<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Clinical nephrology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Clinical nephrology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Клиническая нефрология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2075-3594</issn><issn publication-format="electronic">2414-9322</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Bionika Media</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">262677</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Strategy of drug therapy selection in patients with hypertension and renal tubulointersticial injury</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Тактика подбора медикаментозной терапии больных гипертонией и поражением тубулоинтерстициальной ткани почек</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Sokolova</surname><given-names>A. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Соколова</surname><given-names>А. В</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>ассистент кафедры внутренних болезней и общей физиотерапии педиатрического факультета</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Dragunov</surname><given-names>D. O</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Драгунов</surname><given-names>Д. О</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>ассистент кафедры внутренних болезней и общей физиотерапии педиатрического факультета</p></bio><email>TAM0PS2211@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Arutjunov</surname><given-names>G. P</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Арутюнов</surname><given-names>Г. П</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>профессор, зав. кафедрой внутренних болезней и общей физиотерапии педиатрического факультета</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» М3 РФ</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2015-02-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>02</month><year>2015</year></pub-date><issue>1</issue><issue-title xml:lang="en">NO1 (2015)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№1 (2015)</issue-title><fpage>27</fpage><lpage>33</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-02-21"><day>21</day><month>02</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2015, Bionika Media</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2015, ООО «Бионика Медиа»</copyright-statement><copyright-year>2015</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Bionika Media</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО «Бионика Медиа»</copyright-holder></permissions><self-uri xlink:href="https://journals.eco-vector.com/2075-3594/article/view/262677">https://journals.eco-vector.com/2075-3594/article/view/262677</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Objectives. To optimize drug therapy in patients with arterial hypertension and tubulointersticial disease. Material and methods. a total of З45 patients were screened of whom 55 were enrolled in the study. The patients were comparable regarding major baseline characteristics. Dietary salt intake was limited to &lt; 6 g/day. After ЗО days of the study 13 patients were excluded due to blood pressure normalization and being not required antihypertensive treatment. The patients were randomized into two treatment groups («a» and «t»): azilsartan and torasemide Sr, respectively. In all patients at the beginning of drug therapy and at the final visit ABPM was performed, conductivity of the urine and natriuretic activity were assessed. Data management and analysis were performed using Statistica і0.0. Results. In the group «a» 58.3% of the patients had «non-dipper» bp profile at the DO visit vs. і8.75% at the final visit, «dipper» 46.6% vs. 81.25%, «night-peaker» ЗЗ.З% vs. 0.0%. In the group «t» bp profile «non-dipper» at the DO visit had 41.6% of patients vs. 11.76% at the final visit, «dipper»53.3% vs. 82.35%, «night-peaker» 66.7%VS 5.88%. At the DO visit «evening conductivity» in group «a» was 40.7 ± 17.7 ms /cm and 4З.5 ± 19.З 7 ms /cm in the group «t» (p&gt; 0.05), «evening natriuresis» was ЗО5.12 ± 1ЗО.9 mmol/l in the group «a» and 317.5 ± 1З9.2 in the group «T»(p&gt; 0.05). At the visit D4 «evening conductivity» was 26.З ± 10.З ms /cm and 28.9 ± 15.5 - in the group «a» and «t» (p = 0.58), respectively, «the evening natriuresis» was 203.8 ± 86.76 mg/dL in the group «a» and 205.