и кАГ не выявлено. Дальнейшее ухудшение деформационных свойств миокарда ЛЖ у больных нАГ при применении большой дозы доксирубицина свидетельствует о большей выраженности повреждающего его воздействия на миокард у этих больных. Полученные результаты согласуются с данными мировой литературы, однако исследований в отношении нАГ не проводилось [23]. Возникает закономерный вопрос о причинах более выраженной отрицательной динамики ряда исследуемых показателей (GLS, объем ЛП, в.ч. тропонин Т и NT-proBNP) после ХТ у больных РМЖ с нАГ. Рядом авторов было показано, что при ХТ назначение АГП оказывает кардиопротективное действие [24, 25]. В данном исследовании больные как нАГ, так и кАГ получали АГТ в соответствии с рекомендациями по диагностике и лечению АГ [13]. У больных нАГ, по-видимому, дозы и режим применения АГП были недостаточными, что привело к недостаточной кардиопротекции и учащению кардиотоксических эффектов ХТ. Заключение нАГ у больных РМЖ является неблагоприятной в плане риска развития субклинической и клинической КТ, особенно при применении высоких доз антрациклина. Метод СМАД необходимо использовать у больных РМЖ как для выявления маскированной АГ, так и для оценки достижения целевого уровня АД до проведения антрациклинсодержащей ХТ. Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. Conflict of interests. The authors declare that there is not conflict of interests.

Об авторах

Елена Владимировна Ощепкова

ФГБУ «НМИЦ кардиологии»

д-р мед. наук, проф., гл. науч. сотр. отд. гипертонии ИКК им. А.Л. Мясникова Москва, Россия

Ани Ашотовна Авалян

ФГБУ «НМИЦ кардиологии»

Email: ani_avalian@mail.ru
аспирант отд. ультразвуковых методов исследования ИКК им. А.Л. Мясникова Москва, Россия

Анатолий Николаевич Рогоза

ФГБУ «НМИЦ кардиологии»

д-р биол. наук, проф., гл. науч. сотр., рук. отд. новых методов диагностики ИКК им. А.Л. Мясникова Москва, Россия

Шурат Бодзиевна Гориева

ФГБУ «НМИЦ кардиологии»

канд. мед. наук, науч. сотр. отд. новых методов диагностики ИКК им. А.Л. Мясникова Москва, Россия

Марина Абдулатиповна Саидова

ФГБУ «НМИЦ кардиологии»

д-р мед. наук, проф., рук. отд. ультразвуковых методов исследования ИКК им. А.Л. Мясникова Москва, Россия

Ирина Евгеньевна Чазова

ФГБУ «НМИЦ кардиологии»

акад. РАН, д-р мед. наук, проф., зам. ген. дир. по научно-экспертной работе Москва, Россия

Список литературы

Дополнительные файлы