і ± 1 і5.7 mg/dL in the group «t» (p = 0.97). At the DO visit augmentation index (Ai) in the aorta in the group «a» was 7.5 [31.0; -6.0] and 17.0% [-5.0; 36.0]% IN THE GROUP «T»(P = 0.69). ΙΑ at THE visit D4 IN THE aorta IN THE group «a» amounted TO -13.5 [-21.0; -2.0] % and TO -1.0 [-9.0; 9.0]% IN THE group «T»(p = 0.03). Conclusion. Conductivity of the urine and natriuresis, measured in the evening hours, reflect the renal RTT function and can serve as markers of unfavorable blood pressure profile. For patients with a low salt intake (less than 15 g /d) azilsartan is more effective due to producing greater ΙΑ changes than torasemide Sr (2 [-9.5; 15.5]%) in THE aorta (-21 [-29.9; -16]%), affecting the activity of the Raas. Torasemide Sr, increasing sodium excretion, showed the best result in patients with high salt intake (more than 15 g /day) (ΙΑ aorta was -9 [-14; -2]%), P = O.OOO2.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель исследования. Оптимизировать медикаментозную терапию пациентов с ГБ и поражением ТИТ почек. Материал и методы. Были скринированы 345 пациентов, включены 55. Пациенты были сопоставимыми по основным клиническим характеристикам. Рекомендована диета с содержанием соли не более 6 г/сут. Через ЗО дней из исследования были исключены 13 пациентов, не потребовавших медикаментозной коррекции ад в связи с нормализацией цифр ад. Пациенты рандомизированы на две («а» и «t») группы лечения: азилсартаном и торасемидом SR соответственно. Пациентом до назначения препарата и на последнем визите был установлен СМАД, определены кондуктивность мочи и уровень натрийуреза. Для статистической обработки полученных данных использовано программное обеспечение Statistica 10.0. Результаты. в группе «а» профиль АД «non-dipper» имели 58,3% пациентов на визите DO vs і8,75% - на заключительном визите, «dipper» 46,6% vs 8і,25%, «night-peaker» ЗЗ,З% vs О. в группе «t» профиль АД «non-dipper» имели 4і,6% пациентов vs іі,76% на заключительном визите, «dipper» 5З,З% vs 82,35%, «night-peaker» -66,7% vs 5,88%. На визите DO «вечерняя кондуктивность» в группе «а» составила 40,7±17,7 мСм/см, в группе «t» - 43,5±19,3 (p&gt;0,05), «вечерний натрийурез» составил 305,12±130,9 ммоль/л в группе «а» и 317,5±139,2 в группе «t» (p&gt;0,05). На визите D4 «вечерняя кондуктивность» составила 26,3±10,3 мСм/см и 28,9±15,5 - в группе «а» и «t» (p=0,58) соответственно, «вечерний натрийурез» составил 203,8±86,76 ммоль/л в группе «а» и 205,1±115,7 - в группе «t» (p = 0,97). На визите DO индекс аугментации (ИА) в аорте в группе «а» составил 7,5 [31,0; -6,0]% И 17,0 [-5,0; 36,0]% В ГРУППЕ «T» (P = 0,69). На ВИЗИТЕ D4 ИА В АОРТЕ В ГРУППЕ «А» СОСТАВИЛ -13,5 [-21,0; -2,0]% И -1,0 [-9,0; 9,0]% В ГРУППЕ «T» (P=0,03). Заключение. Кондуктивность мочи и натрийурез, измеренные в вечерние часы, отражают функцию ТИТ почек и служат маркером неблагоприятного профиля АД. в отношении пациентов с более низким уровнем потребления соли (менее 15 г/сут) азилсартан более эффективен, т.к. в большей степени, чем торасемид SR (2 [-9,5; 15,5]%), изменяет ИА В АОРТЕ (-21 [-29,9; -16]%), ВЛИЯЯ НА АКТИВНОСТЬ РААС, ТОГДА КАК ТОРАСЕМИД SR ПОКАЗАЛ ЛУЧШИЙ РЕЗУЛЬТАТ у ПАЦИЕНТОВ НА ВЫСОКОСОЛЕВОЙ (более 15 г/сут) ДИЕТЕ (ИА в АОРТЕ СОСТАВИЛ -9 [-14;-2]%), p=0,0002, УВЕЛИЧИВАЯ ВЫВЕДЕНИЕ НАТРИЯ.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>arterial hypertension</kwd><kwd>natriuresis</kwd><kwd>urine conductivity</kwd><kwd>augmentation index</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>артериальная гипертония</kwd><kwd>натрийурез</kwd><kwd>кондуктивность мочи</kwd><kwd>индекс аугментации</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Rostand S.G., Brown G., Kirk K.A. Renal Insufficiency in Treated Essential Hypertension // New England Journal of Medicine. - 1989. - Vol. 320(11). - P. 684-688.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Guyton A.C. Physiologic regulation of arterial pressure // Am. J. Cardiol. - 1961. - Vol. 8. - P. 401-407.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Yamamoto K., Takeda Y., Yamashita S. Renal dysfunction impairscir cadianvariation of endothelial function in patients with essential hypertension // JAm Soc Hypertens. - 2010. - Vol. 4. - P. 265-271.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Fukuda M., Kimura G. Salt Sensitivity and Nondippers in Chronic Kidney Disease // Current Hypertension Reports. - 2012. - Vol. 14(5). -P. 382-387.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Miura T., Watanabe S., Urushihara M., Kobori H., Fukuda M. The natriuretic effect of angiotensin receptor blocker sisnotattribu tableto blood pressure reduction during the previous night, but to in hibition of tubular sodium reabsorption // J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. - 2014. - Vol. 15. - P. 316-318.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Charlton K.E., Steyn K., Levitt N.S. Development and validation of a short questionnaire to assess sodium intake//Public Health Nutrition. - 2008. - Vol. 11(01). - P. 83-94.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Remuzzi G., Macia M., Ruggenenti P. Prevention and treatment of diabetic renal disease in type 2 diabetes: the BENEDICT study // Journal of the American Society of Nephrology. - 2006. - Vol. 17(4). - P. 90-97.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Ruggenenti P., Perna A., Loriga G. Blood-pressure control for renoprotection in patients with diabetic chronic renal disease (REIN-2): multicentre, randomised controlled trial // The Lancet. - 2005. - Vol. 365(9463). - P. 939-946.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Eijkelkamp W.B., Zhang Z., Remuzzi G. Albuminuria is a target for renoprotective the rapy in dependentfrom blood pressure in patients with type</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>diabetic nephropathy : posthocanalysis from the Reduction of Endpoints in NIDDM with the Angiotensin II Antagonist Losartan (RENAAL) trial // Journal of the American Society of Nephrology. - 2007. - Vol. 18(5). - P. 1540-1546.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Valmadrid C. T., Klein R., Moss S.E., Klein B.E. The risk of cardiovascular disease mortality associated with microalbuminuria and gross proteinuria in persons with older-onset diabetes mellitus //Arch Intern Med. - 2000. - Vol. 160(8). - P. 1093-1095.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Драгунов Д.О. Натрийурез у больных с гипертонической болезнью II- III стадий, осложненной хронической сердечной недостаточностью. Автореферат дис. кандидата медицинских наук: 14.01.05 / Российский национальный исследовательский университет имени Н.И. Пирогова. - М. - 2014.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Шмидт Р., Тевс Г. Физиология человека в 3-х томах. - Т. 3. - 3-е издание. - М.: Мир. - 2005. - 228 с.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Arutyunov G.P.,Dragunov D.O., Sokolovа A.V. Epidemiology of hypertension: association with renal failure in terms of salt sensitivity // EJIM. - 2014. - Vol. 01(03). - P. 135-151.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Rosón M.I., Cavallero S., Penna S.D. Acute sodium overloadproduces renal tubulointerstitial inflammation in normal rats // Kidney International. - 2006. - Vol. 70. - P. 1439-1447.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Davison A.M., Cameron J. S., Grunfeld J.-P. Oxford Textbook of Clinical Nephrology, 3rd Edition Copyright 2005 Oxford University Press.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Арутюнов Г.П., Драгунов Д.О., Соколова А.В. Взаимосвязь между натрийурезом, показателями центральной гемодинамики и плазменной концентрацией ангиотензина II // Клиническая нефрология. - 2013. - № 6. - С. 24-28.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Арутюнов Г.П., Драгунов Д.О., Соколова А.В. Влияние петлевых диуретиков с различным периодом полувыведения на динамику натрийуреза и показатели, характеризующие состояние тубулоинтерстициальной ткани почек // Терапевтический архив. - 2014. - № 6. - С. 38-44.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Padberg J.S., Wiesinger A., diMarco G.S. Damage of the endothelial glycocalyx inchronic kidney disease // A the rosclerosis. - 2014. - Vol. 234(2). - P. 335-343.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Dickinson K.M., Clifton P.M., Burrell L.M. Postprandial effects of a high salt meal on serum sodium, arterial stiffness, markers of nitric oxide production and markers of endothelial function //Atherosclerosis. - 2014. - Vol. 232. - P. 211-216.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Avolio A.P., Clyde K.M., Beard T.C. Improved arterial distensibility in normotensive subjects on a low salt diet //Arteriosclerosis. - 1986. - Vol. 6. - P. 166-169.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Vogt L., Waanders F., Boomsma F. Effects of dietary sodium and hydrochlorothiazide on the antiproteinuric efficacy of losartan //Journal of the American Society of Nephrology. - 2008. - Vol. 19(5). - P. 999- 1007.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Арутюнов Г.П., Драгунов Д.О., Соколова А.В. Оценка влияния петлевых диуретиков с разными периодами полувыведения на ретенцию натрий // Клиническая нефрология. - 2013. - № 5. - С. 8-12.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
